Apoptosis

A sphingolipid

A tyrosine kinase inhibitor

ينتج الديلتاميثرين (Decamethrin) ، وهو مبيد حشري بيرثرويد سام للأعصاب ، سلسلة قابلة للعكس من الأعراض الحركية في الجرذان تشمل تصلب الأطراف الخلفية والتخدير

هيدروكلوريد فيدراتينيب (TG-101348 hydrochloride hydrate) هو مثبط JAK2 قوي ، انتقائي ، منافس ATP ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 3 نانومتر لكل من JAK2 و JAK2V617F كينازتُظهر هيدرات فيدراتينيب هيدروكلوريد انتقائية 35 و 334 ضعفًا على JAK1 و JAK3 ، على التواليتحفز هيدرات فيدراتينيب هيدروكلوريد على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ولديها القدرة على إجراء أبحاث عن اضطرابات التكاثر النخاعي

Purpurin 18 ، مشتق من الكلوروفيل ، هو ثنائي هيدرو بورفيرين مثير للاهتمام لتوليد محسسات ضوئية

مثبط SIRT7 97491، مثبط قوي لـ SIRT7 بتركيز IC50 يصل إلى 325 نانومتر، وهو يقلل من نشاط الدياسيتيليز في SIRT7 بشكل يعتمد على الجرعة.

Supinoxin (RX-5902) هو مثبط نشط عن طريق الفم من هيليكاز الفسفرة p68 RNA (P-p68) وعامل فعال مضاد للسرطان من الدرجة الأولىيتفاعل Supinoxin مع Y593 phosphorylated-p68 ويخفف النقل النووي لـ β-cateninيحفز Supinoxin موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خطوط الخلايا السرطانية TNBC مع IC50s تتراوح من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر

UC2288 هو مخفف p21 جديد ، منفذ للخلايا ، ونشط فمويًا (نشاط انتقائي نسبيًا لـ p21) ، والذي يتم تصنيعه على أساس Sorafenibيقلل UC2288 من تعبير p21 mRNA بشكل مستقل عن p53 ، ويخفف مستويات البروتين p21 بأقل تأثير على استقرار بروتين p21لا يوجد لدى UC2288 أي تثبيط لـ VEGFR2 و Raf kinases حتى عند 10 ميكرومتر

Lixisenatide acetate هو ناهض لمستقبلات الببتيد -1 (GLP-1) الذي يشبه الجلوكاجون ويمكن استخدامه في علاج داء السكري من النوع 2 (T2DM)

MSAB هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات Wnt / β-cateninيرتبط MSAB بـ cat-catenin الذي يعزز تحللها ، ويقلل على وجه التحديد من الجينات المستهدفة Wnt / β-cateninيُظهر MSAB تأثيرات قوية مضادة للورم بشكل انتقائي على الخلايا السرطانية المعتمدة على Wnt

(+) - Isomenthone هو isomenthone معزول عن Ziziphora Clinopodioides Lam

PKCβ ؛ المانع 1 هو PKCβ قوي ، منافس ATP وانتقائي ؛ مثبط مع IC50s من 21 و 5 نانومتر للبشر PKCβ ؛ 1 و PKCβ ؛ 2 ، على التوالي. PKCβ ؛ يعرض المانع 1 انتقائية أكثر من 60 ضعفًا لصالح PKCβ ؛ 2 بالنسبة إلى نظائر PKC الأخرى (PKCα ؛، PKCγ ؛، و PKCε ؛).

3α ؛-هيدروكسي برافاستاتين الصوديوم هو المستقلب الرئيسي للبرافاستاتين.

2-ميثوكسي-4-فينيل فينول (2M4VP) ، مثبط طبيعي للإنبات ، يمارس تأثيرات قوية مضادة للالتهابات

Eribulin-d3 mesylate هو الديوتيريوم المسمى Eribulin mesylateEribulin mesylate هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في أبحاث السرطان

الرابانون هو مادة طبيعية من البنزوكوينون

كلوريد الإيكيتامين هو القلويد المونوتربين الإندولي الرئيسي الموجود في ألستونيا مع نشاط قوي مضاد للأورام. كلوريد الإشيتامين يحث على تفتيت الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج. يثبط كلوريد الإيكيتامين ليباز البنكرياس مع IC50 من 10.92 μ ؛ م.

يتميز الهيماتوبورفيرين مونوميثيل إيثر ، الجيل الثاني من المحسس الضوئي المرتبط بالبورفيرين ، بشكله الفردي ، وإنتاجية عالية من الأكسجين المفرد ، وانتقائية عالية ، وسمية منخفضة ، والتي تم استخدامها على نطاق واسع في تشخيص وعلاج الأورام المختلفة ، بما في ذلك سرطان الرئة ، سرطان المثانة ، وحمة فلاموس وورم دبقي في المخ

PROTAC-O4I2 هو عامل ربط أهداف PROTAC 3B1 (SF3B1)يؤدي PROTAC-O4I2 إلى تدهور FLAG-SF3B1 بقيمة IC50 تبلغ 0.244 ميكرومتر في خلايا K562يحفز PROTAC-O4I2 أيضًا موت الخلايا المبرمج الخلوي في خلايا K562 WT

Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان.

S-allylmercaptocysteine ، مركب كبريت عضوي مستخلص من الثوم ، له تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة لأمراض الرئة المختلفة

Karanjin هو عنصر رئيسي نشط فورانوفلافونول من Fordia caulifloraيحفز Karanjin إزاحة GLUT4 في خلايا العضلات الهيكلية عن طريق زيادة نشاط AMPKيمكن أن يتسبب Karanjin في موت الخلايا السرطانية من خلال إيقاف دورة الخلية وتعزيز موت الخلايا المبرمج

α ؛ - لقد لوحظ أن السولانين ، وهو مكون نشط بيولوجيًا وواحد من الجليكوالكالويدس الستيرويدي الرئيسي في البطاطس ، يثبط النمو ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.