GLPBio

P2X purinergic receptor

P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.

Products Related to P2X purinergic receptor(69)

  • GC50474 structure
    GC50474A 317491 sodium salt
    Purity: >98%

    Selective, high affinity P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist; antinociceptive

  • GC60090 structure
    GC60090BLU-5937
    CAS: 2417288-67-4
    Purity: >99.00%
  • GC61401 structure
    GC61401Oxatomide
    CAS: 60607-34-3
    Purity: >99.00%

    Oxatomide هو مستقبلات الهيستامين المزدوجة القوية والفعالة عن طريق الفم ومضاد مستقبلات P2X7 مع نشاط مضاد للهستامين ومضاد للحساسية

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    Purity: >98.00%

    الإندوفاجولين هو مثبط قوي للالتهام الذاتي يحتوي على الإندولين (IC50 = 140 نانومتر)يعاكس إندوفاجولين مستقبلات البيورينج P2X4 وكذلك P2X1 و P2X3 مع IC50s من 2.71 و 2.40 و 3.49 ميكرومتر على التوالييعاكس الإندوفاجولين أيضًا مستقبلات P2Y4 و P2Y6 و P2Y11 المقترنة بالبروتين Gq (IC50s = 3.4 ~ 15.4 ميكرومتر)للإندوفاجولين تأثير معاد قوي على مستقبلات السيروتونين 5-HT6 (IC50 = 1.0 ميكرومتر) وتأثير معتدل على المستقبلات 5-HT1B و 5-HT2B و 5-HT4e و 5-HT7

  • GC62284 structure
    GC62284JNJ-55308942
    CAS: 2166558-11-6
    Purity: >99.50%

    JNJ-55308942 هو مضاد وظيفي P2X7 عالي التقارب ، انتقائي ، مخترق للدماغ (hP2X7: IC50 = 10 نانومتر ، Ki = 7.1 نانومتر ؛ rP2X7: IC50 = 15 نانومتر ، كي = 2.9 نانومتر)

  • GC62560 structure
    GC62560(E/Z)-Sivopixant
    CAS: 1640808-39-4
    Purity: >99.50%

    (E / Z) -Sivopixant ((E / Z) -S-600918) هو مضاد قوي لمستقبلات P2X3 مع IC50 من 4 نانومتر

  • GC62950 structure
    GC62950Eliapixant
    CAS: 1948229-21-7
    Purity: >99.50%

    Eliapixant (BAY 1817080) هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات P2X3 ، مع IC50 من 8 نانومتر

  • GC63444 structure
    GC63444Filapixant
    CAS: 1948232-63-0
    Purity: >98.50%

    Filapixant هو مضاد لمستقبلات البيورينات المستخرج من براءة اختراع WO2016091776A1 ، المثال 348.

  • GC63838 structure
    GC63838GSK-1482160
    CAS: 1001389-72-5
    Purity: >98%

    GSK-1482160 هو مُعدِّل خيفي سالب متاح شفهيًا لمستقبلات P2X7

  • GC63996 structure
    GC63996Lu AF27139
    CAS: 2097117-06-9
    Purity: >99.00%

    Lu AF27139 هو مضاد قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات P2X7 (IC50s من 12 و 2.4 نانومتر للإنسان والفئران ، Kis 22 و 54 و 13 نانومتر للفأر والإنسان والفئران ، على التوالي)

  • GC64822 structure
    GC64822JNJ-42253432
    CAS: 1428327-35-8
    Purity: >98.00%

    JNJ-42253432 هو مضاد P2X7 مخترق للجهاز العصبي المركزي ، عالي التقارب ونشط فمويًا ، مع قيم pKi تبلغ 9.1 و 7.9 لقنوات الجرذ والبشر P2X7 ، على التوالي

  • GC67895 structure
    GC67895EVT-401
    Purity: >98%
  • GC68824 structure
    GC68824Camlipixant
    CAS: 1621164-74-6
    Purity: >98.00%

    كامليبيكسانت (BLU-5937) هو مثبط فعال وانتقائي وغير تنافسي لمستقبلات P2X3 ثلاثية الأحادية التراكيب، وهو يعمل عن طريق الفم. يصل تركيز IC50 لـ hP2X3 إلى 25 نانومتر. يظهر كاميلبيكسانت فعالية قوية في منع السعال دون أن يؤثر على حاسة التذوق. يُستخدَم كاميلبِّكْسَانْت في دراسة السعال المزمن الشديد غير المبرَّر بأسباب محددة وصُعُوْبَةِ علاجه.

  • GC69647 structure
    GC69647P2X7-IN-2 TFA
    Purity: >99.00%

    P2X7-IN-2 TFA (المركب 58) هو مثبط لمستقبل P2X7. يعمل P2X7-IN-2 TFA على تثبيط إفراز IL-Iβ، وهو يظهر قيمة IC50 تصل إلى 0.01 نانومتر. يُستخدَم P2X7-IN-2 TFA في الأبحاث المتعلقة بالأمراض المناعية الذاتية والالتهابات وأمراض القلب والأوعية الدموية.

  • GC71117 structure
    GC71117P2X7 receptor antagonist-2
    CAS: 851269-75-5
    Purity: >99.00%

    P2X7 receptor antagonist-2 هو مضاد قوي لمستقبلات P2X7 مع قيمة pIC50 من 6.5-7.5.

  • GC71126 structure
    GC71126NP-1815-PX sodium
    CAS: 1239578-80-3
    Purity: >99.00%

    NP-1815-PX sodium هو مضاد قوي وانتقائي P2X4R.

  • GC74077 structure
    GC74077HEI3090
    CAS: 2377167-56-9
    Purity: >99.00%

    HEI3090 هو منشط P2X7R.

  • GC79507 structure
    GC79507PSB-12054
    CAS: 1407632-07-8
    Purity: >98.50%

    PSB-12054 is a P2X4 receptor antagonist with IC 50 values of 0.19 μM, 2.10 μM and 1.77 μM against human, rat and mouse receptors, respectively, and exhibits selectivity over other human P2X receptor subtypes.

  • GC79535 structure
    GC79535PSFL2915
    CAS: 88134-39-8
    Purity: >98.50%

    PSFL2915 is a selective, orally active P2X receptor inhibitor with oral effectiveness, with an IC 50 of 0.319 μM for human P2X3, 0.261 μM for rat P2X2/3, and 13.3 μM for human P2X2.

  • GC79536 structure
    GC79536PSB-10211
    CAS: 66295-57-6
    Purity: >98%

    PSB-10211 is a P2X2 receptor antagonist with an IC 50 of 0.086 μM against rat P2X2 receptors.

  • GN10747 structure
    GN10747Lannaconitine
    CAS: 32854-75-4
    Purity: >98.00%