ROR/RAR/RXR
RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.
Products Related to ROR/RAR/RXR(92)
- GC50190Fenretinide - d4CAS: 2118244-64-5Purity: >98%
Fenretinide - d4 هو الديوتيريوم المسمى Fenretinide.
- GC63932AmsilaroteneCAS: 125973-56-0Purity: >99.00%
Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان.
- GC66433Ro 41-5253CAS: 144092-31-9Purity: >98%
Ro 41-5253 هو أحد مضادات مستقبلات حمض الريتينويك ألفا النشط عن طريق الفم (RARα ؛). يمكن لـ Ro 41-5253 ربط RARα ؛ دون إحداث نسخ أو التأثير على تغيير تغاير RAR / RXR وربط الحمض النووي. Ro 41-5253 يمكن أن يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج ، وله نشاط مضاد للأورام.
- GC68629AGN 192870CAS: 166977-57-7Purity: >98%
AGN 192870 هو مثبط للمستقبلات النووية RAR المحايد، وتكون قيم Kd لـ RARα و RARβ و RARγ على الترتيب 147 و33 و42 نانومتر. تكون قيم IC50 لـ AGN 192870 بالنسبة لـ RARα وRARγ على الترتيب 87 و32 نانومتر. يظهر AGN 192870 تأثير انفعال جزئي على جزء من مستقبل RARβ.
- GC70895RXR antagonist 1CAS: 3010910-40-1Purity: >99.00%
RXR antagonist 1 (المركب 6a) هو مُعدل لمستقبل ريتينويد إكس (RXR).
- GC72808ER 50891 quarterhydratePurity: >99.00%
ER 50891 quarterhydrate هو مضاد قوي لمستقبل حمض الريتينويك α(RARα).
- GC79766Seletinoid GCAS: 637357-50-7Purity: >90.50%
Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist.
- GC79767NRX-204647CAS: 1351452-80-6Purity: >98%
NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR.
- GC79768RARγ antagonist 1CAS: 859498-19-4Purity: >98%
RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist.
- GC81691Nurr1/RXR agonist 1CAS: 2231746-53-3Purity: >98.00%
Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC49654 | BMS 270394 | 262433-54-5 | >98.00% | |
A RARγ agonist | ||||
| GC50190 | Fenretinide - d4 | 2118244-64-5 | >98% | |
Fenretinide - d4 هو الديوتيريوم المسمى Fenretinide. | ||||
| GC52242 | V-125 | 1807740-94-8 | >98.00% | |
An RXR agonist | ||||
| GC52325 | MeTC7 | 1817841-22-7 | >98.00% | |
MeTC7 is a vitamin D receptor (VDR) antagonist (IC 50 =2.9μM). | ||||
| GC60076 | Bigelovin | 3668-14-2 | >99.50% | |
Bigelovin ، وهو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Inula helianthus-aquatica ، هو ناهض انتقائي لمستقبلات الريتينويد X αيمنع Bigelovin نمو الورم من خلال إحداث موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي عبر تثبيط مسار mTOR الذي ينظمه توليد ROS | ||||
| GC63932 | Amsilarotene | 125973-56-0 | >99.00% | |
Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان. | ||||
| GC66433 | Ro 41-5253 | 144092-31-9 | >98% | |
Ro 41-5253 هو أحد مضادات مستقبلات حمض الريتينويك ألفا النشط عن طريق الفم (RARα ؛). يمكن لـ Ro 41-5253 ربط RARα ؛ دون إحداث نسخ أو التأثير على تغيير تغاير RAR / RXR وربط الحمض النووي. Ro 41-5253 يمكن أن يمنع تكاثر الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج ، وله نشاط مضاد للأورام. | ||||
| GC68629 | AGN 192870 | 166977-57-7 | >98% | |
AGN 192870 هو مثبط للمستقبلات النووية RAR المحايد، وتكون قيم Kd لـ RARα و RARβ و RARγ على الترتيب 147 و33 و42 نانومتر. تكون قيم IC50 لـ AGN 192870 بالنسبة لـ RARα وRARγ على الترتيب 87 و32 نانومتر. يظهر AGN 192870 تأثير انفعال جزئي على جزء من مستقبل RARβ. | ||||
| GC68781 | BMS641 | 369364-50-1 | >98% | |
BMS641 (BMS-209641) هو محفز اختياري لـ RARβ . يتميز BMS641 بأفضل قابلية للاتصال بـ RARβ (Kd، 2.5 نانومتر) مقارنة بـ RARα (Kd، 225 نانومتر) أو RARγ (Kd، 223 نانومتر) حيث تكون قابلية الاتصال بها أعلى بنسبة 100 ضعف. | ||||
| GC70155 | YCT529 | 2863670-67-9 | >98.00% | |
YCT529 هو مثبط فعال وانتقائي لمستقبلات RAR-α ذو نشاط فموي. | ||||
| GC70895 | RXR antagonist 1 | 3010910-40-1 | >99.00% | |
RXR antagonist 1 (المركب 6a) هو مُعدل لمستقبل ريتينويد إكس (RXR). | ||||
| GC72808 | ER 50891 quarterhydrate | - | >99.00% | |
ER 50891 quarterhydrate هو مضاد قوي لمستقبل حمض الريتينويك α(RARα). | ||||
| GC73215 | XS-060 | 346721-50-4 | >98.00% | |
XS-060 هو عامل مضاد للسرطان قوي ومضاد RXRα. | ||||
| GC73494 | MSU-42011 | 2456434-36-7 | >98.00% | |
MSU-42011 هو ناهض لمستقبل ريتينويدات X النشط عن طريق الفم (RXR). | ||||
| GC79766 | Seletinoid G | 637357-50-7 | >90.50% | |
Seletinoid G is a retinoic acid receptor ( RAR ) agonist. | ||||
| GC79767 | NRX-204647 | 1351452-80-6 | >98% | |
NRX-204647 is a potent activator of retinoic acid nuclear (RAR) with higher specificity than that to RAR and RAR. | ||||
| GC79768 | RARγ antagonist 1 | 859498-19-4 | >98% | |
RARγ antagonist 1 (Compound in claim 4, P20) is a RARγ antagonist. | ||||
| GC81691 | Nurr1/RXR agonist 1 | 2231746-53-3 | >98.00% | |
Nurr1/RXR dual agonist 1 is a dual activator of Nurr1 ( EC 50 = 2.6 µM) and RXR with K [1] s of 0.6 and 1.1 µM, respectively. | ||||
| GN10301 | Magnolol | 528-43-8 | >99.50% | |
Magnolol is a lignan compound extracted from the bark of Magnolia officinalis with multiple pharmacological activities. Magnolol is a dual agonist of RXRα (EC 50 =10.4µM) and PPARγ (EC 50 =17.7µM). | ||||
| GC13664 | AM580 | 102121-60-8 | >99.50% | |
AM580 هو ناهض RARα انتقائي مع IC50 و EC50 من 8 نانومتر و 0.36 نانومتر ، على التوالي | ||||
