ULK
Read More about this categoryShow Less
ULK1, a serine/threonine protein kinase, is an enzyme that in humans is encoded by the ULK1 gene. ULK1 is essential for the initial stages of autophagy. ULK1 is an important protein in autophagy. It is part of the ULK1-complex, which is needed in early steps of autophagosome biogenesis. ULK1 inhibition results in accumulation of stalled early autophagosomal structures, indicating a role for ULK1 in the maturation of autophagosomes as well as initiation.
ULK2 is essential for astrocyte transformation and tumor growth. ULK2 also inhibits the growth of glioma cells, which requires autophagy induction as kinase mutant of ULK2 fails to induce autophagy and inhibit growth. ULK2 and its homologue ULK1 are only down-regulated in all grades of glioma. Thus these results altogether suggest that inhibition of autophagy by ULK1/2 down-regulation is essential for glioma development.
Products Related to ULK(13)
- GC15654SBI-0206965CAS: 1884220-36-3Purity: >99.00%
SBI-0206965 هو مثبط قوي وانتقائي ونافذ للخلية autophagy kinase ULK1 مع IC50s من 108 نانومتر لـ ULK1 كيناز و 711 نانومتر للكيناز ULK2 عالي الارتباط
- GC36517LYN-1604 hydrochlorideCAS: 2216753-86-3Purity: >98%
هيدروكلوريد LYN-1604 هو منشط قوي يشبه UNC-51 كيناز 1 (ULK1) (EC50 = 18.94 نانومتر) للبحث عن سرطان الثدي السلبي الثلاثي (TNBC)
- GC36654MRT68921 dihydrochlorideCAS: 2080306-21-2Purity: >99.50%
ثنائي هيدروكلوريد MRT68921 هو مثبط قوي لـ ULK1 و ULK2 ، بقيم IC50 تبلغ 2.9 نانومتر و 1.1 نانومتر ، على التوالي
- GC60891GW406108XCAS: 1644443-92-4Purity: >98.00%
GW406108X هو مثبط Kif15 (Kinesin-12) محدد مع IC50 يبلغ 0.82 ميكرومتر في فحوصات ATPaseيُظهر GW406108X ، مثبط الالتهام الذاتي القوي ، تثبيط ATP التنافسي ضد ULK1 مع pIC50 من 6.37 (427 نانومتر)GW406108X يثبط نشاط كيناز ULK1 ويمنع التدفق الذاتي ، دون التأثير على كينازات الإشارات المنبع mTORC1 و AMPK
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14086 | MRT68921 | 1190379-70-4 | >98% | |
MRT68921 هو مثبط قوي لـ ULK1 و ULK2 ، بقيم IC50 تبلغ 2.9 نانومتر و 1.1 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC15654 | SBI-0206965 | 1884220-36-3 | >99.00% | |
SBI-0206965 هو مثبط قوي وانتقائي ونافذ للخلية autophagy kinase ULK1 مع IC50s من 108 نانومتر لـ ULK1 كيناز و 711 نانومتر للكيناز ULK2 عالي الارتباط | ||||
| GC17136 | MRT67307 | 1190378-57-4 | >98.50% | |
A kinase inhibitor | ||||
| GC19236 | LYN-1604 | 2088939-99-3 | >98% | |
LYN-1604 هو منشط قوي للكيناز 1 (ULK1) شبيه بـ UNC-51 (EC50 = 18.94 نانومتر) للبحث عن سرطان الثدي السلبي الثلاثي (TNBC) | ||||
| GC34315 | ULK-101 | 2443816-45-1 | >99.50% | |
ULK-101 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ULK1 ، بقيم IC50 تبلغ 1.6 نانومتر و 30 نانومتر لـ ULK1 و ULK2 ، على التوالييمنع ULK-101 الالتهام الذاتي ويحسس الخلايا السرطانية لإجهاد المغذيات | ||||
| GC36517 | LYN-1604 hydrochloride | 2216753-86-3 | >98% | |
هيدروكلوريد LYN-1604 هو منشط قوي يشبه UNC-51 كيناز 1 (ULK1) (EC50 = 18.94 نانومتر) للبحث عن سرطان الثدي السلبي الثلاثي (TNBC) | ||||
| GC36654 | MRT68921 dihydrochloride | 2080306-21-2 | >99.50% | |
ثنائي هيدروكلوريد MRT68921 هو مثبط قوي لـ ULK1 و ULK2 ، بقيم IC50 تبلغ 2.9 نانومتر و 1.1 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC60891 | GW406108X | 1644443-92-4 | >98.00% | |
GW406108X هو مثبط Kif15 (Kinesin-12) محدد مع IC50 يبلغ 0.82 ميكرومتر في فحوصات ATPaseيُظهر GW406108X ، مثبط الالتهام الذاتي القوي ، تثبيط ATP التنافسي ضد ULK1 مع pIC50 من 6.37 (427 نانومتر)GW406108X يثبط نشاط كيناز ULK1 ويمنع التدفق الذاتي ، دون التأثير على كينازات الإشارات المنبع mTORC1 و AMPK | ||||
| GC62146 | XST-14 | 2607143-50-8 | >99.50% | |
XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام | ||||
| GC73892 | DCC-3116 | 2543673-19-2 | >99.00% | |
DCC-3116 هو مثبط ULK1/2 نشط عن طريق الفم. | ||||
| GC78994 | SBP-1750 | 1884219-70-8 | >98.00% | |
SBP-1750 is an orally active ULK inhibitor and an ATG13 degrader. | ||||
| GC81304 | GW296115 | 118458-58-5 | >98.50% | |
GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3. | ||||
| GC81673 | UE01 | 486440-74-8 | >98% | |
UE01 is an orally active, selective small-molecule modulator targeting both ULK1/ERK1/2. | ||||
