5-alpha Reductase

5-alpha-reductase is an enzyme steroid that catalyzes the conversion of testosterone into the more potent androgen dihydrotestosterone. It plays an important role in male developmental biology, physiology and pharmacology.

Products Related to 5-alpha Reductase(8)

GC10893 Dutasteride
CAS: 164656-23-9
Purity: >99.50%
Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen.
GC16248 Finasteride
CAS: 98319-26-7
Purity: >98.00%
Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.
GC17572 Finasteride acetate
CAS: 222989-99-3
Purity: >98%
Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.
GC15975 α-Estradiol
CAS: 57-91-0
Purity: >98.00%
α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird.
GC32422 CGP-53153
CAS: 149281-19-6
Purity: >98%
CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe.
GC32953 Epristeride (ONO-9302)
CAS: 119169-78-7
Purity: >99.50%
Epristerid (ONO-9302) (ONO-9302) ist ein selektiver, spezifischer und oral aktiver, nicht kompetitiver Inhibitor der humanen Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isoform 2. Epristerid (ONO-9302) hat hemmende Wirkungen fÜr SR-Isoenzyme Typ 2 mit einem Ki-Wert von 0,7 -2 nM. Epristeride (ONO-9302) kann zur Erforschung von Prostatahyperplasie und Akne verwendet werden.
GC37691 Stigmasterol glucoside
CAS: 19716-26-8
Purity: >98%
Stigmasterol-Glucosid ist ein Sterol, das aus P.
GC50279 MK 386
CAS: 158493-17-5
Purity: >98%
Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10893	Dutasteride	164656-23-9	>99.50%
GC10893	Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen.
GC16248	Finasteride	98319-26-7	>98.00%
GC16248	Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.
GC17572	Finasteride acetate	222989-99-3	>98%
GC17572	Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden.
GC15975	α-Estradiol	57-91-0	>98.00%
GC15975	α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird.
GC32422	CGP-53153	149281-19-6	>98%
GC32422	CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe.
GC32953	Epristeride (ONO-9302)	119169-78-7	>99.50%
GC32953	Epristerid (ONO-9302) (ONO-9302) ist ein selektiver, spezifischer und oral aktiver, nicht kompetitiver Inhibitor der humanen Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isoform 2. Epristerid (ONO-9302) hat hemmende Wirkungen fÜr SR-Isoenzyme Typ 2 mit einem Ki-Wert von 0,7 -2 nM. Epristeride (ONO-9302) kann zur Erforschung von Prostatahyperplasie und Akne verwendet werden.
GC37691	Stigmasterol glucoside	19716-26-8	>98%
GC37691	Stigmasterol-Glucosid ist ein Sterol, das aus P.
GC50279	MK 386	158493-17-5	>98%
GC50279	Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor