Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
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Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1), which is a putative marker of breast cancer stem cells (CSCs), in triple negative breast cancer (TNBC) tissues.
Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) is a member of the 19-strong human aldehyde dehydrogenase family of NADP+-dependent enzymes.
ALDH2, a mitochondrial enzyme responsible for metabolizing the major lipid peroxidation product, protects against acute ischemia/reperfusion injury and chronic heart failure. Activation of ALDH2, the main enzyme that catalyzes 4-HNE metabolism, is sufficient to protect the heart against acute ischemia-reperfusion injury.
ALDH2 is a key detoxifying enzyme. ALDH2 is most commonly associated with its role in ethanol metabolism, catalyzing the oxidation of ethanol-derived acetaldehyde to acetate.
Products Related to Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)(31)
- GC10016NCT-501CAS: 1802088-50-1Purity: >99.50%
NCT-501 ist ein potenter und selektiver Theophyllin-basierter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), hemmt hALDH1A1 mit IC50 von 40 nM, zeigt typischerweise eine bessere SelektivitÄt gegenÜber anderen ALDH-Isozymen und anderen Dehydrogenasen (hALDH1B1, hALDH3A1 und hALDH2, IC50 >57 μM).
- GC392454-DiethylaminobenzaldehydeCAS: 120-21-8Purity: >98.00%
4-Diethylaminobenzaldehyd ist ein Inhibitor der reversiblen Aldehyddehydrogenasen (ALDHs) mit einem Ki von 4 nM fÜr ALDH1. 4-Diethylaminobenzaldehyd zeigt eine starke antiandrogene Wirkung (IC50 = 1,71 μM).
- GC393283-HydroxybenzaldehydeCAS: 100-83-4Purity: >98.00%
3-Hydroxybenzaldehydist eine VorlÄuferverbindung fÜr phenolische Verbindungen wie Protocatechualdehyd.
- GC424104-hydroxy NonenalCAS: 75899-68-2Purity: >97.00%
4-Hydroxy Nonenal (4-HNE) ist ein Produkt der Lipidperoxidation (LPO), ein α,β-ungesättigtes Hydroxyal, das bei der Oxidation von mehrfach ungesättigten ω-6-Fettsäuren entsteht und ein farbloses Öl ist .
- GC44338NCT-501 (hydrochloride)CAS: 2080306-22-3Purity: >98.00%
Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) catalyze the NAD(P)+-dependent oxidation of aldehyde-containing substrates to the corresponding carboxylic acids.
- GC60092BODIPY aminoacetaldehydeCAS: 247069-94-9Purity: >98%
BODIPY-Aminoacetaldehyd (BAAA) ist ein fluoreszierendes Substrat sowohl fÜr die murine als auch fÜr die humane Aldehyddehydrogenase (ALDH). BODIPY-Aminoacetaldehyd besteht aus einer Aminoacetaldehyd-Einheit, die an das BODIPY-Fluorochrom gebunden ist, und kann zur Markierung von Stammzellen verwendet werden.
- GC64063ALDH1A1-IN-2CAS: 2231081-18-6Purity: >98%
ALDH1A1-IN-2 ist ein potenter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1a1 (aldh1a1). Aldehydehydrogenasen (ALDH) bilden eine Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Oxidation verschiedener zytotoxischer, xenogener und biogener Aldehyde spielen. ALDH1A1-IN-2 hat das Potenzial zur Erforschung von Krebs, EntzÜndungen oder Fettleibigkeit (aus Patent WO2019089626A1, Verbindung 295).
- GC64618ALDH1A3-IN-3CAS: 18962-05-5Purity: >99.00%
ALDH1A3-IN-3 (Verbindung 16) ist ein potenter Inhibitor von ALDH1A3 mit einem IC50 von 0,26 μM. ALDH1A3-IN-3 ist auch ein gutes ALDH3A1-Substrat. ALDH1A3-IN-3 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10016 | NCT-501 | 1802088-50-1 | >99.50% | |
NCT-501 ist ein potenter und selektiver Theophyllin-basierter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), hemmt hALDH1A1 mit IC50 von 40 nM, zeigt typischerweise eine bessere SelektivitÄt gegenÜber anderen ALDH-Isozymen und anderen Dehydrogenasen (hALDH1B1, hALDH3A1 und hALDH2, IC50 >57 μM). | ||||
| GC10801 | Disulfiram | 97-77-8 | >99.50% | |
Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase. | ||||
| GC10902 | CVT 10216 | 1005334-57-5 | >99.00% | |
CVT 10216 ist ein hochselektiver, reversibler Aldehyddehydrogenase-2 (ALDH-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM. | ||||
| GC16597 | Alda 1 | 349438-38-6 | >99.50% | |
Alda 1 ist ein potenter und selektiver ALDH2-Agonist, der Wildtyp-ALDH2 aktiviert und ALDH2*2-ähnliche Wildtyp-Aktivität wiederherstellt. | ||||
| GC33219 | NCT-505 | 2231079-74-4 | >98% | |
NCT-505 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase (ALDH1A1) mit einem IC50 von 7 nM und hemmt schwach hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, hALDH3A1 (IC50s, >57, 22,8, 20,1, >57 μM). | ||||
| GC37576 | RV01 | 1016897-10-1 | >98.00% | |
RV01 ist ein Analogon von Resveratrol, hemmt DNA-SchÄden, reduziert die durch Ethanol induzierte mRNA-Expression der Acetaldehyd-Dehydrogenase 2 (ALDH2) und zeigt Hydroxylradikal-fangende AktivitÄt. | ||||
| GC38909 | EN40 | 2094547-67-6 | >98% | |
EN40 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 3A1 (ALDH3A1) als kovalenter Ligand, der einen IC50-Wert von 2 uM aufweist | ||||
| GC39215 | CM10 | 692269-09-3 | >99.50% | |
CM10 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1A (ALDH1A)-Familie mit IC50-Werten von 1700, 740 und 640 nM fÜr ALDH1A1, ALDH1A2 bzw. ALDH1A3. | ||||
| GC39245 | 4-Diethylaminobenzaldehyde | 120-21-8 | >98.00% | |
4-Diethylaminobenzaldehyd ist ein Inhibitor der reversiblen Aldehyddehydrogenasen (ALDHs) mit einem Ki von 4 nM fÜr ALDH1. 4-Diethylaminobenzaldehyd zeigt eine starke antiandrogene Wirkung (IC50 = 1,71 μM). | ||||
| GC39328 | 3-Hydroxybenzaldehyde | 100-83-4 | >98.00% | |
3-Hydroxybenzaldehydist eine VorlÄuferverbindung fÜr phenolische Verbindungen wie Protocatechualdehyd. | ||||
| GC42410 | 4-hydroxy Nonenal | 75899-68-2 | >97.00% | |
4-Hydroxy Nonenal (4-HNE) ist ein Produkt der Lipidperoxidation (LPO), ein α,β-ungesättigtes Hydroxyal, das bei der Oxidation von mehrfach ungesättigten ω-6-Fettsäuren entsteht und ein farbloses Öl ist . | ||||
| GC43285 | CM037 | 896795-60-1 | >98.00% | |
CM037 ist ein selektiver Inhibitor von ALDH1A1 (Aldehydehydrogenase 1A1) mit einem IC50 von 4,6 μM. | ||||
| GC44338 | NCT-501 (hydrochloride) | 2080306-22-3 | >98.00% | |
Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) catalyze the NAD(P)+-dependent oxidation of aldehyde-containing substrates to the corresponding carboxylic acids. | ||||
| GC46002 | Prunetin | 552-59-0 | >95.00% | |
Prunetin, ein O-methyliertes Isoflavon, besitzt entzÜndungshemmende Wirkung. | ||||
| GC50613 | 673 A | 109437-62-9 | >98% | |
ALDH1A inhibitor; depletes CD133+ cancer stem cells (CSC) | ||||
| GC60092 | BODIPY aminoacetaldehyde | 247069-94-9 | >98% | |
BODIPY-Aminoacetaldehyd (BAAA) ist ein fluoreszierendes Substrat sowohl fÜr die murine als auch fÜr die humane Aldehyddehydrogenase (ALDH). BODIPY-Aminoacetaldehyd besteht aus einer Aminoacetaldehyd-Einheit, die an das BODIPY-Fluorochrom gebunden ist, und kann zur Markierung von Stammzellen verwendet werden. | ||||
| GC63605 | Taraxerone | 514-07-8 | >98% | |
Taraxeron wird aus Sedum sarmentosum isoliert. | ||||
| GC64063 | ALDH1A1-IN-2 | 2231081-18-6 | >98% | |
ALDH1A1-IN-2 ist ein potenter Inhibitor der Aldehyddehydrogenase 1a1 (aldh1a1). Aldehydehydrogenasen (ALDH) bilden eine Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle bei der Oxidation verschiedener zytotoxischer, xenogener und biogener Aldehyde spielen. ALDH1A1-IN-2 hat das Potenzial zur Erforschung von Krebs, EntzÜndungen oder Fettleibigkeit (aus Patent WO2019089626A1, Verbindung 295). | ||||
| GC64618 | ALDH1A3-IN-3 | 18962-05-5 | >99.00% | |
ALDH1A3-IN-3 (Verbindung 16) ist ein potenter Inhibitor von ALDH1A3 mit einem IC50 von 0,26 μM. ALDH1A3-IN-3 ist auch ein gutes ALDH3A1-Substrat. ALDH1A3-IN-3 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden. | ||||
| GC65274 | NCT-506 | 2231098-99-8 | >99.00% | |
NCT-506 ist ein oral bioverfÜgbarer Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1)-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. | ||||
| GC67782 | ALDH1A2-IN-1 | 2204229-64-9 | >98.00% | |
| GC68009 | KS106 | 2408477-50-7 | >98% | |
| GC68462 | ALDH1A3-IN-2 | 886502-08-5 | >98% | |
| GC68464 | ALDH1A3-IN-1 | 1695970-90-1 | >98% | |
