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DUB

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Deubiquitinating enzymes (DUBs), belonging to the superfamily of proteases, are a group of enzymes that catalyze the cleavage of ubiquitin from ubiquitin-linked molecules after the terminal carbonyl of the last residue of ubiquitin (Gly76). Based on the mechanism of catalysis, DUBs is divided into two classes, cysteine proteases, which interact with substrates through the thiol group of a cysteine in the active site, and metalloproteases, which form a noncovalent intermediate with the substrate through a Zn2+ bound polarized water molecule. The cysteine protease DUBs have different Ub-protease domains and hence are further divided into four subclasses, ubiquitin-specific protease (USP), ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH), Otubain protease (OTU) and Machado-Joseph disease protease (MJD); while all metalloprotease DUBs have one Ub protease domain called JAMM (JAB1/MPN/Mov34 metalloenzyme).

Products Related to DUB(16)

  • GC10356 structure
    GC10356DUBs-IN-3
    CAS: 924296-17-3
    Purity: >99.00%

    DUBs-IN-3 ist ein potenter Inhibitor des Deubiquitinase (USP)-Enzyms, extrahiert aus der Referenzverbindung 22c mit einem IC50-Wert von 0,56 μM fÜr USP8.

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    Purity: >99.50%

    WP1130 (WP1130) ist ein zelldurchlÄssiger Deubiquitinase (DUB)-Inhibitor, der die DUB-AktivitÄt von USP9x, USP5, USP14 und UCH37 direkt hemmt. Es wurde gezeigt, dass WP1130 die antiapoptotischen Proteine Bcr-Abl und JAK2 herunterreguliert.

  • GC12622 structure
    GC12622HBX 41108
    CAS: 924296-39-9
    Purity: >98.00%

    HBX 41108 ist ein nicht kompetitiver Inhibitor der Ubiquitin-spezifischen Protease 7 (USP7) mit einem IC50 von 424 nM. HBX 41108 hemmt die USP7-vermittelte p53-Deubiquitinierung, um p53 zu stabilisieren, und hemmt das Wachstum von Krebszellen. HBX 41108 induziert p53-abhÄngige Apoptose in p53-Wildtyp- und null-isogenen Krebszelllinien.

  • GC13401 structure
    GC13401SJB3-019A
    CAS: 2070015-29-9
    Purity: >97.00%

    SJB3-019A ist ein wirksamer und neuartiger USP1-Inhibitor, der fÜnfmal wirksamer als SJB2-043 bei der FÖrderung des ID1-Abbaus und der ZytotoxizitÄt in K562-Zellen mit einem IC50 von 0,0781 μM ist.

  • GC13892 structure
    GC13892C527
    CAS: 192718-06-2
    Purity: >99.50%

    C527 ist ein Pan-DUB-Enzyminhibitor mit hoher Wirksamkeit fÜr den USP1/UAF1-Komplex (IC50 = 0,88 μM).

  • GC17125 structure
    GC17125DUBs-IN-2
    CAS: 924296-19-5
    Purity: >98.00%

    DUBs-IN-2 ist ein potenter Deubiquitinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,28 μM fÜr USP8.

  • GC17635 structure
    GC17635ML-323
    CAS: 1572414-83-5
    Purity: >99.50%

    ML-323 ist ein reversibler, potenter USP1-UAF1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM in einem Ub-Rho-Assay. Die gemessene Hemmkonstante von ML-323 fÜr das freie Enzym (Ki) betrÄgt 68 nM.

  • GC10379 structure
    GC10379P 22077
    CAS: 1247819-59-5
    Purity: >98.00%
  • GC10510 structure
    GC10510LDN 57444
    CAS: 668467-91-2
    Purity: >98%

    LDN 57444 is a small molecular inhibitor that can block UCHL1 deubiquitinase activity (K i =0.40μM; IC 50 =0.88μM), with an IC 50 value of 25μM for inhibiting UCHL3.

  • GC10601 structure
    GC10601Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
    CAS: 108477-18-5
    Purity: >97.00%

    Ubiquitin-Isopeptidase-Inhibitor I (NSC 144303) ist ein Apoptosomen-unabhÄngiger Caspase- und Apoptose-Aktivator mit IC50-Werten von 1,76 und 1,6 μM in E1A- bzw. E1A/C9DN-Zellen.

  • GC12067 structure
    GC12067P005091
    CAS: 882257-11-6
    Purity: >99.50%

    P005091 ist ein potenter und selektiver Ubiquitin-spezifischer Proteinase-7(USP7)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 4.2 μM.

  • GC12475 structure
    GC12475NSC 632839 hydrochloride
    CAS: 157654-67-6
    Purity: >98.50%

    A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    Purity: >98.00%

    IU1 is a cytopermeable, reversible selective inhibitor of proteasome with an IC 50 of 4.7μM for USP14.

  • GC17269 structure
    GC17269Vialinin A
    CAS: 858134-23-3
    Purity: >98.00%

    A natural immunosuppressant from fungi

  • GC17698 structure
    GC17698SJB2-043
    CAS: 63388-44-3
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of the USP1-UAF1 complex and SARS-CoV-2 PL pro

  • GC17912 structure
    GC17912C598-0466
    Purity: >98%

    USP7 inhibitor