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Fmoc-Hyp(tBu)-OH

Catalog No.: GA10459Purity:>98%
Fmoc-Hyp(tBu)-OH is a derivative of hydroxyproline and is commonly used as a building block in peptide synthesis.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Fmoc-Hyp(tBu)-OH
Cas No.: 122996-47-8
5gIn Stock
$45.00
1
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$145.00
1
100gIn Stock
$500.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Fmoc-Hyp(tBu)-OH is a derivative of hydroxyproline and is commonly used as a building block in peptide synthesis [1]. Fmoc-Hyp(tBu)-OH can be used in the solid-phase peptide synthesis (SPPS) process to prepare glycopeptides with long peptide chains[2]. Fmoc-Hyp(tBu)-OH can be used in the stepwise chain elongation method to synthesize heterotrimeric collagen peptides containing functional epitopes[3].

References:
[1] Shoulders M D, Kotch F W, Choudhary A, et al. The aberrance of the 4 S diastereomer of 4-hydroxyproline[J]. Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(31): 10857-10865.
[2] van de Sande J W, Albada B. Chemical synthesis of glycopeptides containing L-arabinosylated hydroxyproline and sulfated tyrosine[J]. Organic Letters, 2023, 25(11): 1907-1911.
[3] Ottl J, Jürgen Musiol H, Moroder L. Heterotrimeric collagen peptides containing functional epitopes. Synthesis of single‐stranded collagen type I peptides related to the collagenase cleavage site[J]. Journal of Peptide Science: An Official Publication of the European Peptide Society, 1999, 5(2): 103-110.

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
122996-47-8
Chemischer Name
(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
SMILES
CC(C)(C)OC1CC(N(C1)C(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)O
Summenformel
C24H27NO5
Molekulargewicht
409
Löslichkeit
50 mg/mL in DMSO (ultrasonic and warming and heat to 60°C)
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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