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ATP

Catalog No.: GC35420Purity:>98.00%
COASDSData Sheet
ATP ist als Phosphatgruppendonor für die Substrataktivierung in Stoffwechselreaktionenn erforderlich, wird für die Biosynthese des intrazellulären sekundären Botenstoffs zyklisches Adenosinmonophosphat(cAMP) benötigt und vermittelt als echter extrazellulärer Botenstoff die interzelluläre Kommunikation.

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ATP
Cas No.: 56-65-5
10mM (in 1mL Water)In Stock
$52.00
1
100mgIn Stock
$46.00
1
500mgIn Stock
$74.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

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Beschreibung (Description)

ATP ist als Phosphatgruppendonor für die Substrataktivierung in Stoffwechselreaktionenn erforderlich, wird für die Biosynthese des intrazellulären sekundären Botenstoffs zyklisches Adenosinmonophosphat(cAMP) benötigt und vermittelt als echter extrazellulärer Botenstoff die interzelluläre Kommunikation[1]. ATP kann die Tumorprogression oder -suppression fördern[1].

In vitro war der IC50-Wert für ATP, α, β-meATP und β,γ-meATP an diesen P2X-Rezeptoren, die den Augeninnendruck(IOP) regulieren, bei etwa 1.0 µM. P2X-Rezeptoren im Ziliarkörper sind für die Senkung des Augeninnendrucks verantwortlich. 1.0 µM ATP bewirkt unter Lichtbedingungen eine Senkung des Augeninnendrucks um etwa 50%, bei Dunkelheit sinkt die ATP-Konzentration jedoch auf 0.30 µM, wobei die Konzentration den Augeninnendruck kaum um mehr als 16% senkt[2]. Bei einer niedrigeren ATP-Behandlungskonzentration(20 µM) wurde in AF-Zellen(Anulus fibrosus) im Vergleich zu NP-Zellen(Nucleus pulposus)(100 µM) eine deutlich erhöhte Akkumulation der extrazellulären Matrix(ECM) festgestellt. Das deutet darauf hin, dass AF-Zellen empfindlicher auf extrazelluläres ATP reagieren als NP-Zellen[3].

In-vivo-Tests zeigten, dass Wistar-Ratten, die mit 25 mg/kg ATP behandelt wurden, die durch Bevacizumab verursachte Nierentoxizität erheblich wirksamer reduzierten als Benidipine(4 mg/kg)[4]. Die Behandlung mit 1 und 5 mg/kg ATP intraarteriell(i.a.) in Blasennähe bei Ratten führte zu einem schnellen, phasenweisen, dosisabhängigen Anstieg des Blasendrucks mit Miktion unmittelbar nach der Injektion[5].

References:
[1]. Vultaggio-Poma V, et al. Extracellular ATP: A Feasible Target for Cancer Therapy. Cells. 2020 Nov 17;9(11):2496.
[2]. Pintor J. Light-induced ATP release from the lens. Purinergic Signal. 2018 Dec;14(4):499-504.
[3]. Gonzales S, et al. ATP promotes extracellular matrix biosynthesis of intervertebral disc cells. Cell Tissue Res. 2015 Feb;359(2):635-642.
[4]. Kocaturk H, et al. Effect of adenosine triphosphate, benidipine and their combinations on bevacizumab-induced kidney damage in rats. Adv Clin Exp Med. 2021 Nov;30(11):1175-1183.
[5]. Igawa Y, et al. Functional importance of cholinergic and purinergic neurotransmission for micturition contraction in the normal, unanaesthetized rat. Br J Pharmacol. 1993 Jun;109(2):473-9.

Protokoll (Protocol)

Zellexperiment [1]:

Zelllinien

Stammzellen aus menschlichen Milchzähnen(SHEDs)

Vorbereitungsmethode

In dieser Studie wurden die Wirkungen von extrazellulärem ATP in niedriger(0.1 µM) und hoher(10 µM) Konzentration auf die Stammzellbildung und osteogene Differenzierung von SHEDs untersucht. Die Zellen wurden entweder in Wachstumsmedium oder osteogenetischen Medium mit oder ohne 0.1-10 µM ATP kultiviert.

Reaktionsbedingungen

0.1-10 µM ATP;

Anwendungen

Im Wachstumsmedium erhöhten beide ATP-Konzentrationen die mRNA-Expression pluripotenter und osteogener Marker. Im osteogenen Medium hingegen verstärkten 0.1 µM ATP die Mineralisierung in vitro, während 10 µM ATP den Prozess hemmten.

Tierversuch [2]:

Tiermodelle

Ratten

Vorbereitungsmethode

Die subkutane Injektion von ATP induziert bei Ratten schmerzbedingtes Verhalten und Hyperalgesie bei mechanischer und thermischer Stimulation.

Dosierungsform

100 µM und 1 mM; s.c.

Anwendungen

ATP (100 µM und 1 mM, aber nicht 1 µM), das 5 Minuten lang vor der mechanischen Stimulation superfundiert wurde, unterdrückte die mechanischen Reaktionen der dünnen Muskelfasern, unabhängig davon, ob sie die Faser erregten.

References:
[1] Techatharatip O, et al. Biphasic Effect of ATP on In Vitro Mineralization of Dental Pulp Cells. J Cell Biochem. 2018 Jan;119(1):488-498.
[2] Matsuda T, et al. ATP decreases mechanical sensitivity of muscle thin-fiber afferents in rats. Neurosci Res. 2015 Aug;97:36-44.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Biologische Daten (Biological Data)

1 / 3

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
56-65-5
SMILES
O[C@@H]([C@H]([C@H](N1C=NC2=C1N=CN=C2N)O3)O)[C@H]3COP(O)(OP(OP(O)(O)=O)(O)=O)=O
Summenformel
C10H16N50O13P3
Molekulargewicht
507.18
Löslichkeit
Water : ≥ 100 mg/mL (197.17 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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