GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12198IEM 1754 dihydrobroMideCAS: 162831-31-4Purity: >98%
IEM 1754 Dihydrobromid, ein dikationisches Adamantan-Derivat, ist ein wirksamer Blocker offener KanÄle nativer ionotroper Glutamatrezeptoren, einschließlich Quisqualat-empfindlicher Rezeptoren in Insektenmuskeln, NMDAR in kultivierten kortikalen Neuronen von Ratten und AMPAR in frisch isolierten Hippocampuszellen.
- GC13281VU 0364770CAS: 61350-00-3Purity: >99.50%
VU 0364770 ist ein selektiver und potenter positiver allosterischer Modulator (PAM) von mGlu4.
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737 (ML-128) ist ein potenter, selektiver und ZNS-penetrierender positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors 4 (mGluR4 PAM) mit EC50-Werten von 240 nM und 110 nM für menschliche bzw. Ratten-mGluR4-Rezeptoren.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439 ist ein mGlu4-positiver allosterischer Modulator (PAM) mit einem EC50-Wert von 19,8 nM.
- GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)CAS: 6384-92-5Purity: >98.00%
NMDA (N-Methyl-D-AsparaginsÄure) ist ein spezifischer Agonist fÜr den NMDA (N-Methyl-D-AsparaginsÄure)-Rezeptor, der die Wirkung von Glutamat nachahmt, dem Neurotransmitter, der normalerweise an diesem Rezeptor wirkt.
- GC17974Latrepirdine dihydrochlorideCAS: 97657-92-6Purity: >98.00%
Latrepirdin ist eine neuroaktive Verbindung mit antagonistischer AktivitÄt an histaminergen, α-adrenergen und serotonergen Rezeptoren.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
O-Phospho-L-Serin ist der unmittelbare VorlÄufer von L-Serin im Serinsyntheseweg und ein Agonist an den mGluR-Rezeptoren der Gruppe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 und mGluR8); O-Phospho-L-Serin wirkt auch als schwacher Antagonist fÜr mGluR1 und als potenter Antagonist fÜr mGluR2.
- GC10323VU 0360172 hydrochlorideCAS: 1309976-62-2Purity: >98%
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
- GC10422CDPPBCAS: 781652-57-1Purity: >98.00%
CDPPB ist ein potenter, selektiver und gehirngÄngiger positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyps 5 (mGluR5) mit einem EC50-Wert von 27 nM in Eierstockzellen des chinesischen Hamsters, die menschliches mGluR5 exprimieren.
- GC11269Salsolinol-1-carboxylic acidCAS: 57256-34-5Purity: >99.50%
Salsolinol-1-CarbonsÄure ist ein endogenes Alkaloid im Zentralnervensystem (ZNS).
- GC11287AMN 082 dihydrochlorideCAS: 97075-46-2Purity: >98%
AMN 082-Dihydrochlorid, ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mGluR7-Agonist, aktiviert direkt die Rezeptorsignalisierung Über eine allosterische Stelle in der TransmembrandomÄne.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10494 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >99.00% | |
ADX-47273 ist ein potenter, selektiver und hirngÄngiger mGluR5 positiver allosterischer Modulator (PAM) mit einem EC50 von 0,17 μM zur Potenzierung der Glutamat-Reaktion (50 nM). | ||||
| GC12198 | IEM 1754 dihydrobroMide | 162831-31-4 | >98% | |
IEM 1754 Dihydrobromid, ein dikationisches Adamantan-Derivat, ist ein wirksamer Blocker offener KanÄle nativer ionotroper Glutamatrezeptoren, einschließlich Quisqualat-empfindlicher Rezeptoren in Insektenmuskeln, NMDAR in kultivierten kortikalen Neuronen von Ratten und AMPAR in frisch isolierten Hippocampuszellen. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13281 | VU 0364770 | 61350-00-3 | >99.50% | |
VU 0364770 ist ein selektiver und potenter positiver allosterischer Modulator (PAM) von mGlu4. | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737 (ML-128) ist ein potenter, selektiver und ZNS-penetrierender positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors 4 (mGluR4 PAM) mit EC50-Werten von 240 nM und 110 nM für menschliche bzw. Ratten-mGluR4-Rezeptoren. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439 ist ein mGlu4-positiver allosterischer Modulator (PAM) mit einem EC50-Wert von 19,8 nM. | ||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | >98.00% | |
NMDA (N-Methyl-D-AsparaginsÄure) ist ein spezifischer Agonist fÜr den NMDA (N-Methyl-D-AsparaginsÄure)-Rezeptor, der die Wirkung von Glutamat nachahmt, dem Neurotransmitter, der normalerweise an diesem Rezeptor wirkt. | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >98.00% | |
Latrepirdin ist eine neuroaktive Verbindung mit antagonistischer AktivitÄt an histaminergen, α-adrenergen und serotonergen Rezeptoren. | ||||
| GC10026 | S-Sulfo-L-cysteine sodium salt | 7381-67-1 | >98% | |
EAA receptor agonist | ||||
| GC10045 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | >98.00% | |
MFZ 10-7 ist ein potenter mGluR5-Antagonist. | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
O-Phospho-L-Serin ist der unmittelbare VorlÄufer von L-Serin im Serinsyntheseweg und ein Agonist an den mGluR-Rezeptoren der Gruppe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 und mGluR8); O-Phospho-L-Serin wirkt auch als schwacher Antagonist fÜr mGluR1 und als potenter Antagonist fÜr mGluR2. | ||||
| GC10141 | Bay 36-7620 | 232605-26-4 | >98% | |
Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist | ||||
| GC10238 | MNI 137 | 946619-21-2 | >98% | |
MNI 137 ist ein potenter und selektiver negativer allosterischer Modulator für mGluRs der Gruppe II. | ||||
| GC10323 | VU 0360172 hydrochloride | 1309976-62-2 | >98% | |
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
| GC10422 | CDPPB | 781652-57-1 | >98.00% | |
CDPPB ist ein potenter, selektiver und gehirngÄngiger positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyps 5 (mGluR5) mit einem EC50-Wert von 27 nM in Eierstockzellen des chinesischen Hamsters, die menschliches mGluR5 exprimieren. | ||||
| GC10452 | SIB 1893 | 6266-99-5 | >98% | |
SIB 1893 ist eine racemische Verbindung von (E)-SIB-1893- und (Z)-SIB-1893-Isomeren. | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740 (LY354740) ist ein hochwirksamer und selektiver Gruppe II (mGlu2/3)-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 5 und 24 nM auf transfizierten menschlichen mGlu2- bzw. mGlu3-Rezeptoren. | ||||
| GC10739 | (S)-HexylHIBO | 334887-48-8 | >98% | |
Group I mGlu receptor antagonist | ||||
| GC10784 | NPEC-caged-LY 379268 | 1315379-62-4 | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC11223 | 3-MATIDA | 518357-51-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC11233 | SIB 1757 | 31993-01-8 | >98% | |
SIB 1757 ist ein hochselektiver und nicht kompetitiver Antagonist des mGlu5-Rezeptors mit einem IC50 von 0,4 μM. | ||||
| GC11246 | DFB | 15332-10-2 | >98% | |
DFB (DFB) ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator von mGluR5. | ||||
| GC11269 | Salsolinol-1-carboxylic acid | 57256-34-5 | >99.50% | |
Salsolinol-1-CarbonsÄure ist ein endogenes Alkaloid im Zentralnervensystem (ZNS). | ||||
| GC11287 | AMN 082 dihydrochloride | 97075-46-2 | >98% | |
AMN 082-Dihydrochlorid, ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mGluR7-Agonist, aktiviert direkt die Rezeptorsignalisierung Über eine allosterische Stelle in der TransmembrandomÄne. | ||||
