MALT1
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MALT1 is a paracaspase, which is related to the caspase (cysteine-aspartic proteases) family of proteases but cleaves after Arg residues instead of Asp. MALT1 cleavage activity is linked to the pathogenesis of activated B cell-like diffuse large B cell lymphoma (ABC-DLBCL), a chemoresistant form of DLBCL. MALT1 is a unique paracaspase protein that transduces aberrant oncogenic signaling in ABC-DLBCL. MALT1 represents a potentially important therapeutic target for ABC-DLBCL and MALT lymphoma. MALT1 small molecule inhibitors might be useful chemical tools for studying MALT1 biology and treating MALT1-addicted tumors.
Products Related to MALT1(11)
- GC36534MALT1 inhibitor MI-2CAS: 1047953-91-2Purity: >99.50%
MALT1-Inhibitor MI-2 ist ein MALT1-Inhibitor (IC50 = 5,84 μM). Der MALT1-Inhibitor MI-2 bindet direkt an MALT1, unterdrÜckt irreversibel die Proteasefunktion und wird von einer UnterdrÜckung der NF-κB-ReporteraktivitÄt, einer Hemmung der c-REL-Kernlokalisierung und einer Herunterregulierung des NF-κB-Zielgens begleitet. Der MALT1-Inhibitor MI-2 ist fÜr Tiere nicht toxisch.
- GC45192Z-VRPR-FMK (trifluoroacetate salt)Purity: >90.00%
Z-VRPR-FMK is a selective, irreversible inhibitor of the paracaspase mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALT1), an endopeptidase that targets BCL10 and reduces NF-κB activation in lymphocytes at 12.5 to 75 μM.
- GC61041Mepazine hydrochlorideCAS: 2975-36-2Purity: >98.00%
Mepazin-Hydrochlorid (Pecazin-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver MALT1-Protease-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,83 und 0,42 μM fÜr GSTMALT1 in voller LÄnge bzw. GSTMALT1 325-760. Mepazinhydrochlorid beeinflusst die LebensfÄhigkeit von ABC-DLBCL-Zellen durch VerstÄrkung der Apoptose.
- GC62115JNJ-67856633CAS: 2230273-76-2Purity: >99.50%
JNJ-67856633 ist ein oral aktiver, erstklassiger, potenter, selektiver und allosterischer MALT1-Protease-Inhibitor. JNJ-67856633 fÜhrt in einigen FÄllen zu einer Tumorstase.
- GC62611MLT-231CAS: 2682102-10-7Purity: >99.50%
MLT-231 ist ein potenter, hochselektiver allosterischer MALT1-Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM. MLT-231 verhindert spezifisch die endogene BCL10-Spaltung mit IC50 von 160 nM. MLT-231 zeigt AntitumoraktivitÄt in einem Fremdtransplantatmodell vom ABC-DLBCL-Typ in der Maus.
- GC81039PROTAC MALT1 Degrader-1CAS: 2975664-37-8Purity: >98.00%
PROTAC MALT1 Degrader-1 (Compound 176) is a MALT1 PROTAC degrader.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36534 | MALT1 inhibitor MI-2 | 1047953-91-2 | >99.50% | |
MALT1-Inhibitor MI-2 ist ein MALT1-Inhibitor (IC50 = 5,84 μM). Der MALT1-Inhibitor MI-2 bindet direkt an MALT1, unterdrÜckt irreversibel die Proteasefunktion und wird von einer UnterdrÜckung der NF-κB-ReporteraktivitÄt, einer Hemmung der c-REL-Kernlokalisierung und einer Herunterregulierung des NF-κB-Zielgens begleitet. Der MALT1-Inhibitor MI-2 ist fÜr Tiere nicht toxisch. | ||||
| GC45192 | Z-VRPR-FMK (trifluoroacetate salt) | - | >90.00% | |
Z-VRPR-FMK is a selective, irreversible inhibitor of the paracaspase mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALT1), an endopeptidase that targets BCL10 and reduces NF-κB activation in lymphocytes at 12.5 to 75 μM. | ||||
| GC61041 | Mepazine hydrochloride | 2975-36-2 | >98.00% | |
Mepazin-Hydrochlorid (Pecazin-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver MALT1-Protease-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,83 und 0,42 μM fÜr GSTMALT1 in voller LÄnge bzw. GSTMALT1 325-760. Mepazinhydrochlorid beeinflusst die LebensfÄhigkeit von ABC-DLBCL-Zellen durch VerstÄrkung der Apoptose. | ||||
| GC62115 | JNJ-67856633 | 2230273-76-2 | >99.50% | |
JNJ-67856633 ist ein oral aktiver, erstklassiger, potenter, selektiver und allosterischer MALT1-Protease-Inhibitor. JNJ-67856633 fÜhrt in einigen FÄllen zu einer Tumorstase. | ||||
| GC62464 | MLT-943 | 1832576-04-1 | >99.50% | |
MLT-943 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver MALT1-Protease-Inhibitor. | ||||
| GC62611 | MLT-231 | 2682102-10-7 | >99.50% | |
MLT-231 ist ein potenter, hochselektiver allosterischer MALT1-Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM. MLT-231 verhindert spezifisch die endogene BCL10-Spaltung mit IC50 von 160 nM. MLT-231 zeigt AntitumoraktivitÄt in einem Fremdtransplantatmodell vom ABC-DLBCL-Typ in der Maus. | ||||
| GC65301 | MLT-748 | 1832578-30-9 | >99.00% | |
MLT-748 ist ein potenter, selektiver und allosterischer Inhibitor von MALT1, bindet MALT1 in der allosterischen Trp580-Tasche mit einem IC50 von 5 nM. | ||||
| GC65505 | MLT-985 | 1832576-25-6 | >98% | |
MLT-985 ist ein hochselektiver allosterischer MALT1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3 nM. | ||||
| GC67992 | MLT-747 | 2097853-86-4 | >98% | |
| GC68218 | Mepazine | 60-89-9 | >98% | |
| GC81039 | PROTAC MALT1 Degrader-1 | 2975664-37-8 | >98.00% | |
PROTAC MALT1 Degrader-1 (Compound 176) is a MALT1 PROTAC degrader. | ||||