Monoamine Oxidase

hMAO-B-IN-4 (Verbindung B10) ist ein selektiver, reversibler und die Blut-Hirn-Schranke (BBB) durchdringender Inhibitor des humanen Monoaminoxidase-B (hMAO-B), mit einem IC50-Wert von 0,067 und einem Ki-Wert von 0,03 μM. Der IC50-Wert von hMAO-B-IN-4 für die Hemmung von hMAO-A beträgt 33,82 μM. hMAO-B-IN-4 kann zur Erforschung der Alzheimer-Krankheit und Parkinson-Krankheit eingesetzt werden.

Ladostigil (TV-3326) Hydrochlorid ist ein oral wirksamer Dualhemmer von Cholinesterase und gehirnspezifischer Monoaminoxidase (MAO), der die IC50-Werte von MAO-B und AChE bei 37,1 bzw. 31,8 μM hemmt. Ladostigil Hydrochlorid hat neuroprotektive, antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen und kann zur Erforschung von Depressionen und Alzheimer eingesetzt werden.

MAO-B-IN-8 ist ein wirksamer, reversibler MAO-B-Inhibitor und ein Inhibitor der Bildung von Neuroinflammationsmediatoren in Mikrogliazellen. MAO-B-IN-8 kann für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen verwendet werden.

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 Modulator 1 ist ein mehrfach gerichteter Ligand auf der Basis von Resveratrol, mit einer IC50 von 8,05 μM für hMAO-B, 9,83 μM für NRF2 und 0,57 μM für QR2. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 Modulator 1 hat eine neuroprotektive Wirkung und reduziert die ROS-Produktion in den Hippocampus-Schnitten von Mäusen nach Behandlung mit Okadasäure.

Pheniprazinhydrochlorid ist ein wirksamer langwirksamer Monoaminoxidasehemmer. Pheniprazinhydrochlorid hat das Potenzial, bei der Erforschung von Depressionen eingesetzt zu werden.

CAD031 ist ein Derivat des Alzheimer-Targeting-Wirkstoffs J147 mit neuroprotektiven und gedächtnissteigernden Eigenschaften.

(R)-Safinamide, das Enantiomer von Safinamid kann MAO-B mit einem IC50-Wert von 0,45 μM hemmen.

AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (Verbindung 10) ist ein reversibler und nicht zeitabhängiger AChE-, BChE- und MAO-B-Hemmer mit IC50-Werten von 7.31, 0.56 und 26.1 μM für hAChE, hBChE und hMAO-B.

MAO-B-IN-18 ist ein potenter und selektiver MAO B-Inhibitor mit IC50s von 52 nM und 14 μM für hMAO B bzw. hMAO A.

MAO-B-IN-17 ist ein selektiver Monoaminoxidase B (MAO-B)-Inhibitor mit dem IC50-Wert von 5,08 μM.

MAO-B-IN-30 (Verbindung IS7) ist ein potenter, selektiver MAO-B-Hemmer mit IC50-Werten von 19.176, 0.082 µM für MAO-A und MAO-B.

hMAO-B-IN-5(B15) ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor der humanen Monoaminoxidase hMAO-B mit IC50 von 0,12 μM.

Tisolagiline (KDS2010) ist ein reversibler MAO-B-Hemmer, der in der Parkinson-Forschung verwendet wird.

Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (Verbindung 12) ist ein selektiver Lysyldroxylase-2 (LH2)-Inhibitor mit einem IC50 von ~300 nM.

HIF-1α-IN-5 ist ein HIF-1α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 24 nM (in HEK293T-Zelle).

MAO-B-IN-25 (Verbindung 92) ist ein selektiver MAO-B-Inhibitor mit IC50s von 0,5 nM und 240 nM für MAO-A und MAO-B.

LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) ist ein oral aktiver LSD1/HDAC6/MAO-A Inhibitor mit IC50 Werten von 5 nM, 11 nM bzw. 5 nM.

Ethaverine hydrochloride, ein Derivat von Papaverin, hemmt kardialen L-Typ Kalziumkanal.

Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM.

2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1.

(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM).

MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A.

4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM).

MODAG-005 is a blood-brain barrier-permeable PET probe precursor for α-synuclein ( α‑Syn ) aggregates, with a K i value of 0.4 nM and a K d value of 0.2 nM.