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XMD16-5

Catalog No.: GC19385Purity:>98.50%
XMD16-5 ist ein potenter TNK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 bzw. 77 nM fÜr die D163E- bzw. R806Q-Mutationen.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


XMD16-5
Cas No.: 1345098-78-3
1mgIn Stock
$31.00
1
5mgIn Stock
$77.00
1
10mgIn Stock
$126.00
1
25mgIn Stock
$202.00
1
50mgIn Stock
$305.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

XMD16-5 is a potent TNK2 inhibitor with IC50 values of 16 and 77 nM for the D163E and R806Q mutations, respectively.

XMD16-5 potently inhibits the growth of the TNK2 mutant expressing cell lines while having little or no effect on the control cells out to the highest tested concentrations (1,000 nM). XMD16-5 has IC50s of 16 nM and 77 nM for the D163E and R806Q mutations. The effects of XMD16-5 on TNK2 cell lines are largely due to on-target effects on TNK2. Auto-phosphorylation of overexpressed TNK2 mutants could be blocked with TNK2 inhibitor XMD16-5[1].

References:
[1]. Maxson JE, et al. Identification and Characterization of Tyrosine Kinase Nonreceptor 2 Mutations in Leukemia through Integration of Kinase Inhibitor Screening and Genomic Analysis.

Protokoll (Protocol)

Kinase experiment:

Kinase targets are tested with biochemical enzymatic kinase assays using the SelectScreen Kinase Profiling Service to determine IC50 values. The compounds (XMD16-5) are assayed at 10 concentrations (3-fold serial dilutions starting from 1 μM) at an ATP concentration equal to the ATP Km[1].

Cell experiment:

Cells are treated with the following inhibitors for 72 hours: dasatinib, AIM-100, XMD8-87 and XMD16-5. Cell viability is measured using a methanethiosulfonate (MTS)-based assay and absorbance (490 nm) is read at 1 and 3 hours after adding reagent[1].

References:

[1]. Maxson JE, et al. Identification and Characterization of Tyrosine Kinase Nonreceptor 2 Mutations in Leukemia through Integration of Kinase Inhibitor Screening and Genomic Analysis.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
1345098-78-3
SMILES
O=C1NC2=CN=C(NC3=CC=C(N4CCC(O)CC4)C=C3)N=C2N(C)C5=CC=CC=C15
Summenformel
C23H24N6O2
Molekulargewicht
416.48
Löslichkeit
DMSO : ≥ 29 mg/mL (69.63 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

Review for XMD16-5

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