ATPase

L'acide cyclopiazonique (CPA), un métabolite secondaire neurotoxique (SM) fabriqué par A.

Le PSB 06126 est un inhibiteur sélectif de la nucléoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase), avec des valeurs Ki de 0,33 μM pour la NTPDase 1 de rat, 19,1 μM pour la NTPDase 2 et 2,22 μM pour la NTPDase 3, respectivement.

Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui bloque rapidement, de manière réversible l'activité de la dynamine, empêche l'endocytose.

RBC8 est un nouvel inhibiteur À petite molécule de Ral GTPase ; a une IC50 de 3,5 μM dans la cellule H2122 et de 3,4 μM dans la cellule H358.

La bafilomycine C1 est un antibiotique macrolide isolé de Streptomyces sp.

Paxilline est une alcaloïde fongique tremblement-entraînée qui peut efficacement inhiber les canaux K+ (BK) Ca2+-activés à haute-conductance, sa valeur d'IC50 est approximativement 10nM et de Ki est approximativement 1,9nM.

SCH 28080 est un inhibiteur compétitif réversible, K+-, de la H,K-ATPase gastrique, avec un Ki de 0,12 μM.

Na+/K+ ATPase pump inhibitor

ML-7 hydrochloride est une kinase de la chaîne légère de la myosine sélective (IC 50 = 300nM).

Thapsigargin est un inhibiteur de la pompe ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique pour Ca2 + .

Activateur de la pompe calcique ATP-dépendante du réticulum endoplasmique.

vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor

2,3-Butanedione-2-monoxime, un inhibiteur non compétitif de la myosine ATPase, inhibe la vitesse d'ATPase de la myosine-V et de la myosine-II non musculaire, mais n'inhibe pas celle de la kinésine ou de la dynéine.

Paprotrain est un inhibiteur perméable aux cellules de la kinésine MKLP-2, inhibe l'activité ATPase de MKLP-2 avec une IC50 de 1,35 μM et un Ki de 3,36 μM et montre une activité d'inhibition modérée sur DYRK1A avec une IC50 de 5,5 μM.

Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) est un activateur sélectif de la myosine cardiaque.

Digoxin est un puissant inhibiteur de Na + /K + -ATPase qui est utilisé cliniquement pour traiter les arythmies et l'insuffisance cardiaque.

Le PSB 069 portant un résidu p-chlorophénylamino est un inhibiteur puissant, bien toléré et non sélectif des NTPDases1, 2, 3 (Ki\u003d16~18 μM).

ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.

L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases, des phosphatases alcalines et d'un certain nombre d'ATPases, agissant très probablement comme un analogue du phosphate.

Le BHQ (DTBHQ), l'additif alimentaire indirect, régule l'activité de la 5-lipoxygénase ainsi que l'activité de la COX-2 (IC50 = 1,8 et 14,1 μM pour la 5-LO et la COX-2, respectivement) .

Blocker of potassium-competitive acid

MYK-461 (MYK461) est un modulateur oralement actif de la myosine cardiaque, avec des IC50 de 490, 711 nM pour le cœur bovin et le cœur humain, respectivement.

K858 Racemic est un inhibiteur non compétitif de la kinésine Eg5 avec une IC50 de 1,3 μM.