Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. Nom du produit Informations
-
GC49097
α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
-
GC49140
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
-
GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
-
GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
-
GC10873
α-Spinasterol
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.
-
GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Préparation 5) est un agoniste des récepteurs nicotiniques α7 nAChR. L'agoniste des récepteurs nicotiniques α7 peut être utilisé dans la recherche sur les troubles mentaux tels que la schizophrénie, le trouble bipolaire ou maniaco-dépressif et l'anxiété, ainsi que sur les troubles intellectuels tels que la maladie d'Alzheimer, les déficits d'apprentissage, les déficits cognitifs, le trouble de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la perte de mémoire, la démence à corps de Lewy et le TDAH.
-
GC48998
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
An antimicrobial peptide
-
GC38010
γ-Aminobutyric acid
-
GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
-
GC48313
γ-Lindane
An insecticide and GABAA receptor antagonist
-
GC15513
ω-Agatoxin IVA
ω ; -Agatoxin IVA est un puissant bloqueur sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q (Cav2.1) avec des CI50 de 2 nM et 90 nM pour les canaux Ca2+ de type P et Q, respectivement.
-
GC12608
ω-Agatoxin TK
E ; -Agatoxin TK, une toxine peptidique du venin d'Agelenopsis aperta, est un bloqueur puissant et sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q.
-
GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-Conotoxin GVIA est un inhibiteur du canal Ca2+ de type N.
-
GC18070
ω-Conotoxin MVIIC
ω-Conotoxin MVIIC est un bloqueur des canaux Ca2+ de type N et P / Q, supprime de manière significative l'inhibition de la libération de glutamate médiée par l'acide boswellique.
-
GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) est un ligand pour le α2δ sous-unité du canal calcique voltage-dépendant.
-
GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
-
GC18033
γDGG
γDGG est un bloqueur compétitif des récepteurs AMPA.
-
GC70188
ω-Agatoxin IVA TFA
ω-Agatoxin IVA TFA est un inhibiteur sélectif efficace des canaux Ca2+ de type P/Q (Cav2.1), avec une IC50 de 2 nM et 90 nM pour les canaux Ca2+ de type P et Q, respectivement. ω-Agatoxin IVA TFA (IC50, 30-225 nM) inhibe l'efflux de glutamate induit par le potassium élevé et l'entrée de calcium. ω-Agatoxin IVA TFA peut également bloquer la libération d'hormones telles que la sérotonine et l'adrénaline provoquées par une forte concentration en potassium, sans affecter les canaux calciques de type L ou N.
-
GC62067
ω-Conotoxin GVIA TFA
-
GA24016
ω-Conotoxin MVIIA
ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111), un peptide, est un bloc puissant et sélectif de l'antagoniste des canaux calciques de type N.
-
GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
-
GC49296
τ-Fluvalinate
A pyrethroid acaricide
-
GC10237
(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
NMDA receptor antagonist
-
GC14410
(±)-Epibatidine
nicotinic agonist
-
GC11138
(±)-HIP-A
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
-
GC13735
(±)-HIP-B
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
-
GC45985
(±)-Indoxacarb
(M)-indoxacarbe ((±)-(±)-indoxacarbe) est un insecticide oxadiazine à large spectre.
-
GC14834
(±)-Nipecotic acid
GABA uptake inhibitor
-
GC41676
(±)-Nornicotine
(±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
-
GC49482
(±)-Nornicotine-d4
An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
-
GC41677
(±)-SDZ-201 106
(±)-SDZ-201 106 (SDZ 201106) est un agent cardiotonique avec un mécanisme d'action synergique sarcolemmique et intracellulaire.
-
GC11982
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
glutamate transport blocker
-
GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET est un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3.
-
GC40434
(±)16-HETE
Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
-
GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
-
GC40438
(±)5(6)-EET
5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
-
GN10612
(+)- Praeruptorin C
-
GC34954
(+)-Borneol
-
GC30933
(+)-Kavain
(+)-Kavain, une kavalactone principale extraite de Piper methysticum, possède des propriétés anticonvulsives, atténuant la contraction des muscles lisses vasculaires grÂce À des interactions avec les canaux Na+ et Ca2+ voltage-dépendants.
-
GC40808
(+)-Menthol
(+)-Menthol (D-Menthol) est l'un des isomères optiques du menthol.
-
GC16616
(+)-MK 801
-
GC11025
(+)-MK 801 Maleate
Le (+)-MK 801 Maleate (MK-801 maléate) est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs NMDA avec une Kd de 37,2 nM dans les membranes cérébrales de rat.
-
GC32130
(+)-SJ733 (SJ000557733)
(+)-SJ733 (SJ000557733) est un agent antipaludique qui peut également inhiber la Na+-ATPase PfATP4.
-
GC34959
(+)-Sparteine
(+) - La spartéine est un alcaloÏde naturel agissant comme agent de blocage ganglionnaire.
-
GC38677
(-)-α-Pinene
Le (-)-α-pinène est un monoterpène et présente une propriété d'amélioration du sommeil par une liaison directe aux récepteurs GABAA-benzodiazépine (BZD) en agissant comme un modulateur partiel au site de liaison BZD.
-
GC31084
(-)-(S)-B-973B
Le (-)-(S)-B-973B est un puissant agoniste allostérique et un modulateur allostérique positif du nAChR α7, avec une activité antinociceptive.
-
GC10065
(-)-Bicuculline methiodide
GABAA receptor antagonist
-
GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
Le méthobromure de (-)-bicuculline (méthobromure de l-bicuculline) est un puissant antagoniste des récepteurs GABAA.
-
GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
Le méthochlorure de (-)-bicuculline (méthochlorure de l-bicuculline) est un puissant antagoniste des récepteurs GABAA.
-
GC13430
(-)-Blebbistatin
La (-)-blebbistatine est un inhibiteur sélectif de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire.
-
GC63940
(-)-Denudatin B
La (-)-dénudatine B est un agent antiplaquettaire.
-
GC14157
(-)-Lobeline hydrochloride
Chlorhydrate de (-)-lobéline, un agoniste des récepteurs nicotiniques, agissant comme un puissant antagoniste des sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux α3β2 et α4β2.
-
GC34951
(-)-Menthol
Le (-)-menthol est un composant clé de l'huile de menthe poivrée qui lie et active la mélastatine potentielle de récepteur transitoire 8 (TRPM8), un canal cationique non sélectif perméable au Ca2+-, pour augmenter [Ca2+]i. Activité antitumorale.
-
GC15270
(-)-MK 801
Le (-)-MK 801 (maléate de (-)-MK-801) est un énantiomère (-) moins actif de la dizocilpine.
-
GN10445
(-)-pareruptorin A
-
GC30889
(-)-Securinine
La (-)-sécurine est un alcaloÏde d'origine végétale et également un antagoniste des récepteurs GABAA.
-
GC34952
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
-
GC14484
(-)-Xestospongin C
Inhibiteur de la libération de Ca2+ dépendant d'IP3
-
GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
Le (-)-[3R,4S]-chromanol 293B est un inhibiteur puissant et sélectif de la composante lente du courant redresseur retardé K+ (IKs).
-
GC64062
(1R,2R)-ML-SI3
(1R,2R)-ML-SI3 est un puissant inhibiteur de TRPML1 et TRPML2 (valeurs IC50 de 1,6 et 2,3 μM) et un inhibiteur faible (IC50 12,5 μM) de TRPML3.
-
GC16915
(2R,3S)-Chlorpheg
NMDA receptor antagonist
-
GC50536
(2R/S)-6-PNG
(2R/S)-6-PNG (6-prénylnaringénine) est un bloqueur puissant et réversible des canaux Ca2+ de type Cav3.2 T (canaux T).
-
GC66255
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique (TMCA) est un acide cinnamique substitué par des groupes multi-méthoxy. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique est un puissant agoniste des récepteurs GABAA/BZ actif par voie orale. Le (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique présente une affinité de liaison favorable aux récepteurs 5-HT2C et 5-HT1A, avec des valeurs IC50 de 2,5 et 7,6 μM, respectivement. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique présente une activité anticonvulsivante et sédative. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique peut être utilisé pour la recherche de l'insomnie, des maux de tête et de l'épilepsie.
-
GC62560
(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) est un puissant antagoniste des récepteurs P2X3 avec une IC50 de 4 nM.
-
GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
(R)-(+)-Bay K 8644 est un inhibiteur des canaux calciques.
-
GC14085
(R)-(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
-
GC40696
(R)-(+)-Pulegone
(R)-(+)-Pulegone, le principal constituant chimique de Calamintha nepeta (L.
-
GC10168
(R)-4-Carboxyphenylglycine
NMDA receptor antagonist
-
GC11071
(R)-AMPA
inactive enantiomer of AMPA
-
GC14111
(R)-baclofen
(R)-Baclofen (Arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB.
-
GC34986
(R)-Baclofen hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-baclofène (chlorhydrate d'arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB .
-
GC31665
(R)-BPO-27
Le (R)-BPO-27, l'énantiomère R du BPO-27, est un inhibiteur CFTR puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4nM.
-
GC14236
(R)-CPP
Le (R)-CPP est un antagoniste très puissant des récepteurs NMDA.
-
GC69812
(R)-Elexacaftor
(R)-Elexacaftor est l'énantiomère de Elexacaftor (Composé 1), provenant du composé 37 de brevet WO2018107100A1. (R)-Elexacaftor est un correcteur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) et a une valeur EC50 de 0,29 uM pour CFTR dF508.
-
GC62739
(R)-Funapide
Le (R)-Funapide ((R)-TV 45070) est l'énantiomère R le moins actif du Funapide.
-
GC61847
(R)-Lanicemine
La (R)-lanicemine ((R)-AZD6765) est l'énantiomère R le moins actif de la lanicemine.
-
GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
La (R)-lercanidipine D3 (chlorhydrate) est un chlorhydrate de (R)-lercanidipine marqué au deutérium. (R)-Lercanidipine D3 (chlorhydrate), l'énantiomère R de la lercanidipine, est un inhibiteur calcique.
-
GC68475
(R)-Nicardipine
-
GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
-
GC67767
(R)-Olacaftor
-
GC62513
(R)-Posenacaftor sodium
Le (R)-Posénacaftor (R)-PTI-801) sodium est l'énantiomère R du Posénacaftor.
-
GC69839
(R)-Tegoprazan
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420 ; exemple 3) est un dérivé de benzimidazole et un inhibiteur efficace de la pompe à protons H+/K+-ATPase gastrique. Il présente une IC50 de 98 nM pour la Na+/K+-ATPase rénale chez le chien. (R)-Tegoprazan a un potentiel dans la recherche sur les maladies gastro-intestinales.
-
GC60407
(R)-Verapamil D7 hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil D7 ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil D7) est un chlorhydrate de (R)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
-
GC60408
(R)-Verapamil hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
-
GC63511
(Rac)-CP-601927 hydrochloride
Le chlorhydrate de (Rac)-CP-601927 est le racémate du CP-601927.
-
GC61446
(Rac)-Lanicemine
(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) est le racémate de Lanicemine.
-
GC61873
(Rac)-MEM 1003
(Rac)-MEM 1003 est le racémate du MEM 1003.
-
GC60413
(Rac)-NMDAR antagonist 1
L'antagoniste (Rac)-NMDAR 1 est le racémate de l'antagoniste NMDAR 1.
-
GC12488
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
-
GC13631
(RS)-AMPA
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique.
-
GC13032
(RS)-AMPA hydrobromide
AMPAR agonist
-
GC62746
(RS)-AMPA monohydrate
Le (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydraté est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique.
-
GC10476
(RS)-CPP
NMDA antagonist
-
GC11889
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
La (S)-(-)-5-Fluorowillardiine est un agoniste AMPAR puissant et spécifique.
-
GC34998
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride
Le chlorhydrate de (S)-(-)-5-Fluorowillardiine est un agoniste AMPAR puissant et spécifique.
-
GC15768
(S)-(-)-5-Iodowillardiine
hGluR5 kainate receptor agonist
-
GC14229
(S)-(-)-Bay K 8644
(S)-(-)-Bay K 8644 est un agoniste du canal Ca2+ de type L.
-
GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
-
GC10370
(S)-(-)-HA-966
Le (S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), un agent de type γ-hydroxybutyrate, est faiblement actif en tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA.
-
GC64735
(S)-(-)-Levamisole
(S)-(-)-Lévamisole (Lévamisole), un agent anthelminthique aux propriétés immunomodulatrices.