Membrane Transporter/Ion Channel
- Numéro de catégorie Nom du produit Informations
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GC49097
α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
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GC49140
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
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GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
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GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
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GC10873
α-Spinasterol
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.
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GC48998
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
An antimicrobial peptide
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GC38010
γ-Aminobutyric acid
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GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
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GC48313
γ-Lindane
An insecticide and GABAA receptor antagonist
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GC15513
ω-Agatoxin IVA
ω ; -Agatoxin IVA est un puissant bloqueur sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q (Cav2.1) avec des CI50 de 2 nM et 90 nM pour les canaux Ca2+ de type P et Q, respectivement.
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GC12608
ω-Agatoxin TK
E ; -Agatoxin TK, une toxine peptidique du venin d'Agelenopsis aperta, est un bloqueur puissant et sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q.
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GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-Conotoxin GVIA est un inhibiteur du canal Ca2+ de type N.
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GC18070
ω-Conotoxin MVIIC
ω-Conotoxin MVIIC est un bloqueur des canaux Ca2+ de type N et P / Q, supprime de manière significative l'inhibition de la libération de glutamate médiée par l'acide boswellique.
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GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334) (PD-0332334) est un ligand pour le α2δ sous-unité du canal calcique voltage-dépendant.
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GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
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GC18033
γDGG
γDGG est un bloqueur compétitif des récepteurs AMPA.
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GC62067
ω-Conotoxin GVIA TFA
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GA24016
ω-Conotoxin MVIIA
ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111), un peptide, est un bloc puissant et sélectif de l'antagoniste des canaux calciques de type N.
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GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
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GC49296
τ-Fluvalinate
A pyrethroid acaricide
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GC14410
(±)-Epibatidine
nicotinic agonist
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GC11138
(±)-HIP-A
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC13735
(±)-HIP-B
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC45985
(±)-Indoxacarb
(M)-indoxacarbe ((±)-(±)-indoxacarbe) est un insecticide oxadiazine à large spectre.
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GC14834
(±)-Nipecotic acid
GABA uptake inhibitor
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GC41676
(±)-Nornicotine
(±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
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GC49482
(±)-Nornicotine-d4
An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
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GC41677
(±)-SDZ-201 106
(±)-SDZ-201 106 (SDZ 201106) est un agent cardiotonique avec un mécanisme d'action synergique sarcolemmique et intracellulaire.
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GC11982
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
glutamate transport blocker
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET est un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3.
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GC40434
(±)16-HETE
Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
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GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
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GC40438
(±)5(6)-EET
5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
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GN10612
(+)- Praeruptorin C
Extracted from Peucedanum praeruptorum Dunn roots;Store the product in sealed, cool and dry condition
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GN10745
(+)-Bicuculline
GABAA receptor antagonist,competitve and classical
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GC34954
(+)-Borneol
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GC30933
(+)-Kavain
(+)-Kavain, une kavalactone principale extraite de Piper methysticum, possède des propriétés anticonvulsives, atténuant la contraction des muscles lisses vasculaires grÂce À des interactions avec les canaux Na+ et Ca2+ voltage-dépendants.
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GC40808
(+)-Menthol
(+)-Menthol (D-Menthol) est l'un des isomères optiques du menthol.
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GC16616
(+)-MK 801
Potent NMDA antagonist
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GC11025
(+)-MK 801 Maleate
(+)-MK 801 Maleate (MK-801 maleate) est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs NMDA avec un Kd de 37,2 nM dans les membranes cérébrales de rat.
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GC32130
(+)-SJ733 (SJ000557733)
(+)-SJ733 (SJ000557733) est un agent antipaludique qui peut également inhiber la Na+-ATPase PfATP4.
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GC34959
(+)-Sparteine
(+) - La spartéine est un alcaloÏde naturel agissant comme agent de blocage ganglionnaire.
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GC38677
(-)-α-Pinene
Le (-)-α-pinène est un monoterpène et présente une propriété d'amélioration du sommeil par une liaison directe aux récepteurs GABAA-benzodiazépine (BZD) en agissant comme un modulateur partiel au site de liaison BZD.
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GC31084
(-)-(S)-B-973B
Le (-)-(S)-B-973B est un puissant agoniste allostérique et un modulateur allostérique positif du nAChR α7, avec une activité antinociceptive.
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GC10065
(-)-Bicuculline methiodide
GABAA receptor antagonist
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GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
Le méthobromure de (-)-bicuculline (méthobromure de l-bicuculline) est un puissant antagoniste des récepteurs GABAA.
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GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
Le méthochlorure de (-)-bicuculline (méthochlorure de l-bicuculline) est un puissant antagoniste des récepteurs GABAA.
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GC13430
(-)-Blebbistatin
La (-)-blebbistatine est un inhibiteur sélectif de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire.
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GC63940
(-)-Denudatin B
La (-)-dénudatine B est un agent antiplaquettaire.
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GC14157
(-)-Lobeline hydrochloride
Chlorhydrate de (-)-lobéline, un agoniste des récepteurs nicotiniques, agissant comme un puissant antagoniste des sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux α3β2 et α4β2.
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GC34951
(-)-Menthol
Le (-)-menthol est un composant clé de l'huile de menthe poivrée qui lie et active la mélastatine potentielle de récepteur transitoire 8 (TRPM8), un canal cationique non sélectif perméable au Ca2+-, pour augmenter [Ca2+]i. Activité antitumorale.
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GC15270
(-)-MK 801
Le (-)-MK 801 (maléate de (-)-MK-801) est un énantiomère (-) moins actif de la dizocilpine.
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GN10445
(-)-pareruptorin A
La (-)-paréruptorine A est le produit di-estérifié de cis-khellactone (CKL) et le principal ingrédient actif de Peucedani Radix qui se compose des racines séchées de Peucedanum praeruptorumDunn (Apiaceae).
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GC30889
(-)-Securinine
La (-)-sécurine est un alcaloÏde d'origine végétale et également un antagoniste des récepteurs GABAA.
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GC34952
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
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GC14484
(-)-Xestospongin C
La (-)-xestospongine C ((-)-(-)-xestospongine C) est un inhibiteur sélectif et réversible du récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3R).
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GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
Le (-)-[3R,4S]-chromanol 293B est un inhibiteur puissant et sélectif de la composante lente du courant redresseur retardé K+ (IKs).
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GC64062
(1R,2R)-ML-SI3
(1R,2R)-ML-SI3 est un puissant inhibiteur de TRPML1 et TRPML2 (valeurs IC50 de 1,6 et 2,3 μM) et un inhibiteur faible (IC50 12,5 μM) de TRPML3.
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GC16915
(2R,3S)-Chlorpheg
NMDA receptor antagonist
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GC50536
(2R/S)-6-PNG
(2R/S)-6-PNG (6-prénylnaringénine) est un bloqueur puissant et réversible des canaux Ca2+ de type Cav3.2 T (canaux T).
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GC66255
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique (TMCA) est un acide cinnamique substitué par des groupes multi-méthoxy. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique est un puissant agoniste des récepteurs GABAA/BZ actif par voie orale. Le (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique présente une affinité de liaison favorable aux récepteurs 5-HT2C et 5-HT1A, avec des valeurs IC50 de 2,5 et 7,6 μM, respectivement. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique présente une activité anticonvulsivante et sédative. L'acide (E)-3,4,5-triméthoxycinnamique peut être utilisé pour la recherche de l'insomnie, des maux de tête et de l'épilepsie.
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GC62560
(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) est un puissant antagoniste des récepteurs P2X3 avec une IC50 de 4 nM.
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GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
(R)-(+)-Bay K 8644 est un inhibiteur des canaux calciques.
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GC14085
(R)-(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
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GC40696
(R)-(+)-Pulegone
(R)-(+)-Pulegone, le principal constituant chimique de Calamintha nepeta (L.
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GC10168
(R)-4-Carboxyphenylglycine
NMDA receptor antagonist
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GC11071
(R)-AMPA
inactive enantiomer of AMPA
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GC14111
(R)-baclofen
(R)-Baclofen (Arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB.
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GC34986
(R)-Baclofen hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-baclofène (chlorhydrate d'arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB .
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GC31665
(R)-BPO-27
Le (R)-BPO-27, l'énantiomère R du BPO-27, est un inhibiteur CFTR puissant, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 4nM.
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GC14236
(R)-CPP
Le (R)-CPP est un antagoniste très puissant des récepteurs NMDA.
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GC62739
(R)-Funapide
Le (R)-Funapide ((R)-TV 45070) est l'énantiomère R le moins actif du Funapide.
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GC61847
(R)-Lanicemine
La (R)-lanicemine ((R)-AZD6765) est l'énantiomère R le moins actif de la lanicemine.
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GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
La (R)-lercanidipine D3 (chlorhydrate) est un chlorhydrate de (R)-lercanidipine marqué au deutérium. (R)-Lercanidipine D3 (chlorhydrate), l'énantiomère R de la lercanidipine, est un inhibiteur calcique.
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GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
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GC67767
(R)-Olacaftor
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GC62513
(R)-Posenacaftor sodium
Le (R)-Posénacaftor (R)-PTI-801) sodium est l'énantiomère R du Posénacaftor.
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GC60407
(R)-Verapamil D7 hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil D7 ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil D7) est un chlorhydrate de (R)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
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GC60408
(R)-Verapamil hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
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GC63511
(Rac)-CP-601927 hydrochloride
Le chlorhydrate de (Rac)-CP-601927 est le racémate du CP-601927.
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GC61446
(Rac)-Lanicemine
(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) est le racémate de Lanicemine.
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GC61873
(Rac)-MEM 1003
(Rac)-MEM 1003 est le racémate du MEM 1003.
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GC60413
(Rac)-NMDAR antagonist 1
L'antagoniste (Rac)-NMDAR 1 est le racémate de l'antagoniste NMDAR 1.
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GC12488
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
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GC13631
(RS)-AMPA
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique.
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GC13032
(RS)-AMPA hydrobromide
AMPAR agonist
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GC62746
(RS)-AMPA monohydrate
Le (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydraté est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique.
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GC10476
(RS)-CPP
NMDA antagonist
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GC11889
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
La (S)-(-)-5-Fluorowillardiine est un agoniste AMPAR puissant et spécifique.
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GC34998
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride
Le chlorhydrate de (S)-(-)-5-Fluorowillardiine est un agoniste AMPAR puissant et spécifique.
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GC15768
(S)-(-)-5-Iodowillardiine
hGluR5 kainate receptor agonist
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GC14229
(S)-(-)-Bay K 8644
(S)-(-)-Bay K 8644 est un agoniste du canal Ca2+ de type L.
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GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
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GC10370
(S)-(-)-HA-966
Le (S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), un agent de type γ-hydroxybutyrate, est faiblement actif en tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA.
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GC64735
(S)-(-)-Levamisole
(S)-(-)-Lévamisole (Lévamisole), un agent anthelminthique aux propriétés immunomodulatrices.
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GC41557
(S)-3'-amino Blebbistatin
(S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
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GC41484
(S)-3'-hydroxy Blebbistatin
(S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
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GC17213
(S)-AMPA
Le (S)-AMPA (L-AMPA), un énantiomère S actif de l'AMPA, est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs AMPA.
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GC17313
(S)-CPW 399
AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing
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GC41091
(S)-Lansoprazole
(S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH.