BCRP
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
Products Related to BCRP(15)
- GC18163YHO-13177CAS: 912287-56-0Purity: >98.00%
YHO-13177 est un inhibiteur puissant et spécifique de BCRP ; potentialisé la cytotoxicité du SN-38 dans les cellules cancéreuses et aucun effet sur la résistance au paclitaxel médiée par la glycoprotéine P dans les cellules de leucémie humaine K562 transduites par MDR1.
- GC10874Fumitremorgin CCAS: 118974-02-0Purity: >98.00%
La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP.
- GC14688KS 176CAS: 1253452-78-6Purity: >98.00%
KS 176 est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur multidrogue de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) (les valeurs de CI50 sont respectivement de 0,59 et 1,39 μM dans les tests Pheo A et Hoechst 33342). N'affiche aucune activité inhibitrice contre la P-gp ou MRP1.
- GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)CAS: 1080028-80-3Purity: >98.00%
Le zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH) et peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour provoquer des effets centraux et périphériques.
- GC33056YHO-13351 free baseCAS: 912288-64-3Purity: >99.50%
La base libre de YHO-13351 est la prodrogue de YHO-13177, qui est un inhibiteur puissant et spécifique de la BCRP.
- GC38129ML753286CAS: 1699720-89-2Purity: >99.50%
Le ML753286 est un inhibiteur BCRP (Breast cancer resistance protein) actif et sélectif par voie orale avec une IC50 de 0,6 μM. ML753286 a une perméabilité élevée et une clairance faible À moyenne dans les fractions S9 de foie de rongeur et humain, et est stable dans les espèces croisées plasmatiques.
- GC69042Efflux inhibitor-1CAS: 1776055-29-8Purity: >98.00%
L'inhibiteur d'efflux-1 (composé 2) est un inhibiteur d'efflux de pyrazolopyrimidine [1,5-a]méthylnicotinamide. L'inhibiteur d'efflux-1 cible sélectivement ABCG2/BCRP et ABCB1, avec une IC50 respectivement de 0,45 μM et 2,17 μM en ciblant spécifiquement ABCG2.
- GC70762Triclabendazole sulfoxideCAS: 100648-13-3Purity: >98.00%
Triclabendazole sulfoxide(tcbz - SO) est le principal métabolite plasmatique du trichlorbendazole et a un effet antiparasitaire.
- GC8181811β,13-DihydrolactucopicrinCAS: 125519-47-3Purity: >98%
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18163 | YHO-13177 | 912287-56-0 | >98.00% | |
YHO-13177 est un inhibiteur puissant et spécifique de BCRP ; potentialisé la cytotoxicité du SN-38 dans les cellules cancéreuses et aucun effet sur la résistance au paclitaxel médiée par la glycoprotéine P dans les cellules de leucémie humaine K562 transduites par MDR1. | ||||
| GC10874 | Fumitremorgin C | 118974-02-0 | >98.00% | |
La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP. | ||||
| GC12711 | Ko 143 | 461054-93-3 | >98.00% | |
Ko 143 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine résistance au cancer du sein (BCRP; ABCG2) que une valeur d'IC 50 est 23nM. | ||||
| GC14688 | KS 176 | 1253452-78-6 | >98.00% | |
KS 176 est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur multidrogue de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) (les valeurs de CI50 sont respectivement de 0,59 et 1,39 μM dans les tests Pheo A et Hoechst 33342). N'affiche aucune activité inhibitrice contre la P-gp ou MRP1. | ||||
| GC17215 | Elacridar | 143664-11-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC32114 | YHO-13351 | 1346753-00-1 | >99.50% | |
Le YHO-13351 est le promédicament du YHO-13177, qui est un inhibiteur puissant et spécifique de la BCRP. | ||||
| GC32593 | Zamicastat (BIA 5-1058) | 1080028-80-3 | >98.00% | |
Le zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH) et peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour provoquer des effets centraux et périphériques. | ||||
| GC33056 | YHO-13351 free base | 912288-64-3 | >99.50% | |
La base libre de YHO-13351 est la prodrogue de YHO-13177, qui est un inhibiteur puissant et spécifique de la BCRP. | ||||
| GC33099 | BCRP-IN-1 | 1699720-85-8 | >99.00% | |
BCRP-IN-1 est un inhibiteur de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) avec une IC50 de 0,6 μ M sur le transporteur d'efflux BCRP. | ||||
| GC36034 | FD 12-9 | 1451741-22-2 | >98% | |
FD 12-9 est un dimère flavonoÏde, agit comme un double inhibiteur de la P-gp et de la BCRP, avec des EC50 de 285 nM et 0,9 nM, respectivement. Activité anti-glioblastome. | ||||
| GC38129 | ML753286 | 1699720-89-2 | >99.50% | |
Le ML753286 est un inhibiteur BCRP (Breast cancer resistance protein) actif et sélectif par voie orale avec une IC50 de 0,6 μM. ML753286 a une perméabilité élevée et une clairance faible À moyenne dans les fractions S9 de foie de rongeur et humain, et est stable dans les espèces croisées plasmatiques. | ||||
| GC68596 | Ac32Az19 | 2760674-72-2 | >98% | |
Ac32Az19 est un inhibiteur efficace, non toxique et hautement sélectif de BCRP. Dans les cellules HEK293/R2 surexprimant BCRP, la valeur EC50 est de 13 nM. | ||||
| GC69042 | Efflux inhibitor-1 | 1776055-29-8 | >98.00% | |
L'inhibiteur d'efflux-1 (composé 2) est un inhibiteur d'efflux de pyrazolopyrimidine [1,5-a]méthylnicotinamide. L'inhibiteur d'efflux-1 cible sélectivement ABCG2/BCRP et ABCB1, avec une IC50 respectivement de 0,45 μM et 2,17 μM en ciblant spécifiquement ABCG2. | ||||
| GC70762 | Triclabendazole sulfoxide | 100648-13-3 | >98.00% | |
Triclabendazole sulfoxide(tcbz - SO) est le principal métabolite plasmatique du trichlorbendazole et a un effet antiparasitaire. | ||||
| GC81818 | 11β,13-Dihydrolactucopicrin | 125519-47-3 | >98% | |
11β,13-Dihydrolactucopicrin is a sesquiterpene lactone and the main bitter component of chicory root. | ||||