C-Phycocyanin (C-PC)

C-Phycocyanin (C-PC) est une protéine pigmentaire naturelle extraite d'algues bleues-vertes telles que Spirulina platensis, caractérisée par sa couleur bleue unique et utilisée communément en tant qu'un agent colorant naturel dans l'alimentation et les cosmétiques^[1]. Grâce à ses propriétés d'absorption de la lumière et de transfert d'énergie dans les algues bleues-vertes, C-Phycocyanin peut nous aider à mieux comprendre les processus photochimiques de la photosynthèse^[2]. C-Phycocyanin possède une activité antioxydante, capable de piéger les radicaux libres dans l'organisme et de réduire les lésions cellulaires causées par le stress oxydatif^[3]. C-Phycocyanin présente également des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs, régulant l'activité des cellules immunitaires et améliorant la réponse immunitaire du corps^[4].

Le pré-traitement in vitro avec C-Phycocyanin (100–500μg/mL) aux cellules RGM-1 pendant 24 heures, suivi de 3 heures d'induction de lésions avec de l'aspirine (21nM), a réduit significativement la sécrétion des cytokines pro-inflammatoires TNF-α et IL-6 dans les cellules. Il a également inhibé l'activité de liaison de DNA de NF-κB (p65), atténué les réponses inflammatoires, supprimé l'expression de la protéine pro-apoptotique Bax et l'activité de la caspase 3, et réduit l'activation des voies de signalisation ERK et JNK, exerçant ainsi des effets anti-inflammatoires et anti-apoptotiques^[5]. Le pré-traitement avec C-Phycocyanin (10–50μM) aux cellules de cancer pulmonaire non à petites cellules H292 pendant 48 heures a considérablement inhibé la prolifération et la migration cellulaires tout en favorisant l'apoptose^[6].

In vivo, C-Phycocyanin (50mg/kg/j) a été administré par voie orale à des rats Wistar induits en infarctus du myocarde aigu (IMA). C-Phycocyanin a significativement réduit les lésions cardiaques induits par IMA, diminué le niveau des marqueurs de stress oxydatif, réduit l'expression des marqueurs inflammatoires, abaissé l'expression des protéines liées à l'apoptose et atténué les anomalies histologiques induites par IMA dans le tissu cardiaque (comprendre la nécrose myofibrillaire, l'oedème interstitiel et l'infiltration de cellules tumorales)^[7]. C-Phycocyanin (25, 50, 100mg/kg) a été administré par voie orale à des modèles de rat C57BL/6 atteint de fibrose pulmonaire induite par la bléomycine (5mg/kg) pendant 28 jours. C-Phycocyanin a amélioré significativement l'état des rats, augmenté leur fonction pulmonaire, accru la compliance pulmonaire et la capacité pulmonaire totale, réduit le dépôt de collagène et l'infiltration de cellules inflammatoires dans le tissu pulmonaire, et diminué l'expression des protéines liées à la fibrose ^[8].

References:
[1] Liu R, Qin S, Li W. Phycocyanin: Anti-inflammatory effect and mechanism. Biomed Pharmacother. 2022 Sep;153:113362.
[2] Squires AH, Moerner WE. Direct single-molecule measurements of phycocyanobilin photophysics in monomeric C-phycocyanin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Sep 12;114(37):9779-9784.
[3] Castro-Gerónimo VD, García-Rodríguez RV, Sánchez-Medina A, et al. C-Phycocyanin: A Phycobiliprotein from Spirulina with Metabolic Syndrome and Oxidative Stress Effects. J Med Food. 2024 Sep;27(9):807-813.
[4] Bannu SM, Lomada D, Gulla S, et al. Potential Therapeutic Applications of C-Phycocyanin. Curr Drug Metab. 2019;20(12):967-976.
[5] Liu YC, Chang CC, Matsui H, et al. C-Phycocyanin and Lycium barbarum Polysaccharides Protect against Aspirin-Induced Inflammation and Apoptosis in Gastric RGM-1 Cells. Nutrients. 2022 Dec 1;14(23):5113.
[6] Chaowen H, Dongxuan H, Dongsheng H, et al. C-Phycocyanin Suppresses Cell Proliferation and Promotes Apoptosis by Regulating the AMPK Pathway in NCL-H292 Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Folia Biol (Praha). 2022;68(1):16-24.
[7] Blas-Valdivia V, Moran-Dorantes DN, Rojas-Franco P, et al. C-Phycocyanin prevents acute myocardial infarction-induced oxidative stress, inflammation and cardiac damage. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):755-763.
[8] Hu W, Wang Y, Yang H, et al. C-phycocyanin reinforces autophagy to block pulmonary fibrogenesis by inhibiting lncIAPF biogenesis. Arch Pharm Res. 2024 Jul;47(7):659-674.