Chemokine Receptors
Products Related to Chemokine Receptors(23)
- GC10432IT1t dihydrochlorideCAS: 1092776-63-0Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate d'IT1t est un puissant antagoniste du CXCR4; inhibe l'interaction CXCL12/CXCR4 avec une IC50 de 2,1 nM.
- GC11026RS 102895 hydrochlorideCAS: 1173022-16-6Purity: >98.00%
RS 102895 hydrochloride est un inhibiteur puissant de CCR2, sa valeur d'IC50 est 0,36μM.
- GC11161C 021 dihydrochlorideCAS: 864289-85-0Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de C 021 est un puissant antagoniste du récepteur de chimiokine CC-4 (CCR4).
- GC14317BMS CCR2 22CAS: 445479-97-0Purity: >99.00%
BMS CCR2 22 est un antagoniste puissant, spécifique et de haute affinité du récepteur de chimiokines de type CC 2 (CCR2) avec une excellente affinité de liaison (IC50 de liaison de 5,1 nM) et un puissant antagonisme fonctionnel (flux de calcium IC50 de 18 nM et chimiotaxie IC50 de 1 nM) .
- GC17834Teijin compound 1CAS: 1313730-14-1Purity: >99.50%
Le composé Teijin 1 (chlorhydrate du composé Teijin 1) est un antagoniste puissant et spécifique de CCR2, avec des IC50 de 180 nM pour CCR2b.
- GC35673Chemerin-9 149-157CAS: 676367-27-4Purity: >98%
Chemerin-9 149-157 est un puissant agoniste du récepteur 1 de type chimiokine (CMKLR1).
- GC50351KRH 3955 hydrochlorideCAS: 2253744-59-9Purity: >98%
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication
- GC50742Chemerin-9, MouseCAS: 686324-96-9Purity: >98.00%
Chemerin-9, Mouse est un nonapeptide dérivé de la chémérine qui conserve l'activité agoniste de la chémérine et induit la chimiotaxie des microglies primaires.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10432 | IT1t dihydrochloride | 1092776-63-0 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate d'IT1t est un puissant antagoniste du CXCR4; inhibe l'interaction CXCL12/CXCR4 avec une IC50 de 2,1 nM. | ||||
| GC11026 | RS 102895 hydrochloride | 1173022-16-6 | >98.00% | |
RS 102895 hydrochloride est un inhibiteur puissant de CCR2, sa valeur d'IC50 est 0,36μM. | ||||
| GC11161 | C 021 dihydrochloride | 864289-85-0 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de C 021 est un puissant antagoniste du récepteur de chimiokine CC-4 (CCR4). | ||||
| GC11316 | UCB 35625 | 301648-08-8 | >98% | |
chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist | ||||
| GC11327 | ZK 756326 | 874911-96-3 | >98% | |
CCR8 chemokine receptor agonist | ||||
| GC11946 | SB 297006 | 58816-69-6 | >99.50% | |
SB 297006 est un antagoniste de CCR3, qui inhibe de manière significative la prolifération et la formation de neurosphères dans les cellules progénitrices neurales traitées par CCL11. | ||||
| GC13299 | BX 513 hydrochloride | 1216540-18-9 | >98% | |
Selective CCR1 antagonist | ||||
| GC13360 | CTCE 9908 | 1030384-98-5 | >98% | |
CTCE 9908 est un antagoniste CXCR4 puissant et sélectif. CTCE 9908 induit une catastrophe mitotique, une cytotoxicité et inhibe la migration dans les cellules cancéreuses ovariennes exprimant CXCR4. | ||||
| GC13458 | SB 265610 | 211096-49-0 | >98.00% | |
Le SB 265610 est un antagoniste sélectif, compétitif, non peptidique et allostérique du CXCR2. | ||||
| GC13774 | FC 131 | 606968-52-9 | >98% | |
Le FC 131 est un puissant antagoniste du CXCR4. | ||||
| GC14317 | BMS CCR2 22 | 445479-97-0 | >99.00% | |
BMS CCR2 22 est un antagoniste puissant, spécifique et de haute affinité du récepteur de chimiokines de type CC 2 (CCR2) avec une excellente affinité de liaison (IC50 de liaison de 5,1 nM) et un puissant antagonisme fonctionnel (flux de calcium IC50 de 18 nM et chimiotaxie IC50 de 1 nM) . | ||||
| GC14519 | BX 471 | 217645-70-0 | >98.00% | |
BX 471 (ZK-811752) est un antagoniste de CCR1 non peptidique actif, puissant et sélectif par voie orale avec un Ki de 1 nM et présente une sélectivité de 250 fois pour CCR1 par rapport à CCR2, CCR5 et CXCR4. | ||||
| GC14554 | J 113863 | 353791-85-2 | >98% | |
J 113863 est un antagoniste puissant et sélectif du CCR1 (CD18) avec des valeurs IC50 de 0,9 nM et 5,8 nM pour les récepteurs CCR1 humains et murins, respectivement. | ||||
| GC15183 | SB 328437 | 247580-43-4 | >98% | |
Le SB 328437 est un puissant antagoniste non peptidique sélectif de CCR3 avec une IC50 de 4,5 nM. | ||||
| GC17040 | DAPTA | 106362-34-9 | >98% | |
DAPTA est un peptide synthétique, fonctionne comme un inhibiteur de l'entrée virale en ciblant sélectivement CCR5 et présente de puissantes activités anti-VIH. | ||||
| GC17122 | TC 14012 | 368874-34-4 | >99.00% | |
TC 14012, un dérivé stable au sérum du T140, est un antagoniste sélectif et peptidomimétique du CXCR4 avec une IC50 de 19,3 nM. | ||||
| GC17834 | Teijin compound 1 | 1313730-14-1 | >99.50% | |
Le composé Teijin 1 (chlorhydrate du composé Teijin 1) est un antagoniste puissant et spécifique de CCR2, avec des IC50 de 180 nM pour CCR2b. | ||||
| GC35673 | Chemerin-9 149-157 | 676367-27-4 | >98% | |
Chemerin-9 149-157 est un puissant agoniste du récepteur 1 de type chimiokine (CMKLR1). | ||||
| GC50229 | VUF 11222 | 1414376-84-3 | >98% | |
High affinity non-peptide CXCR3 agonist | ||||
| GC50351 | KRH 3955 hydrochloride | 2253744-59-9 | >98% | |
Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication | ||||
| GC50655 | AZ 10397767 | 333742-63-5 | >98.00% | |
| GC50711 | ML 339 | 2080300-49-6 | >99.50% | |
| GC50742 | Chemerin-9, Mouse | 686324-96-9 | >98.00% | |
Chemerin-9, Mouse est un nonapeptide dérivé de la chémérine qui conserve l'activité agoniste de la chémérine et induit la chimiotaxie des microglies primaires. | ||||
