GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(48)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(391)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(125)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(411)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(109)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(138)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(49)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(92)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(9)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(56)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(58)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (116)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(35)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(6)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(7)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(181)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(73)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC66088 α-Helical CRF(9-41) TFA α-Helical CRF(9-41) TFA est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA est également un agoniste partiel du récepteur CRF1 avec une EC50 de 140 nM.
- GC64563 α-Methylserotonin
-
GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
Beta-MSH (1-22) (human) TFA
- GC37983 β3-AR agonist 1 β L'agoniste 3-AR 1 (composé 15) est un agoniste des récepteurs β3-adrénergiques (β3-AR) très puissant, sélectif et disponible par voie orale (EC50 \u003d 18 nM), étant inactif pour β1-, β2- et α1A- AR (β1/β3, β2/β3 et α1A/β3\u003e 556 fois).
- GC40105 βARK1 Inhibitor βl'inhibiteur d'ARK1 (5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoate de méthyle) est un inhibiteur de GRK2 (β-ARK1).
- GC61462 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17002 γ1-MSH γ1-MSH est un agoniste du récepteur de la mélanocortine MC3, avec un Ki de 34 nM pour le récepteur MC3 du rat.
- GC62708 σ1 Receptor antagonist-1 σ1 L'antagoniste des récepteurs-1 est un antagoniste des récepteurs sigma 1 très puissant et sélectif (pKi = 10,28).
- GC15519 α-CGRP (human) α-CGRP (humain) est un neuropeptide régulateur de 37 acides aminés.
- GC11346 α-helical CRF 9-41 α-helical CRF 9-41 est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM.
-
GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin
5-HT2B receptor agonist - GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1 adrénorécepteur-MO-1, un énantiomère S, a une affinité pour le récepteur adrénergique alpha 1, présente une activité alphalytique et possède une action analgésique ; plus actif que l'énantiomère R.
- GC33693 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), humain (Beta-MSH (1-22) (humain)), un peptide À 22 résidus, agit comme un agoniste endogène du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4-R).
- GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR agonist 2 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs β3-adrénergiques (β3-AR) avec une EC50 de 8 nM.
- GC34231 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17413 (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
- GC17408 (±)-AC 7954 hydrochloride urotensin-II (UT) receptor agonist
- GC15045 (±)-AMG 487 CXCR3 antagonist
- GC41668 (±)-Clopidogrel (hydrochloride) Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
-
GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol
(±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α. -
GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
Isoprophenamine-d7
A neuropeptide with diverse biological activities - GC18090 (±)-J 113397 (±)-J 113397 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs ORL1 non peptidiques avec un Ki de 1,8 nM pour l'ORL1 humain cloné.
- GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Le chlorhydrate de (±)-penbutolol-d9 ((Rac)-penbutolol-d9) est un chlorhydrate de (±)-penbutolol marqué au deutérium.
- GC15144 (±)-PPCC oxalate sigma (σ) receptor ligand
-
GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV319; (±)-BMS-646256
(±)-SLV 319 ((±)-SLV319) est le racémate de SLV319. -
GC12394
(±)-trans-ACPD
Trans-(±)-ACP
(±)-trans-ACPD, un agoniste des récepteurs métabotropiques, produit une mobilisation du calcium et un courant entrant dans les neurones de Purkinje cérébelleux en culture. - GC67681 (αR,8aS)-GSK1614343
- GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol est un agent bloquant les récepteurs β-adrénergiques.
-
GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate
(+)-Hémihydrate de chlorhydrate de céviméline ((+)-SNI-2011), un puissant agoniste des récepteurs muscariniques, est un médicament thérapeutique candidat pour la xérostomie dans le syndrome de SjÖgren. -
GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprosténol (D-Cloprosténol) est une prostaglandine F2α ; (PGF2α) analogue, et montre une activité agoniste sélective au niveau du récepteur de la prostaglandine. -
GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol. -
GC12750
(+)-Fluprostenol
16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2. - GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand
- GC68210 (+)-Norfenfluramine
-
GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) est un β-antagoniste des récepteurs adrénergiques, avec une IC50 de 0,74 μM. - GC17301 (+)-SK&F 10047 hydrochloride prototypical σ1 receptor agonist
-
GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine
Le chlorhydrate d'octopamine ((±)-p-octopamine), une monoamine biogénique structurellement apparentée À la noradrénaline, agit comme une neurohormone, un neuromodulateur et un neurotransmetteur chez les invertébrés. - GC50245 (+/-)-ADX 71743 Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50048 (+/-)-PPCC oxalate Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
- GC61646 (-)-Camphoric acid L'acide (-)-camphorique est l'énantiomère le moins actif de l'acide camphorique.
- GC70383 (-)-Vesamicol (-)-Vesamicol (AH5183) is an inhibitor of acetylcholine transport into synaptic vesicles, with the IC50 of 75 nM.
- GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist
- GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R,2S)-VU0155041, régioisomère Cis de VU0155041, est un agoniste partiel de mGluR4 avec une CE50 de 2,35 μM.
- GC70349 (1S)-CCR2 antagonist 1 (1S)-CCR2 antagonist 1 is a left-handed chiral body of CCR2 antagonist 1 .
-
GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
20(S)-APPT, 20(S)-PPT
Un métabolite actif de ginsénoside
- GC38712 (2R,3R)-E1R (2R,3R)-E1R (Composé 2b) est un énantiomère de E1R.
- GC70784 (2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-Firazorexton ((2R,3R)-TAK-994 free base) is an isomer of Firazorexton .
- GC38713 (2R,3S)-E1R (2R,3S)-E1R (Composé 2c) est un énantiomère de E1R.
- GC38714 (2S,3S)-E1R (2S,3S)-E1R (Composé 2d) est un énantiomère de E1R.
- GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 est un puissant antagoniste du récepteur α1-adrénergique et du récepteur 5-HT2, avec des activités antihypertensives et antiagrégantes plaquettaires.
- GA20063 (D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) GIP receptor agonist.
- GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
- GC64657 (E/Z)-ZINC09659342 (E/Z)-ZINC09659342 est un inhibiteur de l'interaction Lbc-RhoA.
- GA20195 (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) (Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur neuropeptide Y Y5 avec une IC50 de 0,24 nM pour la liaison au récepteur hY5.
- GA20221 (Hyp³)-Bradykinin (Hyp³) - La bradykinine, hormone peptidique naturelle, est un agoniste des récepteurs de la bradykinine.
- GA20229 (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (humain, rat) est un agoniste spécifique du récepteur Y1 du neuropeptide Y.
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
(R)-Atenolol
Le (R)-(+)-aténolol est l'énantiomère le moins actif du (R,S)-aténolol. - GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist
- GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Le chlorhydrate de (R)-(+)-propranolol est un énantiomère moins actif de l'antagoniste des récepteurs β-adrénergiques propranolol.
- GC11219 (R)-(+)-Tolterodine La (R)-(+)-tolterodine (PNU-200583) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques qui présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo.
- GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
- GC34985 (R)-ADX-47273 (R)-ADX-47273 est un puissant modulateur allostérique mGluR5 positif, avec une CE50 de 168 nM pour la potentialisation .
- GC60001 (R)-Carvedilol Le (R)-carvédilol ((R)-BM 14190), l'énantiomère R du carvédilol, est un bloqueur β/α-1 non sélectif.
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GC69805
(R)-Casopitant
(R)-GW679769
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) is the isomer of Casopitant. Casopitant is an NK(1) receptor antagonist. Casopitant can be used in research on chemotherapy-induced nausea and vomiting.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
- GC71634 (R)-Oxybutynin hydrochloride (R)-Oxybutynin drochloride, a (R)-isomer of Oxybutynin drochloride, is an orally active muscarinic receptor antagonist.
- GC10028 (R)-SLV 319 (R)-SLV 319 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoÏde 1 (CB1) avec une valeur Ki de 894 nM.
- GC39298 (R)-Terazosin La (R)-térazosine est un énantiomère R actif de la térazosine.
- GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist
- GC62588 (R,R)-CXCR2-IN-2 (R,R)-CXCR2-IN-2, diastéréoisomère de CXCR2-IN-2 (composé 68), est un antagoniste de CXCR2 pénétrant dans le cerveau avec un pIC50 de 9 et 6,8 dans le test Tango et d dans le HWB Gro-α induit Test d'expression de CD11b, respectivement .
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GC14145
(R,R)-Formoterol
(-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol
β2-selective adrenergic agonist - GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride Le chlorhydrate de (R,R)-palonosétron est l'énantiomère actif du palonosétron.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
Duraatenol,IC I66082,Tenormin®
Le (R,S)-aténolol ((RS)-(R,S)-aténolol) est un bloqueur cardiosélectif des récepteurs β1-adrénergiques, avec un Ki de 697 nM Àβ1-adrénergique dans la membrane ventriculaire gauche du cobaye. - GC63452 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine), un métabolite actif de la Tolterodine, est un antagoniste mAChR (valeurs Ki de 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM et 2,9 nM pour M1, M2, récepteurs M3, M4 et M5, respectivement).
- GC71582 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride (Rac)-5-droxymetl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) drochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively).
- GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antinéoplaston A10 est le racémate de l'Antinéoplaston A10. L'antinéoplaston A10 est un inhibiteur de Ras potentiellement pour le traitement du gliome, du lymphome, de l'astrocytome et du cancer du sein.
- GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
- GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
- GC38721 (Rac)-E1R (Rac)-E1R (Composé 2) est le racémate de E1R.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, composé 6b) est un antagoniste des récepteurs cannabinoÏdes de type 1 (CB1R)/iNOS, avec un Ki de 5,7 nM pour CB1R. - GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 Le (Rac)-nébivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) est un nébivolol racémique marqué.
- GC64905 (Rac)-Upacicalcet (Rac)-Upacicalcet est le racémate d'Upacicalcet.
- GC71532 (rel)-Eglumegad (rel)-Eglumegad ((rel)-LY354740) is a relative configuration of Eglumegad .
- GC34367 (RS)-Butyryltimolol Le (RS)-butyryltimolol est le racémate du butyryltimolol.
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GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) est un antagoniste compétitif et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du groupe I/groupe II. - GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
-
GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
- GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist
- GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Le chlorhydrate de (S)-(-)-propranolol est un antagoniste des récepteurs β-adrénergiques avec des valeurs de log Kd de -8,16, -9,08 et -6,93 pour β1, β2 et β3, respectivement.
- GC60006 (S)-Carvedilol Le (S)-carvédilol, l'énantiomère S du carvédilol, est un bloqueur β/α-1 non sélectif.
- GC71271 (S)-FTY720-phosphonate FTY720 (s) - phosphate est un agoniste du récepteur s1p 1 (s1pr1) utilisé pour étudier les maladies inflammatoires aiguës telles que les lésions pulmonaires aiguës.
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GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-NVP-JDQ443
(S)-JDQ-443 est un isomère de JDQ-443. JDQ-443 est un inhibiteur covalent oral efficace et sélectif de KRAS G12C. JDQ-443 a une activité anti-tumorale.
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GC35002
(S)-Mapracorat
(S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X
Le (S)-mapracorat est un agoniste sélectif et moins actif des récepteurs des glucocorticoÏdes. -
GC16349
(S)-MCPG
(+)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (S)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (+)-MCPG
Le (S)-MCPG ((+)-MCPG) est un puissant antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe I/II (mGluRs) et l'isomère actif du (RS)-MCPG. -
GC67989
(S)-Mirtazapine
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
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GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3
- GC70925 (S)-Osanetant (S)-Osanetant is the S-enantiomer of Osanetant.
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GC69941
(S)-Renzapride
(S)-BRL 24924
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) est l'isomère de Renzapride. Renzapride est un agoniste des récepteurs 5-HT4 avec une valeur Ki de 115 nM. Renzapride est également un antagoniste des récepteurs 5HT2b et 5HT3. Renzapride peut être utilisé dans la recherche sur le syndrome du côlon irritable à prédominance constipation (C-IBS).
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GC10753
(S)-SLV 319
Ibipinabant|BMS 646256|JD 5001
(S)-SLV 319 (SLV319) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur cannabinoÏde CB1, avec un Ki de 7,8 nM. - GC39249 (S)-Terazosin La (S)-térazosine est un énantiomère S actif de la térazosine.