GPCR/G protein
- Numéro de catégorie Nom du produit Informations
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GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α-Helical CRF(9-41) TFA est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA est également un agoniste partiel du récepteur CRF1 avec une EC50 de 140 nM.
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GC64563
α-Methylserotonin
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GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
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GC37983
β3-AR agonist 1
β L'agoniste 3-AR 1 (composé 15) est un agoniste des récepteurs β3-adrénergiques (β3-AR) très puissant, sélectif et disponible par voie orale (EC50 \u003d 18 nM), étant inactif pour β1-, β2- et α1A- AR (β1/β3, β2/β3 et α1A/β3\u003e 556 fois).
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GC40105
βARK1 Inhibitor
βl'inhibiteur d'ARK1 (5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoate de méthyle) est un inhibiteur de GRK2 (β-ARK1).
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GC61462
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17002
γ1-MSH
γ1-MSH est un agoniste du récepteur de la mélanocortine MC3, avec un Ki de 34 nM pour le récepteur MC3 du rat.
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GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ1 L'antagoniste des récepteurs-1 est un antagoniste des récepteurs sigma 1 très puissant et sélectif (pKi = 10,28).
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GC15519
α-CGRP (human)
α-CGRP (humain) est un neuropeptide régulateur de 37 acides aminés.
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GC11346
α-helical CRF 9-41
α-helical CRF 9-41 est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM.
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GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
5-HT2B receptor agonist
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GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1 adrénorécepteur-MO-1, un énantiomère S, a une affinité pour le récepteur adrénergique alpha 1, présente une activité alphalytique et possède une action analgésique ; plus actif que l'énantiomère R.
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GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), humain (Beta-MSH (1-22) (humain)), un peptide À 22 résidus, agit comme un agoniste endogène du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4-R).
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GC31573
β3-AR agonist 2
β3-AR agonist 2 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs β3-adrénergiques (β3-AR) avec une EC50 de 8 nM.
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GC34231
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
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GC15045
(±)-AMG 487
CXCR3 antagonist
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GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
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GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)-Le sel de sodium de cloprosténol (sel de sodium ICI 80996) est un puissant analogue synthétique de la prostaglandine, agit comme un agent lutéolytique et est un agoniste du récepteur PGF2α.
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GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC18090
(±)-J 113397
(±)-J 113397 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs ORL1 non peptidiques avec un Ki de 1,8 nM pour l'ORL1 humain cloné.
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
Le chlorhydrate de (±)-penbutolol-d9 ((Rac)-penbutolol-d9) est un chlorhydrate de (±)-penbutolol marqué au deutérium.
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GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
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GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV 319 ((±)-SLV319) est le racémate de SLV319.
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GC12394
(±)-trans-ACPD
(±)-trans-ACPD, un agoniste des récepteurs métabotropiques, produit une mobilisation du calcium et un courant entrant dans les neurones de Purkinje cérébelleux en culture.
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GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-Befunolol est un agent bloquant les récepteurs β-adrénergiques.
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(+)-Hémihydrate de chlorhydrate de céviméline ((+)-SNI-2011), un puissant agoniste des récepteurs muscariniques, est un médicament thérapeutique candidat pour la xérostomie dans le syndrome de SjÖgren.
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GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
(+)-Cloprosténol (D-Cloprosténol) est une prostaglandine F2α ; (PGF2α) analogue, et montre une activité agoniste sélective au niveau du récepteur de la prostaglandine.
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GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.
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GC12750
(+)-Fluprostenol
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2.
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GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) est un β-antagoniste des récepteurs adrénergiques, avec une IC50 de 0,74 μM.
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GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
Le chlorhydrate d'octopamine ((±)-p-octopamine), une monoamine biogénique structurellement apparentée À la noradrénaline, agit comme une neurohormone, un neuromodulateur et un neurotransmetteur chez les invertébrés.
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GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
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GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
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GC61646
(-)-Camphoric acid
L'acide (-)-camphorique est l'énantiomère le moins actif de l'acide camphorique.
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GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041, régioisomère Cis de VU0155041, est un agoniste partiel de mGluR4 avec une CE50 de 2,35 μM.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
Le (20S)-protopanaxatriol est un métabolite du ginsénoside.
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GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R,3R)-E1R (Composé 2b) est un énantiomère de E1R.
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GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R,3S)-E1R (Composé 2c) est un énantiomère de E1R.
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GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S,3S)-E1R (Composé 2d) est un énantiomère de E1R.
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221 est un puissant antagoniste du récepteur α1-adrénergique et du récepteur 5-HT2, avec des activités antihypertensives et antiagrégantes plaquettaires.
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GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
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GA20084
(Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin
Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
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GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E/Z)-ZINC09659342 est un inhibiteur de l'interaction Lbc-RhoA.
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GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur neuropeptide Y Y5 avec une IC50 de 0,24 nM pour la liaison au récepteur hY5.
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GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³) - La bradykinine, hormone peptidique naturelle, est un agoniste des récepteurs de la bradykinine.
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GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (humain, rat) est un agoniste spécifique du récepteur Y1 du neuropeptide Y.
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
Le (R)-(+)-aténolol est l'énantiomère le moins actif du (R,S)-aténolol.
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GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
Le chlorhydrate de (R)-(+)-propranolol est un énantiomère moins actif de l'antagoniste des récepteurs β-adrénergiques propranolol.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
La (R)-(+)-tolterodine (PNU-200583) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques qui présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo.
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273 est un puissant modulateur allostérique mGluR5 positif, avec une CE50 de 168 nM pour la potentialisation .
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GC60001
(R)-Carvedilol
Le (R)-carvédilol ((R)-BM 14190), l'énantiomère R du carvédilol, est un bloqueur β/α-1 non sélectif.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
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GC10028
(R)-SLV 319
(R)-SLV 319 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur cannabinoÏde 1 (CB1) avec une valeur Ki de 894 nM.
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GC39298
(R)-Terazosin
La (R)-térazosine est un énantiomère R actif de la térazosine.
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GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
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GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R,R)-CXCR2-IN-2, diastéréoisomère de CXCR2-IN-2 (composé 68), est un antagoniste de CXCR2 pénétrant dans le cerveau avec un pIC50 de 9 et 6,8 dans le test Tango et d dans le HWB Gro-α induit Test d'expression de CD11b, respectivement .
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GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
Le chlorhydrate de (R,R)-palonosétron est l'énantiomère actif du palonosétron.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
Le (R,S)-aténolol ((RS)-(R,S)-aténolol) est un bloqueur cardiosélectif des récepteurs β1-adrénergiques, avec un Ki de 697 nM Àβ1-adrénergique dans la membrane ventriculaire gauche du cobaye.
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GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine), un métabolite actif de la Tolterodine, est un antagoniste mAChR (valeurs Ki de 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM et 2,9 nM pour M1, M2, récepteurs M3, M4 et M5, respectivement).
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GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac)-Antinéoplaston A10 est le racémate de l'Antinéoplaston A10. L'antinéoplaston A10 est un inhibiteur de Ras potentiellement pour le traitement du gliome, du lymphome, de l'astrocytome et du cancer du sein.
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
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GC38721
(Rac)-E1R
(Rac)-E1R (Composé 2) est le racémate de E1R.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, composé 6b) est un antagoniste des récepteurs cannabinoÏdes de type 1 (CB1R)/iNOS, avec un Ki de 5,7 nM pour CB1R.
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GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
Le (Rac)-nébivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) est un nébivolol racémique marqué.
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GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac)-Upacicalcet est le racémate d'Upacicalcet.
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
Le (RS)-butyryltimolol est le racémate du butyryltimolol.
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GC12279
(RS)-MCPG
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) est un antagoniste compétitif et sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du groupe I/groupe II.
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GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
Le chlorhydrate de (S)-(-)-propranolol est un antagoniste des récepteurs β-adrénergiques avec des valeurs de log Kd de -8,16, -9,08 et -6,93 pour β1, β2 et β3, respectivement.
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GC60006
(S)-Carvedilol
Le (S)-carvédilol, l'énantiomère S du carvédilol, est un bloqueur β/α-1 non sélectif.
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GC35002
(S)-Mapracorat
Le (S)-mapracorat est un agoniste sélectif et moins actif des récepteurs des glucocorticoÏdes.
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GC16349
(S)-MCPG
Le (S)-MCPG ((+)-MCPG) est un puissant antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe I/II (mGluRs) et l'isomère actif du (RS)-MCPG.
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GC67989
(S)-Mirtazapine
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GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
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GC10753
(S)-SLV 319
(S)-SLV 319 (SLV319) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur cannabinoÏde CB1, avec un Ki de 7,8 nM.
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GC39249
(S)-Terazosin
La (S)-térazosine est un énantiomère S actif de la térazosine.
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GC60425
(S)-Verapamil D7 hydrochloride
Le chlorhydrate de (S)-vérapamil D7 (chlorhydrate de (S)-(-)-vérapamil D7) est un chlorhydrate de (S)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes.
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GC60008
(S)-Verapamil hydrochloride
Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes.
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GA20291
(Sar¹)-Angiotensin II
(Sar¹)-L'angiotensine II, un analogue de l'angiotensine II, est un agoniste spécifique du récepteur AT1 de l'angiotensine.
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GC35011
(Z)-Thiothixene
Le (Z)-thiothixène est un antagoniste du récepteur sérotoninergique extrait du brevet US 20150141345 A1.
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GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
Le chlorhydrate de 4-hydroxypropranolol est un métabolite actif du propranolol.
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GC15087
(±)-Talinolol
β1-selective adrenoceptor antagonist
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GC15528
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
PAF receptor antagonist
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GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1 adenosine antagonist
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GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
ligand for 5-HT receptors
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GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist
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GC17913
1-Deazaadenosine
La 1-déazaadénosine est un puissant inhibiteur de l'adénosine désaminase (ADA) avec une valeur Ki de 0,66 μM. La 1-déazaadénosine présente des activités anticancéreuses in vitro et a le potentiel d'être un agent chimiothérapeutique pour les troubles lymphoprolifératifs.
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GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2C agonist,potent and selective