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Chrysoeriol

Catalog No.: GC60109Purity:>98.00%Synonyms: 3'-methoxy Apigenin, Luteolin 3'-methyl ether
Chrysoeriol est un flavonoïde naturel présent dans Coronopus didymus. Ce composé exerce des effets anti-inflammatoires par l'inhibition des voies de signalisation JAK2/STAT3 et NF-κB.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Chrysoeriol
Cas No.: 491-71-4
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$106.00
1
1mgIn Stock
$40.00
1
5mgIn Stock
$96.00
1
10mgIn Stock
$152.00
1
25mgIn Stock
$256.00
1
50mgIn Stock
$388.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Chrysoeriol est un flavonoïde naturel présent dans Coronopus didymus. Ce composé exerce des effets anti-inflammatoires par l'inhibition des voies de signalisation JAK2/STAT3 et NF-κB[1,2]. Chrysoeriol possède des activités antioxoydantes, anti-inflammatoires et anticancereuses puissantes. Elle est employée dans le traitement et l'étude de l'inflammation cutanée aiguë, du diabète et des maladies cardiovasculaires [3,4].

In vitro, des cellules SH-SY5Y ont été prétraitées par Chrysoeriol (5, 10 et 20μM) durant 4h, puis incubées en présence de 1mM de 1-méthyl-4-phénylpyridinium (MPP+) durant 24 h supplémentaires. Chrysoeriol a atténué de manière dose-dependente la mort cellulaire induite par MPP+ ; à 20μM, elle a augmenté la survie cellulaire de 50% à environ 90%[5]. Des cellules ARPE-19 ont été prétraitées par Chrysoeriol (2.5 et 5μM) durant 2h, puis incubées avec H2O2 (500μM) durant 24 h supplémentaires. Le prétraitement par Chrysoeriol a augmenté de manière significative l'expression des ARNm du facteur de transcription mitochondrial TFAM et de la sousunité gamma-1 d'ADN polymérase (POLG)[6].

In vivo, Chrysoeriol (20mg/kg) a été administrée par voie orale à des rats rendus diabétiques par la streptozotocine (STZ) durant 45 jours. Cette administration a réduit de manière significative les élévations sériques de l'alanine aminotransférase (ALT) et de l'aspartate aminotransférase (AST), et les a ramenées à des valeurs proches de la normale[7].

References:
[1] PRABHAKAR K R, SRINIVASAN K K, RAO P G M. Chemical investigation, anti-inflammatory and wound healing properties of Coronopus didymus[J]. Pharmaceutical Biology, 2002, 40(7): 490-493.
[2] WU J Y, CHEN Y J, BAI L, et al. Chrysoeriol ameliorates TPA-induced acute skin inflammation in mice and inhibits NF-κB and STAT3 pathways[J]. Phytomedicine, 2020, 68: 153173.
[3] ABOULAGHRAS S, SAHIB N, BAKRIM S, et al. Health benefits and pharmacological aspects of chrysoeriol[J]. Pharmaceuticals, 2022, 15(8): 973.
[4] CHA B Y, SHI W L, YONEZAWA T, et al. An inhibitory effect of chrysoeriol on platelet-derived growth factor (PDGF)-induced proliferation and PDGF receptor signaling in human aortic smooth muscle cells[J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2009, 110(1): 105-110.
[5] LIMBOONREUNG T, TUCHINDA P, CHONGTHAMMAKUN S. Chrysoeriol mediates mitochondrial protection via PI3K/Akt pathway in MPP⁺ treated SH-SY5Y cells[J]. Neuroscience Letters, 2020, 714: 134545.
[6] KIM M H, KWON S Y, WOO S Y, et al. Antioxidative effects of chrysoeriol via activation of the Nrf2 signaling pathway and modulation of mitochondrial function[J]. Molecules, 2021, 26(2): 313.
[7] KRISHNAN B, PUGALENDI K V, SARAVANAN R. Ameliorative potential of Chrysoeriol, a bioactive flavonoid on oxidative stress and hepatic marker enzymes in STZ induced diabetic rats[J]. Asian Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2019, 5(3): 614-624.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

des cellules SHSY5Y

Méthode de préparation

Des cellules SHSY5Y ont été prétraitées par différentes doses de Chrysoeriol durant 4h, puis exposées à 1mM de MPP+ durant 24h, et enfin soumises à un test MTT pour la mesure de la viabilité cellulaire.

Conditions de réaction

5, 10 et 20μM; 4h

Domaines d'application

La diminution de la viabilité cellulaire induite par MPP+-est partiellement atténuée par le traitement des cellules par Chrysoeriol , de manière dépendante de la concentration. Chrysoeriol à la concentration de 20µM a réduit de manière significative la mort cellulaire induite par MPP+,et a amélioré le pourcentage de cellules suivantes, qui ont passé de 50% à 90%.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

des rats rendus diabétiques par la streptozotocine (STZ)

Méthode de préparation

Des rats rendus diabétiques par la streptozotocine (STZ)(glycémie plasmatique > 255mg/dl) ont reçu par voie orale de Chrysoeriol (20mg/kg) durant 45 jours, puis les taux sériques d' ALT et d'AST ont été mesurés par la méthode de Reitman et Frankel.

Forme de dosage

20mg/kg; 45 jours; p.o.

Domaines d'application

Le traitement par Chrysoeriol a réduit de manière significative les taux sériques d'ALT et d'AST, et les a ramenés à des valeurs proches de la normale

References:
[1] LIMBOONREUNG T, TUCHINDA P, CHONGTHAMMAKUN S. Chrysoeriol mediates mitochondrial protection via PI3K/Akt pathway in MPP⁺ treated SH-SY5Y cells[J]. Neuroscience Letters, 2020, 714: 134545.
[2] KRISHNAN B, PUGALENDI K V, SARAVANAN R. Ameliorative potential of Chrysoeriol, a bioactive flavonoid on oxidative stress and hepatic marker enzymes in STZ induced diabetic rats[J]. Asian Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2019, 5(3): 614-624.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
491-71-4
Synonymes
3'-methoxy Apigenin, Luteolin 3'-methyl ether
SMILES
O=C1C=C(C2=CC=C(O)C(OC)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13
Formule moléculaire
C16H12O6
Masse moléculaire
300.26
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (333.04 mM; Need ultrasonic)
Conservation
Store at 2-8°C,protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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