COMT
COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.
Products Related to COMT(11)
- GC18091Entacapone sodium saltCAS: 1047659-02-8Purity: >98%
Le sel sodique d'entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, À action périphérique et oralement actif de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).
- GC12535FlopropioneCAS: 2295-58-1Purity: >98.50%
Le flopropione est un antagoniste des récepteurs 5-HT et également un inhibiteur de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT).
- GC14223NitecaponeCAS: 116313-94-1Purity: >99.00%
La nitecapone (OR-462) est un inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) actif par voie orale et À courte durée d'action, doté de propriétés gastroprotectrices et antioxydantes.
- GC14843Serotonin HClCAS: 153-98-0Purity: >98.00%
Serotonin HCl est un neurotransmetteur, est un messager clé qui médie plusieurs fonctions centrales et périphériques dans le corps humain.
- GC17334EntacaponeCAS: 130929-57-6Purity: >98.00%
Entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, qui agit périphériquement et actif par voie orale de la catéchol-O-méthytransférase(COMT), qui inhibe efficacement la COMT totale du foie de rat par les valeurs IC 50 and K i de 20.1nM et 10.7nM, respectivement.
- GC628095-Hydroxyferulic acidCAS: 1782-55-4Purity: >98%
L'acide 5-hydroxyférulique est un acide hydroxycinnamique et est un métabolite de la voie des phénylpropanoÏdes.
- GC65175NebicaponeCAS: 274925-86-9Purity: >99.00%
La nébicapone (BIA 3-202), un inhibiteur réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), est principalement métabolisée par glucuronidation.
- GC663693-O-Methyltolcapone D7Purity: >98%
La 3-O-méthyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) est une 3-O-méthyltolcapone marquée au deutérium. Le 3-O-méthyltolcapone est un métabolite du tolcapone. Le tolcapone est un inhibiteur de COMT actif par voie orale, réversible, sélectif et puissant. Le tolcapone traverse la barrière hémato-encéphalique et peut être utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson.
- GC71152hMAO-B/MB-COMT-IN-1CAS: 254974-70-4Purity: >98.00%
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 est un double inhibiteur de Mao - B / MB - comt (IC50: 2,5 μμ pour hmao - B et 3,84 μ pour MB - COMT).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC18091 | Entacapone sodium salt | 1047659-02-8 | >98% | |
Le sel sodique d'entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, À action périphérique et oralement actif de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). | ||||
| GC12535 | Flopropione | 2295-58-1 | >98.50% | |
Le flopropione est un antagoniste des récepteurs 5-HT et également un inhibiteur de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT). | ||||
| GC14223 | Nitecapone | 116313-94-1 | >99.00% | |
La nitecapone (OR-462) est un inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) actif par voie orale et À courte durée d'action, doté de propriétés gastroprotectrices et antioxydantes. | ||||
| GC14843 | Serotonin HCl | 153-98-0 | >98.00% | |
Serotonin HCl est un neurotransmetteur, est un messager clé qui médie plusieurs fonctions centrales et périphériques dans le corps humain. | ||||
| GC17334 | Entacapone | 130929-57-6 | >98.00% | |
Entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, qui agit périphériquement et actif par voie orale de la catéchol-O-méthytransférase(COMT), qui inhibe efficacement la COMT totale du foie de rat par les valeurs IC 50 and K i de 20.1nM et 10.7nM, respectivement. | ||||
| GC17921 | Tolcapone | 134308-13-7 | >98% | |
A reversible COMT inhibitor | ||||
| GC36811 | Opicapone | 923287-50-7 | >99.50% | |
L'opicapone (BIA 9-1067) est un puissant inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) de troisième génération pour la recherche sur la maladie de Parkinson et les fluctuations motrices. | ||||
| GC62809 | 5-Hydroxyferulic acid | 1782-55-4 | >98% | |
L'acide 5-hydroxyférulique est un acide hydroxycinnamique et est un métabolite de la voie des phénylpropanoÏdes. | ||||
| GC65175 | Nebicapone | 274925-86-9 | >99.00% | |
La nébicapone (BIA 3-202), un inhibiteur réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), est principalement métabolisée par glucuronidation. | ||||
| GC66369 | 3-O-Methyltolcapone D7 | - | >98% | |
La 3-O-méthyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) est une 3-O-méthyltolcapone marquée au deutérium. Le 3-O-méthyltolcapone est un métabolite du tolcapone. Le tolcapone est un inhibiteur de COMT actif par voie orale, réversible, sélectif et puissant. Le tolcapone traverse la barrière hémato-encéphalique et peut être utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson. | ||||
| GC71152 | hMAO-B/MB-COMT-IN-1 | 254974-70-4 | >98.00% | |
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 est un double inhibiteur de Mao - B / MB - comt (IC50: 2,5 μμ pour hmao - B et 3,84 μ pour MB - COMT). | ||||
