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COMT

COMT (catechol-O-methyltransferase) is one of several enzymes that degrade catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine.

Products Related to COMT(11)

  • GC18091 structure
    GC18091Entacapone sodium salt
    CAS: 1047659-02-8
    Purity: >98%

    Le sel sodique d'entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, À action périphérique et oralement actif de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  • GC12535 structure
    GC12535Flopropione
    CAS: 2295-58-1
    Purity: >98.50%

    Le flopropione est un antagoniste des récepteurs 5-HT et également un inhibiteur de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT).

  • GC14223 structure
    GC14223Nitecapone
    CAS: 116313-94-1
    Purity: >99.00%

    La nitecapone (OR-462) est un inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) actif par voie orale et À courte durée d'action, doté de propriétés gastroprotectrices et antioxydantes.

  • GC14843 structure
    GC14843Serotonin HCl
    CAS: 153-98-0
    Purity: >98.00%

    Serotonin HCl est un neurotransmetteur, est un messager clé qui médie plusieurs fonctions centrales et périphériques dans le corps humain.

  • GC17334 structure
    GC17334Entacapone
    CAS: 130929-57-6
    Purity: >98.00%

    Entacapone est un inhibiteur puissant, réversible, qui agit périphériquement et actif par voie orale de la catéchol-O-méthytransférase(COMT), qui inhibe efficacement la COMT totale du foie de rat par les valeurs IC 50 and K i de 20.1nM et 10.7nM, respectivement.

  • GC17921 structure
    GC17921Tolcapone
    CAS: 134308-13-7
    Purity: >98%

    A reversible COMT inhibitor

  • GC36811 structure
    GC36811Opicapone
    CAS: 923287-50-7
    Purity: >99.50%

    L'opicapone (BIA 9-1067) est un puissant inhibiteur de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) de troisième génération pour la recherche sur la maladie de Parkinson et les fluctuations motrices.

  • GC62809 structure
    GC628095-Hydroxyferulic acid
    CAS: 1782-55-4
    Purity: >98%

    L'acide 5-hydroxyférulique est un acide hydroxycinnamique et est un métabolite de la voie des phénylpropanoÏdes.

  • GC65175 structure
    GC65175Nebicapone
    CAS: 274925-86-9
    Purity: >99.00%

    La nébicapone (BIA 3-202), un inhibiteur réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), est principalement métabolisée par glucuronidation.

  • GC66369 structure
    GC663693-O-Methyltolcapone D7
    Purity: >98%

    La 3-O-méthyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) est une 3-O-méthyltolcapone marquée au deutérium. Le 3-O-méthyltolcapone est un métabolite du tolcapone. Le tolcapone est un inhibiteur de COMT actif par voie orale, réversible, sélectif et puissant. Le tolcapone traverse la barrière hémato-encéphalique et peut être utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson.

  • GC71152 structure
    GC71152hMAO-B/MB-COMT-IN-1
    CAS: 254974-70-4
    Purity: >98.00%

    hMAO-B/MB-COMT-IN-1 est un double inhibiteur de Mao - B / MB - comt (IC50: 2,5 μμ pour hmao - B et 3,84 μ pour MB - COMT).