Dihydroorotate Dehydrogenase
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Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.
Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.
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- GC39632LaflunimusCAS: 147076-36-6Purity: >99.00%
Le laflunimus (HR325) est un agent immunosuppresseur et un analogue du métabolite actif du léflunomide A77 1726.
- GC60763DHODH-IN-11CAS: 1263303-95-2Purity: >99.50%
DHODH-IN-11 (composé 14b) est un dérivé du léflunomide et un inhibiteur faible de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec un pKa de 5,03 .
- GC62336CHIKV-IN-2CAS: 2361289-44-1Purity: >98.00%
CHIKV-IN-2 est un puissant inhibiteur contre le virus Chikungunya (CHIKV), avec une excellente activité antivirale cellulaire (EC90 = 270 nM) et une stabilité microsomale hépatique améliorée.
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Le DHODH-IN-17, un acide 2-anilino nicotinique, est un inhibiteur de la DHODH humaine (IC50 = 0,40 μM). DHODH-IN-17 peut être utilisé pour la recherche de la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC63547DHODH-IN-16CAS: 2511248-11-4Purity: >99.50%
DHODH-IN-16 est un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec une IC50 de 0,396 nM pour la DHODH humaine.
- GC64074DSM705 hydrochlorideCAS: 2989908-08-7Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de DSM705, un composé antipaludéen actif par voie orale, est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) À base de pyrrole.
- GC65335PTC299CAS: 1256565-36-2Purity: >99.00%
PTC299 est un inhibiteur actif par voie orale de la traduction de l'ARNm du VEGFA qui inhibe sélectivement la synthèse de la protéine VEGF au niveau post-transcriptionnel. PTC299 est également un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH). PTC299 montre une bonne biodisponibilité orale et une absence d'inhibition de la kinase hors cible et de myélosuppression. PTC299 peut être utile pour la recherche d'hémopathies malignes.
- GC68972DHODH-IN-23CAS: 1346705-53-0Purity: >99.00%
DHODH-IN-23 (Composé A) est un inhibiteur de DHODH avec une activité orale et peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
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hDHODH-IN-13 (composé W2) est un inhibiteur de la dihydrolactate déshydrogénase humaine (hdhodh) avec une IC50 de 173,4 nm. hDHODH-IN-13 Disponible pour l'étude de l'ibd.
- GC79566DHODH-IN-31Purity: >99.50%
DHODH-IN-31 is a human dihydroorotate dehydrogenase ( DHODH ) inhibitor with an IC 50 of 0.59 μM.
- GC79592(S)-DSM1465CAS: 3109381-05-4Purity: >99.50%
(S)-DSM1465 is a Plasmodium dihydroorotate dehydrogenase ( DHODH ) inhibitor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC39234 | DHODH-IN-2 | 1644156-80-8 | >99.50% | |
| GC39374 | DHODH-IN-5 | 1644156-56-8 | >99.50% | |
| GC39632 | Laflunimus | 147076-36-6 | >99.00% | |
Le laflunimus (HR325) est un agent immunosuppresseur et un analogue du métabolite actif du léflunomide A77 1726. | ||||
| GC60763 | DHODH-IN-11 | 1263303-95-2 | >99.50% | |
DHODH-IN-11 (composé 14b) est un dérivé du léflunomide et un inhibiteur faible de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec un pKa de 5,03 . | ||||
| GC62336 | CHIKV-IN-2 | 2361289-44-1 | >98.00% | |
CHIKV-IN-2 est un puissant inhibiteur contre le virus Chikungunya (CHIKV), avec une excellente activité antivirale cellulaire (EC90 = 270 nM) et une stabilité microsomale hépatique améliorée. | ||||
| GC62470 | AG-636 | 1623416-31-8 | >98.00% | |
AG-636 est un inhibiteur puissant, réversible, sélectif et oralement actif de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec une IC50 de 17 nM. AG-636 a de puissants effets anticancéreux. | ||||
| GC63418 | DHODH-IN-17 | 16344-26-6 | >99.50% | |
Le DHODH-IN-17, un acide 2-anilino nicotinique, est un inhibiteur de la DHODH humaine (IC50 = 0,40 μM). DHODH-IN-17 peut être utilisé pour la recherche de la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). | ||||
| GC63533 | DSM502 | 2426616-55-7 | >99.50% | |
Le DSM502 est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) À base de pyrrole. | ||||
| GC63547 | DHODH-IN-16 | 2511248-11-4 | >99.50% | |
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| GC64074 | DSM705 hydrochloride | 2989908-08-7 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de DSM705, un composé antipaludéen actif par voie orale, est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) À base de pyrrole. | ||||
| GC65335 | PTC299 | 1256565-36-2 | >99.00% | |
PTC299 est un inhibiteur actif par voie orale de la traduction de l'ARNm du VEGFA qui inhibe sélectivement la synthèse de la protéine VEGF au niveau post-transcriptionnel. PTC299 est également un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH). PTC299 montre une bonne biodisponibilité orale et une absence d'inhibition de la kinase hors cible et de myélosuppression. PTC299 peut être utile pour la recherche d'hémopathies malignes. | ||||
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DHODH-IN-23 (Composé A) est un inhibiteur de DHODH avec une activité orale et peut être utilisé dans la recherche sur le cancer. | ||||
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| GC79566 | DHODH-IN-31 | - | >99.50% | |
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| GC79592 | (S)-DSM1465 | 3109381-05-4 | >99.50% | |
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