Dipeptidyl Peptidase
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Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.
Products Related to Dipeptidyl Peptidase(55)
- GA22366H-Glu(Tyr-OH)-OHCAS: 7432-23-7Purity: >98.00%
H-Glu(Tyr-OH)-OH est un dipeptide composé d'acide glutamique (Glu) et de tyrosine (Tyr). Son nom chimique est la L-glutamyl-L-tyrosine, avec la formule moléculaire C₁₄H₁₈N₂O₆ et un poids moléculaire d'environ 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH est un inhibiteur compétitif de la dipeptidyl peptidase - IV (DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77mM) et pourrait avoir un potentiel pour le traitement du diabète de type II.
- GA22410H-Gly-Arg-AMCCAS: 65147-19-5Purity: >98%
H-Gly-Arg-AMC est un substrat fluorogénique pour la cathepsine C, avec des longueurs d'onde d'excitation/émission maximales de 340-360/440-460nm.
- GC10018Talabostat mesylateCAS: 150080-09-4Purity: >99.00%
Talabostat mesylate est un inhibiteur oralement actif et non sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC 50 < 4 nM; K i = 0.18 nM) , ainsi que le premier inhibiteur clinique de la fibroblast activation protein (FAP)(IC 50 = 560 nM). Il inhibe également les DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), la prolyl endopeptidase (QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 et d'autres enzymes de la famille DASH.
- GC10091NateglinideCAS: 105816-04-4Purity: >99.50%
Le natéglinide, un dérivé de la D-phénylalanine, est un agent insulinotrope actif par voie orale et À courte durée d'action et un inhibiteur de la DPP IV.
- GC10171Puromycin aminonucleosideCAS: 58-60-6Purity: >98.00%
Une toxine de cellule épithéliale glomérulaire
- GC12235Sitagliptin (phosphate)CAS: 654671-78-0Purity: >98.00%
La sitagliptine (phosphate) (MK-0431 phosphate) est un puissant inhibiteur de DPP4 avec une IC50 de 19 nM dans les extraits de cellules Caco-2.
- GC12360UAMC 00039 dihydrochlorideCAS: 697797-51-6Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate d'UAMC 00039 est un inhibiteur puissant, réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase II avec une IC50 de 0,48 nM.
- GC12895SaxagliptinCAS: 361442-04-8Purity: >99.50%
Saxagliptin est un inhibiteur très puissant de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui régule la glycémie en inhibant sélectivement l'enzyme DPP-4, ce qui augmentant ainsi le niveau du peptide 1 de glucagon-type (GLP-1) endogène et du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP).
- GC30877DPP-IV-IN-2CAS: 136259-18-2Purity: >98.00%
DPP-IV-IN-2 est un inhibiteur À la fois de la dipeptidyl peptidase IV (DPIV) et de DP8/9 avec des IC50 de 0,1 et 0,95 μM, respectivement.
- GC31317Sitagliptin (MK0431)CAS: 486460-32-6Purity: >99.50%
Sitagliptin (MK0431) est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), sa valeur d'IC50 est 18nM.
- GC31333Teneligliptin (MP-513)CAS: 760937-92-6Purity: >99.50%
La ténéligliptine (MP-513) (MP-513) est un inhibiteur DPP-4 puissant, disponible par voie orale, compétitif et de longue durée.
- GC31341Anagliptin (SK-0403)CAS: 739366-20-2Purity: >98%
L'anagliptine (SK-0403) (SK-0403) est un inhibiteur hautement sélectif, puissant et actif par voie orale de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), avec une IC50 de 3,8 nM, et moins sélectif À DPP-8 et DDP-9 avec IC50 de 68 nM et 60 nM, respectivement.
- GC31414Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))CAS: 209248-71-5Purity: >98.50%
La diprotine A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA22366 | H-Glu(Tyr-OH)-OH | 7432-23-7 | >98.00% | |
H-Glu(Tyr-OH)-OH est un dipeptide composé d'acide glutamique (Glu) et de tyrosine (Tyr). Son nom chimique est la L-glutamyl-L-tyrosine, avec la formule moléculaire C₁₄H₁₈N₂O₆ et un poids moléculaire d'environ 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH est un inhibiteur compétitif de la dipeptidyl peptidase - IV (DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77mM) et pourrait avoir un potentiel pour le traitement du diabète de type II. | ||||
| GA22410 | H-Gly-Arg-AMC | 65147-19-5 | >98% | |
H-Gly-Arg-AMC est un substrat fluorogénique pour la cathepsine C, avec des longueurs d'onde d'excitation/émission maximales de 340-360/440-460nm. | ||||
| GC10018 | Talabostat mesylate | 150080-09-4 | >99.00% | |
Talabostat mesylate est un inhibiteur oralement actif et non sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC 50 < 4 nM; K i = 0.18 nM) , ainsi que le premier inhibiteur clinique de la fibroblast activation protein (FAP)(IC 50 = 560 nM). Il inhibe également les DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), la prolyl endopeptidase (QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 et d'autres enzymes de la famille DASH. | ||||
| GC10091 | Nateglinide | 105816-04-4 | >99.50% | |
Le natéglinide, un dérivé de la D-phénylalanine, est un agent insulinotrope actif par voie orale et À courte durée d'action et un inhibiteur de la DPP IV. | ||||
| GC10171 | Puromycin aminonucleoside | 58-60-6 | >98.00% | |
Une toxine de cellule épithéliale glomérulaire | ||||
| GC10298 | Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | >99.50% | |
| GC12235 | Sitagliptin (phosphate) | 654671-78-0 | >98.00% | |
La sitagliptine (phosphate) (MK-0431 phosphate) est un puissant inhibiteur de DPP4 avec une IC50 de 19 nM dans les extraits de cellules Caco-2. | ||||
| GC12360 | UAMC 00039 dihydrochloride | 697797-51-6 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate d'UAMC 00039 est un inhibiteur puissant, réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase II avec une IC50 de 0,48 nM. | ||||
| GC12895 | Saxagliptin | 361442-04-8 | >99.50% | |
Saxagliptin est un inhibiteur très puissant de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui régule la glycémie en inhibant sélectivement l'enzyme DPP-4, ce qui augmentant ainsi le niveau du peptide 1 de glucagon-type (GLP-1) endogène et du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP). | ||||
| GC13949 | Alogliptin Benzoate | 850649-62-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15576 | Teneligliptin hydrobromide | 906093-29-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC16613 | Trelagliptin | 865759-25-7 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC16733 | Vildagliptin (LAF-237) | 274901-16-5 | >98.00% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC17012 | MK3102 | 1226781-44-7 | >99.00% | |
Le MK3102 (Omarigliptine) est un nouvel inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) à prise hebdomadaire (IC50 : 2,2 nM) développé pour le traitement du diabète de type 2. | ||||
| GC17479 | Trelagliptin succinate | 1029877-94-8 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC19052 | AZD7986 | 1802148-05-5 | >99.00% | |
AZD7986 (AZD7986) est un inhibiteur oral de la dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) avec des pIC50 de 6,85, 7,6, 7,7, 7,8 et 7,8 chez l'homme, la souris, le rat, le chien et le lapin, respectivement. | ||||
| GC19120 | DBPR108 | 1186426-66-3 | >99.50% | |
DBPR108 est un inhibiteur dipeptidique puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la DPP4 avec une IC50 de 15 nM; aucune inhibition sur DDP8 et DPP9. | ||||
| GC30877 | DPP-IV-IN-2 | 136259-18-2 | >98.00% | |
DPP-IV-IN-2 est un inhibiteur À la fois de la dipeptidyl peptidase IV (DPIV) et de DP8/9 avec des IC50 de 0,1 et 0,95 μM, respectivement. | ||||
| GC31317 | Sitagliptin (MK0431) | 486460-32-6 | >99.50% | |
Sitagliptin (MK0431) est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), sa valeur d'IC50 est 18nM. | ||||
| GC31333 | Teneligliptin (MP-513) | 760937-92-6 | >99.50% | |
La ténéligliptine (MP-513) (MP-513) est un inhibiteur DPP-4 puissant, disponible par voie orale, compétitif et de longue durée. | ||||
| GC31341 | Anagliptin (SK-0403) | 739366-20-2 | >98% | |
L'anagliptine (SK-0403) (SK-0403) est un inhibiteur hautement sélectif, puissant et actif par voie orale de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), avec une IC50 de 3,8 nM, et moins sélectif À DPP-8 et DDP-9 avec IC50 de 68 nM et 60 nM, respectivement. | ||||
| GC31414 | Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) | 209248-71-5 | >98.50% | |
La diprotine A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). | ||||
