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Dipeptidyl Peptidase

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Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

Products Related to Dipeptidyl Peptidase(55)

  • GC31444 structure
    GC31444Saikogenin A
    CAS: 5092-09-1
    Purity: >98.00%

    La saikogénine A, extraite d'une plante médicinale chinoise appelée Tsai-Fu, est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV).

  • GC31463 structure
    GC31463Gosogliptin (PF-00734200)
    CAS: 869490-23-3
    Purity: >98.50%

    La gosogliptine (PF-00734200) est un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV).

  • GC31467 structure
    GC31467Dutogliptin
    CAS: 852329-66-9
    Purity: >99.00%

    La dutogliptine (base libre PHX-1149) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) disponible par voie orale, puissant et sélectif pour le traitement du diabète sucré de type 2.

  • GC31472 structure
    GC31472Retagliptin Phosphate (SP 2086)
    CAS: 1256756-88-3
    Purity: >99.50%

    Le phosphate de rétagliptine (SP 2086) (phosphate SP2086) est un inhibiteur sélectif, compétitif et actif par voie orale de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

  • GC31492 structure
    GC31492Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate)
    CAS: 2133364-01-7
    Purity: >98%

    La vildagliptine dihydratée (LAF237 dihydraté) (LAF237 dihydraté) est un inhibiteur puissant, stable et sélectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) avec une CI50 de 3,5 nM dans les cellules Caco-2 humaines.

  • GC31547 structure
    GC31547DPP-IV-IN-1
    CAS: 625110-37-4
    Purity: >98%

    DPP-IV-IN-1 est un puissant inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), une sérine protéase hautement spécifique, avec une IC50 de 4,6 nM.

  • GC32546 structure
    GC32546Prodipine hydrochloride
    CAS: 31314-39-3
    Purity: >98%

    Prodipine, un dérivé diphényl-phosphonate.

  • GC33769 structure
    GC33769Gemigliptin (LC15-0444)
    CAS: 911637-19-9
    Purity: >98%

    La gemigliptine (LC15-0444) (LC15-0444) est un inhibiteur hautement sélectif, réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), avec une IC50 de 10,3 nM pour la DPP-4 recombinante humaine.

  • GC33853 structure
    GC33853Talabostat (PT100)
    CAS: 149682-77-9
    Purity: >98%

    Talabostat (PT100) est un inhibiteur oralement actif et non s&eacute;lectif de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV)(IC 50 < 4 nM; K i = 0.18 nM) et le premier inhibiteur clinique de la prot&eacute;ine d'activation des fibroblastes (FAP) (IC 50 = 560 nM). Il inhibe &eacute;galement DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), l'endopeptidase prolyl (QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 et d'autres enzymes de la famille DASH.

  • GC37594 structure
    GC37594Saxagliptin hydrate
    CAS: 945667-22-1
    Purity: >99.00%

    Saxagliptin hydrate est un inhibiteur tr&egrave;s puissant de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui r&eacute;gule la glyc&eacute;mie en inhibant s&eacute;lectivement l'enzyme DPP-4, ce qui augmentant ainsi le niveau du peptide 1 de glucagon-type (GLP-1) endog&egrave;ne et du polypeptide insulinotrope glucose-d&eacute;pendant (GIP).

  • GC37757 structure
    GC37757Teneligliptin hydrobromide hydrate
    CAS: 1572583-29-9
    Purity: >98%

    L'hydrate de bromhydrate de t&eacute;n&eacute;ligliptine est un puissant inhibiteur de la DPP-4 &Agrave; base de prolylthiazolidine, qui inhibe de mani&egrave;re comp&eacute;titive le plasma humain, le plasma de rat et la DPP-4 recombinante humaine in vitro, avec des IC50 d'environ 1 nM .

  • GC39296 structure
    GC392961G244
    CAS: 847928-32-9
    Purity: >98.50%

    1G244 est un puissant inhibiteur de DPP8/9 avec des IC50 de 12 nM et 84 nM, respectivement. 1G244 n'inhibe pas DPPIV et DPPII. 1G244 induit l'apoptose dans les cellules de my&eacute;lome multiple et a des effets anti-my&eacute;lome.

  • GC44353 structure
    GC44353NDMC101
    CAS: 1308631-40-4
    Purity: >99.50%

    NDMC101 est un puissant inhibiteur de l'ost&eacute;oclastogen&egrave;se et inhibe la diff&eacute;renciation des ost&eacute;oclastes via une r&eacute;gulation &Agrave; la baisse de l'expression du g&egrave;ne modul&eacute; par NFATc1.

  • GC44874 structure
    GC44874Saxagliptin (hydrochloride)
    CAS: 709031-78-7
    Purity: >98.00%

    La saxagliptine (chlorhydrate) (chlorhydrate de BMS-477118) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible, compétitif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) (Ki \u003d 0,6-1,3 nM).

  • GC45436 structure
    GC45436Diprotin A
    CAS: 90614-48-5
    Purity: >99.50%

    La diprotine A (Ile-Pro-Ile) est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

  • GC47751 structure
    GC47751Nateglinide-d5
    CAS: 1227666-13-8
    Purity: >99.00%

    Le natéglinide-d5 est un natéglinide marqué au deutérium.

  • GC60613 structure
    GC60613Azaleatin
    CAS: 529-51-1
    Purity: >98%

    L'azal&eacute;atine est un flavonol O-m&eacute;thyl&eacute; isol&eacute; des esp&egrave;ces de Rhododendron.

  • GC60828 structure
    GC60828Evogliptin tartrate
    CAS: 1222102-51-3
    Purity: >99.50%

    Le tartrate d'&eacute;vogliptine est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et s&eacute;lectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), dot&eacute; d'une activit&eacute; antidiab&eacute;tique.

  • GC62280 structure
    GC62280Teneligliptin D8
    CAS: 1391012-95-5
    Purity: >98%

    T&eacute;n&eacute;ligliptine D8 (MP-513 D8) une t&eacute;n&eacute;ligliptine marqu&eacute;e au deut&eacute;rium (MP-513).

  • GC63170 structure
    GC63170Retagliptin
    CAS: 1174122-54-3
    Purity: >98.50%

    La r&eacute;tagliptine (SP2086) est un inhibiteur s&eacute;lectif, comp&eacute;titif et oralement actif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

  • GC63383 structure
    GC63383Sitagliptin-d4 phosphate
    CAS: 1432063-88-1
    Purity: >98%
  • GC66355 structure
    GC66355Linagliptin-d4
    CAS: 2140263-92-7
    Purity: >98%

    La linagliptine-d4 est de la linagliptine marqu&eacute;e au deut&eacute;rium. La linagliptine est un inhibiteur s&eacute;lectif de la DPP-4 tr&egrave;s puissant avec une IC50 de 1 nM.

  • GC68890 structure
    GC68890Cofrogliptin
    CAS: 1844874-26-5
    Purity: >98.00%

    Cofrogliptin (HSK7653) (composé 2), un dérivé de tétrahydropyrane, est un inhibiteur oral efficace de la DPP-4 avec une action hypoglycémiante prolongée. Cofrogliptin (composé 2) a un grand potentiel dans l'utilisation pour le diabète de type 2 (T2DM).

  • GC69900 structure
    GC69900Sitagliptin fenilalanil
    CAS: 1339955-03-1
    Purity: >99.00%

    Sitagliptin fenilalanil est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui est un peptide bi-amino enzymatique.