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DQP-997-74

Catalog No.: GC73591Purity:>99.00%
DQP-997-74 (composé 2I) est un Inhibiteur sélectif du récepteur n - méthyl - D - Aspartate (nmdar) ciblant spécifiquement glun2c / D (IC50: 0069 µm et 0035 µm) avec une pénétration de la barrière hémato - encéphalique.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


DQP-997-74
Cas No.: 2377187-09-0
1 mgIn Stock
$256.00
1

Citations

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
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    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

DQP-997-74 (compound 2i) is a selective inhibitor of N-metl-d-aspartate receptor (NMDAR), specifically targeting GluN2C/D (IC50: 0.069 μM and 0.035 μM), with blood-brain barrier penetrability. Where DQP refers to didroquinoline-pyrazoline. DQP-997-74 acts synergistically with the agonist glutamate to exhibit time-dependent enhanced potency in inhibiting persynchronous activity driven by high-frequency excitatory synaptic transmission. DQP-997-74 reduces the number of epileptogenesis in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 can be used for research on NMDAR-related neurological diseases.

References:
[1]. D'Erasmo MP, et al. Development of a Didroquinoline-Pyrazoline GluN2C/2D-Selective Negative Allosteric Modulator of the N-Metl-d-aspartate Receptor. ACS Chem Neurosci. 2023 Sep 6;14(17):3059-3076..

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2377187-09-0
Formule moléculaire
C28H19Cl2F2N3O4
Masse moléculaire
570.37
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (175.32 mM; Need ultrasonic)
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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