EGTA AM est un chélateur de Ca2+ perméable à la membrane avec une dynamique de chélation lente[1]. EGTA AM peut être chargé dans la cellule par application en bain et peut donc bloquer l'augmentation lente de Ca2+ nécessaire pour déclencher la libération asynchrone du glutamate[1]. La chélation du calcium par EGTA AM inhibe la réaction acrosomique et l'apoptose induites par la zone pellucide, et augmente la motilité spermatozoïde[2]. EGTA AM peut inhiber la fusion pour former les organites hybrides par voie de chélater les ions calcium[3]. EGTA AM peut dissoudre efficacement les plaques amyloïdes dans les échantillons de tissu cérébral de la maladie d'Alzheimer à faible concentration[4]. EGTA AM facilite la détection de la mucine M1/MUC5AC par voie de modifier les propriétés physico-chimiques de la mucine respiratoire, ainsi, expose les épitopes auxquels les anticorps monoclonaux anti-M1 réagissent[5]. EGTA AM peut connecter les ions métalliques redox-actifs nocifs et peut détoxifier les substances réactives à l'oxygène et à l'azote, il est utile pour le développement d'antioxydants catalytiques[6].
References:
[1] Li M J, Chang T W, Hung W C, et al. Cholinergic and glutamatergic transmission at synapses between pedunculopotine tegmental nucleus axonal terminals and A7 catecholamine cell group noradrenergic neurons in the rat[J]. Neuropharmacology, 2016, 110: 237-250.
[2] Ebrahimi B, Keshtgar S. The effects of EGTA on the quality of fresh and cryopreserved-thawed human spermatozoa[J]. Iranian Journal of Medical Sciences, 2020, 45(3): 188.
[3] Pryor P R, Mullock B M, Bright N A, et al. The role of intraorganellar Ca2+ in late endosome–lysosome heterotypic fusion and in the reformation of lysosomes from hybrid organelles[J]. The Journal of cell biology, 2000, 149(5): 1053-1062.
[4] Cherny R A, Legg J T, McLean C A, et al. Aqueous dissolution of Alzheimer's disease Aβ amyloid deposits by biometal depletion[J]. Journal of Biological Chemistry, 1999, 274(33): 23223-23228.
[5] Roger P, Gascard J P, Bara J, et al. EGTA treatment of human airways in vitro unmasks M1/MUC5AC mucin in submucosal glands[J]. European Respiratory Journal, 2001, 18(1): 176-183.
[6] Fisher A E O, Hague T A, Clarke C L, et al. Catalytic superoxide scavenging by metal complexes of the calcium chelator EGTA and contrast agent EHPG[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2004, 323(1): 163-167.