Farnesyl Transferase

Farnesyltransferase is one of the three enzymes in the prenyltransferase group. Farnesyltransferase's targets include members of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins critical to cell cycle progression.

Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) are small-molecule inhibitors that selectively inhibit farnesylation of a number of intracellular substrate proteins such as Ras. Farnesyl transferase inhibitors (FTIs) represent a new class of signaling inhibitors that is emerging in the clinical arena of hematologic malignancies and that may inhibit critical growth and survival signals. FTIs are a class of experimental cancer drugs that target protein farnesyltransferase with the downstream effect of preventing the proper functioning of the Ras (protein), which is commonly abnormally active in cancer.

Products Related to Farnesyl Transferase(21)

GC10265 Manumycin A
CAS: 52665-74-4
Purity: >98.00%
La manomycine A est un antibiotique.
GC10330 Lonafarnib
CAS: 193275-84-2
Purity: >98.50%
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
GC15442 Tipifarnib (Zarnestra)
CAS: 192185-72-1
Purity: >98.50%
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
GC16310 FTI 277 HCl
CAS: 180977-34-8
Purity: >99.00%
FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnesyltransférase (FTase), sa valeur d'IC50 est 0,5nM, présentant une sélectivité d'environ 100 fois plus élevée par rapport à la géranylgéranyltransférase I (GGTase I).
GC31242 LNK754
CAS: 439153-64-7
Purity: >98%
LNK754 est le racémate de CP-609754.
GC31276 Prenyl-IN-1
CAS: 360561-53-1
Purity: >98%
Le prényl-IN-1 est un inhibiteur de la prénylation des protéines, en particulier une géranylgéranyltransférase (GGT) ou un inhibiteur de la farnésyltransférase (FT), présentant une puissante activité contre le stress oxydatif, et en particulier dans le traitement de la maladie de Parkinson.
GC31516 YM-53601 free base
CAS: 182959-28-0
Purity: >98%
La base libre YM-53601, un inhibiteur de la squalène synthase, réduit les taux plasmatiques de cholestérol et de triglycérides in vivo.
GC31556 RPR107393 free base
CAS: 197576-78-6
Purity: >98%
La base libre RPR107393 est un inhibiteur sélectif de la squalène synthase, qui inhibe la squalène synthase microsomale du foie de rat avec une IC50 de 0,8 nM.
GC32759 L-778123 hydrochloride (L-778,123 hydrochloride)
CAS: 253863-00-2
Purity: >98.50%
Le chlorhydrate de L-778123 (chlorhydrate de L-778,123) est un inhibiteur de la FPTase et de la GGPTase-I avec une IC50 de 2 nM et 98 nM dans la détermination de l'inhibition enzymatique.
GC32865 BMS-214662
CAS: 195987-41-8
Purity: >99.50%
Le BMS-214662 est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyl transférase avec une puissante activité antitumorale avec une IC50 de 1,35 nM.
GC33007 Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777)
CAS: 192185-71-0
Purity: >98%
L'énantiomère Tipifarnib S est l'énantiomère S du Tipifarnib. Le tipifarnib est un inhibiteur puissant et spécifique de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 0,6 nM. L'énantiomère Tipifarnib S est l'isomère le moins actif.
GC33367 FTI 276
CAS: 170006-72-1
Purity: >98%
Le FTI-276 est un inhibiteur de la protéine farnésyl transférase (PFT) avec des IC50 de 0,9 et 0,5 nM pour Plasmodium falciparum et humain.
GC36038 FGTI-2734
CAS: 1247018-19-4
Purity: >99.00%
Le FGTI-2734 est un mimétique RAS C-terminal double farnésyl transférase (FT) et géranylgéranyl transférase-1 (GGT-1) avec des IC50 de 250 nM et 520 nM pour FT et GGT-1, respectivement. Le FGTI-2734 peut empêcher la localisation membranaire de KRAS, résolvant ainsi le problème de résistance À KRAS et contrecarrant les tumeurs pancréatiques mutantes dérivées de patients KRAS.
GC36085 FTI 276 TFA
CAS: 1217471-51-6
Purity: >98.00%
FTI-276 est un inhibiteur de la protéine farnésyl transférase (PFT) avec des IC50 de 0,9 nM et 0,5 nM pour Plasmodium falciparum et l'homme, respectivement.
GC36086 FTI-277
CAS: 170006-73-2
Purity: >98%
FTI-277 est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTase); un puissant peptidomimétique CAAX de Ras qui antagonise à la fois les signaux oncogènes H- et K-Ras.
GC38807 Lapaquistat acetate
CAS: 189060-13-7
Purity: >98.00%
L'acétate de lapaquistat (TAK-475) est un inhibiteur de la squalène synthase, bloquant la conversion du farnésyl diphosphate (FPP) en squalène dans la voie de biosynthèse du cholestérol .
GC60548 ABT-100
CAS: 450839-40-4
Purity: >98.00%
ABT-100 est un inhibiteur de farnésyltransférase puissant, hautement sélectif et actif par voie orale. ABT-100 inhibe la prolifération cellulaire (IC50 de 2,2 nM, 3,8 nM, 5,9 nM, 6,9 nM, 9,2 nM, 70 nM et 818 nM pour EJ-1, DLD-1, MDA-MB-231, HCT-116, MiaPaCa- 2, PC-3 et cellules DU-145, respectivement), augmente l'apoptose et diminue l'angiogenèse. ABT-100 possède une activité antitumorale À large spectre.
GC60861 FTI-2153
CAS: 344900-92-1
Purity: >99.00%
Le FTI-2153 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la farnésyltransférase (FTase), avec une IC50 de 1,4 nM. FTI-2153 est> 3000 fois plus puissant pour bloquer H-Ras (IC50, 10 nM) que le traitement Rap1A. Activité anticancéreuse.
GC61318 Tectol
CAS: 24449-39-6
Purity: >98%
Tectol, isolé de Lippia sidoides, présente une activité significative contre les lignées cellulaires de leucémie humaine HL60 et CEM.
GC61775 FTI-2153 TFA
Purity: >98.00%
FTI-2153 TFA est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la farnésyltransférase (FTase), avec une IC50 de 1,4 nM. FTI-2153 TFA est >3000 fois plus efficace pour bloquer le traitement de H-Ras (IC50, 10 nM) que celui de Rap1A. Activité anticancéreuse.
GC62276 CP-609754
CAS: 1190094-64-4
Purity: >98%
Le CP-609754 (LNK-754) est un inhibiteur puissant et réversible de la farnésyltransférase avec une activité anticancéreuse potentielle. L'IC50 pour inhiber la farnésylation du H-Ras humain recombinant est de 0,57 ng/mL et le K-Ras recombinant est de 46 ng/mL.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10265	Manumycin A	52665-74-4	>98.00%
GC10265	La manomycine A est un antibiotique.
GC10330	Lonafarnib	193275-84-2	>98.50%
GC10330	A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
GC15442	Tipifarnib (Zarnestra)	192185-72-1	>98.50%
GC15442	A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
GC16310	FTI 277 HCl	180977-34-8	>99.00%
GC16310	FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnesyltransférase (FTase), sa valeur d'IC50 est 0,5nM, présentant une sélectivité d'environ 100 fois plus élevée par rapport à la géranylgéranyltransférase I (GGTase I).
GC31242	LNK754	439153-64-7	>98%
GC31242	LNK754 est le racémate de CP-609754.
GC31276	Prenyl-IN-1	360561-53-1	>98%
GC31276	Le prényl-IN-1 est un inhibiteur de la prénylation des protéines, en particulier une géranylgéranyltransférase (GGT) ou un inhibiteur de la farnésyltransférase (FT), présentant une puissante activité contre le stress oxydatif, et en particulier dans le traitement de la maladie de Parkinson.
GC31516	YM-53601 free base	182959-28-0	>98%
GC31516	La base libre YM-53601, un inhibiteur de la squalène synthase, réduit les taux plasmatiques de cholestérol et de triglycérides in vivo.
GC31556	RPR107393 free base	197576-78-6	>98%
GC31556	La base libre RPR107393 est un inhibiteur sélectif de la squalène synthase, qui inhibe la squalène synthase microsomale du foie de rat avec une IC50 de 0,8 nM.
GC32759	L-778123 hydrochloride (L-778,123 hydrochloride)	253863-00-2	>98.50%
GC32759	Le chlorhydrate de L-778123 (chlorhydrate de L-778,123) est un inhibiteur de la FPTase et de la GGPTase-I avec une IC50 de 2 nM et 98 nM dans la détermination de l'inhibition enzymatique.
GC32865	BMS-214662	195987-41-8	>99.50%
GC32865	Le BMS-214662 est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyl transférase avec une puissante activité antitumorale avec une IC50 de 1,35 nM.
GC33007	Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777)	192185-71-0	>98%
GC33007	L'énantiomère Tipifarnib S est l'énantiomère S du Tipifarnib. Le tipifarnib est un inhibiteur puissant et spécifique de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 0,6 nM. L'énantiomère Tipifarnib S est l'isomère le moins actif.
GC33367	FTI 276	170006-72-1	>98%
GC33367	Le FTI-276 est un inhibiteur de la protéine farnésyl transférase (PFT) avec des IC50 de 0,9 et 0,5 nM pour Plasmodium falciparum et humain.
GC36038	FGTI-2734	1247018-19-4	>99.00%
GC36038	Le FGTI-2734 est un mimétique RAS C-terminal double farnésyl transférase (FT) et géranylgéranyl transférase-1 (GGT-1) avec des IC50 de 250 nM et 520 nM pour FT et GGT-1, respectivement. Le FGTI-2734 peut empêcher la localisation membranaire de KRAS, résolvant ainsi le problème de résistance À KRAS et contrecarrant les tumeurs pancréatiques mutantes dérivées de patients KRAS.
GC36085	FTI 276 TFA	1217471-51-6	>98.00%
GC36085	FTI-276 est un inhibiteur de la protéine farnésyl transférase (PFT) avec des IC50 de 0,9 nM et 0,5 nM pour Plasmodium falciparum et l'homme, respectivement.
GC36086	FTI-277	170006-73-2	>98%
GC36086	FTI-277 est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTase); un puissant peptidomimétique CAAX de Ras qui antagonise à la fois les signaux oncogènes H- et K-Ras.
GC38807	Lapaquistat acetate	189060-13-7	>98.00%
GC38807	L'acétate de lapaquistat (TAK-475) est un inhibiteur de la squalène synthase, bloquant la conversion du farnésyl diphosphate (FPP) en squalène dans la voie de biosynthèse du cholestérol .
GC60548	ABT-100	450839-40-4	>98.00%
GC60548	ABT-100 est un inhibiteur de farnésyltransférase puissant, hautement sélectif et actif par voie orale. ABT-100 inhibe la prolifération cellulaire (IC50 de 2,2 nM, 3,8 nM, 5,9 nM, 6,9 nM, 9,2 nM, 70 nM et 818 nM pour EJ-1, DLD-1, MDA-MB-231, HCT-116, MiaPaCa- 2, PC-3 et cellules DU-145, respectivement), augmente l'apoptose et diminue l'angiogenèse. ABT-100 possède une activité antitumorale À large spectre.
GC60861	FTI-2153	344900-92-1	>99.00%
GC60861	Le FTI-2153 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la farnésyltransférase (FTase), avec une IC50 de 1,4 nM. FTI-2153 est> 3000 fois plus puissant pour bloquer H-Ras (IC50, 10 nM) que le traitement Rap1A. Activité anticancéreuse.
GC61318	Tectol	24449-39-6	>98%
GC61318	Tectol, isolé de Lippia sidoides, présente une activité significative contre les lignées cellulaires de leucémie humaine HL60 et CEM.
GC61775	FTI-2153 TFA	-	>98.00%
GC61775	FTI-2153 TFA est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la farnésyltransférase (FTase), avec une IC50 de 1,4 nM. FTI-2153 TFA est >3000 fois plus efficace pour bloquer le traitement de H-Ras (IC50, 10 nM) que celui de Rap1A. Activité anticancéreuse.
GC62276	CP-609754	1190094-64-4	>98%
GC62276	Le CP-609754 (LNK-754) est un inhibiteur puissant et réversible de la farnésyltransférase avec une activité anticancéreuse potentielle. L'IC50 pour inhiber la farnésylation du H-Ras humain recombinant est de 0,57 ng/mL et le K-Ras recombinant est de 46 ng/mL.