GLPBio

FFAR1 (GPR40)

Read More about this category

GPR40 (Free fatty acid receptor 1, FFA1) is a class A G-protein coupled receptor that in humans is encoded by the FFAR1 gene. It is strongly expressed in the cells of the pancreas and to a lesser extent in the brain. This membrane protein binds free fatty acids, acting as a nutrient sensor for regulating energy homeostasis. GPR40 is activated by medium to long chain fatty acids. GPR40 is most strongly activated by eicosatrienoic acid, but has been found to be activated by fatty acids as small as 10 carbons long. For saturated fatty acids the level of activation is dependent on the length of the carbon chain, which is not true for unsaturated fatty acids. It has been found that three hydrophilic residues (arginine-183, asparagine-244, and arginine-258) anchor the carboxylate group of a fatty acid, which activates GPR40.

Products Related to FFAR1 (GPR40)(20)

  • GC10922 structure
    GC10922TUG 424
    CAS: 1082058-99-8
    Purity: >98.00%

    Le TUG 424 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec une EC50 de 32 nM.

  • GC12401 structure
    GC12401GW9508
    CAS: 885101-89-3
    Purity: >98.00%

    GW9508 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs couplés aux protéines G FFA1 (GPR40) et GPR120 avec des pEC50 de 7,32 et 5,46, respectivement.

  • GC14027 structure
    GC14027GW-1100
    CAS: 306974-70-9
    Purity: >98%

    A selective GPR40 antagonist

  • GC16054 structure
    GC16054TUG-770
    CAS: 1402601-82-4
    Purity: >99.50%

    An agonist of FFA1/GPR40

  • GC16555 structure
    GC16555TAK-875
    CAS: 1000413-72-8
    Purity: >98.50%

    TAK-875 est un agoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale de GPR40 (récepteur couplé aux protéines G40) avec une valeur d' EC 50 de 0.014μM pour GPR40 humain.

  • GC18125 structure
    GC18125DC260126
    CAS: 346692-04-4
    Purity: >98.00%

    DC260126 est un puissant antagoniste du GPR40 (FFAR1).

  • GC19030 structure
    GC19030AMG 837
    CAS: 865231-46-5
    Purity: >98%

    AMG 837 est un puissant agoniste du GPR40 (EC50 = 13 nM) avec un profil pharmacocinétique supérieur et une stimulation robuste dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline chez les rongeurs.

  • GC31389 structure
    GC31389GPR40 Activator 2
    CAS: 1312787-30-6
    Purity: >99.50%

    GPR40 Activator 2 est un puissant activateur GPR40 des brevets WO 2012147516 A1, WO 2012046869A1 et WO 2011078371 A1.

  • GC31410 structure
    GC31410FAA1 agonist-1
    CAS: 2102196-57-4
    Purity: >98.50%

    L'agoniste FAA1-1 est un puissant agoniste du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec un pEC50 de 7,54.

  • GC31607 structure
    GC31607AM-1638
    CAS: 1142214-62-7
    Purity: >99.50%

    L'AM-1638 est un agoniste complet GPR40/FFA1 puissant et biodisponible par voie orale avec une EC50 de 0,16 μM.

  • GC31634 structure
    GC31634GPR40 Agonist 2
    CAS: 1147729-48-3
    Purity: >98%

    GPR40 Agonist 2 est un agoniste du GPR40 utilisable dans la recherche du diabète, extrait du brevet WO2009054479A1.

  • GC31698 structure
    GC31698PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))
    CAS: 1254472-97-3
    Purity: >99.50%

    Fezagepras (Setogepram) sodium agit comme un agoniste actif par voie orale pour le GPR40 et comme un antagoniste ou un agoniste inverse pour le GPR84.

  • GC32481 structure
    GC32481Vincamine
    CAS: 1617-90-9
    Purity: >99.50%

    La vincamine est un alcaloÏde indole monoterpénoÏde extrait de la pervenche de Madagascar.

  • GC34464 structure
    GC34464AM-4668
    CAS: 1011531-27-3
    Purity: >99.00%

    L'AM-4668 est un agoniste du GPR40 pour le diabète de type 2.

  • GC35313 structure
    GC35313AMG 837 calcium hydrate
    CAS: 1259389-38-2
    Purity: >98%

    L'hydrate de calcium AMG 837 est un agoniste puissant, biodisponible par voie orale et partiel de GPR40/FFA1.

  • GC35314 structure
    GC35314AMG 837 sodium salt
    CAS: 865231-45-4
    Purity: >98%

    Le sel de sodium AMG 837 est un puissant agoniste du GPR40 (EC50 = 13 nM) avec un profil pharmacocinétique supérieur et une stimulation robuste dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline chez les rongeurs.

  • GC35364 structure
    GC35364AP5
    CAS: 1623194-37-5
    Purity: >98%

    AP5 est un agoniste puissant, actif et sélectif du récepteur GPR40 avec une modulation allostérique positive du ligand endogène (AgoPAM).

  • GC36185 structure
    GC36185GPR40 Activator 1
    CAS: 1309435-60-6
    Purity: >98.50%

    GPR40 Activator 1 est un puissant activateur GPR40 pour le traitement du diabète de type 2.

  • GC36507 structure
    GC36507LY2922470
    CAS: 1423018-12-5
    Purity: >99.50%

    LY2922470 est un agoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40), avec des CE50 de 7 nM, 1 nM et 3 nM pour le GPR40 humain, le GPR40 de souris et le GPR40 de rat, respectivement.

  • GC63010 structure
    GC63010HWL-088
    CAS: 2378617-96-8
    Purity: >98.50%

    HWL-088 est un agoniste du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) très puissant et actif par voie orale (EC50 de 18,9 nM) avec une activité PPARδ modérée (EC50 de 570,9 nM).