FFAR1 (GPR40)
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GPR40 (Free fatty acid receptor 1, FFA1) is a class A G-protein coupled receptor that in humans is encoded by the FFAR1 gene. It is strongly expressed in the cells of the pancreas and to a lesser extent in the brain. This membrane protein binds free fatty acids, acting as a nutrient sensor for regulating energy homeostasis. GPR40 is activated by medium to long chain fatty acids. GPR40 is most strongly activated by eicosatrienoic acid, but has been found to be activated by fatty acids as small as 10 carbons long. For saturated fatty acids the level of activation is dependent on the length of the carbon chain, which is not true for unsaturated fatty acids. It has been found that three hydrophilic residues (arginine-183, asparagine-244, and arginine-258) anchor the carboxylate group of a fatty acid, which activates GPR40.
Products Related to FFAR1 (GPR40)(20)
- GC31389GPR40 Activator 2CAS: 1312787-30-6Purity: >99.50%
GPR40 Activator 2 est un puissant activateur GPR40 des brevets WO 2012147516 A1, WO 2012046869A1 et WO 2011078371 A1.
- GC31410FAA1 agonist-1CAS: 2102196-57-4Purity: >98.50%
L'agoniste FAA1-1 est un puissant agoniste du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec un pEC50 de 7,54.
- GC31634GPR40 Agonist 2CAS: 1147729-48-3Purity: >98%
GPR40 Agonist 2 est un agoniste du GPR40 utilisable dans la recherche du diabète, extrait du brevet WO2009054479A1.
- GC31698PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))CAS: 1254472-97-3Purity: >99.50%
Fezagepras (Setogepram) sodium agit comme un agoniste actif par voie orale pour le GPR40 et comme un antagoniste ou un agoniste inverse pour le GPR84.
- GC35313AMG 837 calcium hydrateCAS: 1259389-38-2Purity: >98%
L'hydrate de calcium AMG 837 est un agoniste puissant, biodisponible par voie orale et partiel de GPR40/FFA1.
- GC35314AMG 837 sodium saltCAS: 865231-45-4Purity: >98%
Le sel de sodium AMG 837 est un puissant agoniste du GPR40 (EC50 = 13 nM) avec un profil pharmacocinétique supérieur et une stimulation robuste dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline chez les rongeurs.
- GC36185GPR40 Activator 1CAS: 1309435-60-6Purity: >98.50%
GPR40 Activator 1 est un puissant activateur GPR40 pour le traitement du diabète de type 2.
- GC36507LY2922470CAS: 1423018-12-5Purity: >99.50%
LY2922470 est un agoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40), avec des CE50 de 7 nM, 1 nM et 3 nM pour le GPR40 humain, le GPR40 de souris et le GPR40 de rat, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10922 | TUG 424 | 1082058-99-8 | >98.00% | |
Le TUG 424 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec une EC50 de 32 nM. | ||||
| GC12401 | GW9508 | 885101-89-3 | >98.00% | |
GW9508 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs couplés aux protéines G FFA1 (GPR40) et GPR120 avec des pEC50 de 7,32 et 5,46, respectivement. | ||||
| GC14027 | GW-1100 | 306974-70-9 | >98% | |
A selective GPR40 antagonist | ||||
| GC16054 | TUG-770 | 1402601-82-4 | >99.50% | |
An agonist of FFA1/GPR40 | ||||
| GC16555 | TAK-875 | 1000413-72-8 | >98.50% | |
TAK-875 est un agoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale de GPR40 (récepteur couplé aux protéines G40) avec une valeur d' EC 50 de 0.014μM pour GPR40 humain. | ||||
| GC18125 | DC260126 | 346692-04-4 | >98.00% | |
DC260126 est un puissant antagoniste du GPR40 (FFAR1). | ||||
| GC19030 | AMG 837 | 865231-46-5 | >98% | |
AMG 837 est un puissant agoniste du GPR40 (EC50 = 13 nM) avec un profil pharmacocinétique supérieur et une stimulation robuste dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline chez les rongeurs. | ||||
| GC31389 | GPR40 Activator 2 | 1312787-30-6 | >99.50% | |
GPR40 Activator 2 est un puissant activateur GPR40 des brevets WO 2012147516 A1, WO 2012046869A1 et WO 2011078371 A1. | ||||
| GC31410 | FAA1 agonist-1 | 2102196-57-4 | >98.50% | |
L'agoniste FAA1-1 est un puissant agoniste du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec un pEC50 de 7,54. | ||||
| GC31607 | AM-1638 | 1142214-62-7 | >99.50% | |
L'AM-1638 est un agoniste complet GPR40/FFA1 puissant et biodisponible par voie orale avec une EC50 de 0,16 μM. | ||||
| GC31634 | GPR40 Agonist 2 | 1147729-48-3 | >98% | |
GPR40 Agonist 2 est un agoniste du GPR40 utilisable dans la recherche du diabète, extrait du brevet WO2009054479A1. | ||||
| GC31698 | PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt)) | 1254472-97-3 | >99.50% | |
Fezagepras (Setogepram) sodium agit comme un agoniste actif par voie orale pour le GPR40 et comme un antagoniste ou un agoniste inverse pour le GPR84. | ||||
| GC32481 | Vincamine | 1617-90-9 | >99.50% | |
La vincamine est un alcaloÏde indole monoterpénoÏde extrait de la pervenche de Madagascar. | ||||
| GC34464 | AM-4668 | 1011531-27-3 | >99.00% | |
L'AM-4668 est un agoniste du GPR40 pour le diabète de type 2. | ||||
| GC35313 | AMG 837 calcium hydrate | 1259389-38-2 | >98% | |
L'hydrate de calcium AMG 837 est un agoniste puissant, biodisponible par voie orale et partiel de GPR40/FFA1. | ||||
| GC35314 | AMG 837 sodium salt | 865231-45-4 | >98% | |
Le sel de sodium AMG 837 est un puissant agoniste du GPR40 (EC50 = 13 nM) avec un profil pharmacocinétique supérieur et une stimulation robuste dépendante du glucose de la sécrétion d'insuline chez les rongeurs. | ||||
| GC35364 | AP5 | 1623194-37-5 | >98% | |
AP5 est un agoniste puissant, actif et sélectif du récepteur GPR40 avec une modulation allostérique positive du ligand endogène (AgoPAM). | ||||
| GC36185 | GPR40 Activator 1 | 1309435-60-6 | >98.50% | |
GPR40 Activator 1 est un puissant activateur GPR40 pour le traitement du diabète de type 2. | ||||
| GC36507 | LY2922470 | 1423018-12-5 | >99.50% | |
LY2922470 est un agoniste puissant, sélectif et disponible par voie orale du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40), avec des CE50 de 7 nM, 1 nM et 3 nM pour le GPR40 humain, le GPR40 de souris et le GPR40 de rat, respectivement. | ||||
| GC63010 | HWL-088 | 2378617-96-8 | >98.50% | |
HWL-088 est un agoniste du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) très puissant et actif par voie orale (EC50 de 18,9 nM) avec une activité PPARδ modérée (EC50 de 570,9 nM). | ||||
