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Glycodeoxycholic Acid

Catalog No.: GC38644Purity:>98.00%Synonyms: GDCA
COASDSData Sheet
Glycodeoxycholic Acid est une forme conjuguée à la glycine de l'acide biliaire secondaire désoxycholique.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

Glycodeoxycholic Acid
Cas No.: 360-65-6
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$10.00
1
10mgIn Stock
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25mgIn Stock
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500mgIn Stock
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Glycodeoxycholic Acid est une forme conjuguée à la glycine de l'acide biliaire secondaire désoxycholique[1]. Glycodeoxycholic Acid participe à la formation de la bille, à la digestion et l'absorption des graisses, et joue également un rôle important dans la régulation du métabolisme du cholestérol et la maintien de l'équilibre du microbiote intestinal[2]. Glycodeoxycholic Acid est principalement utilisé dans la recherche sur le métabolisme des acides biliaires et les maladies associées[3].

Le traitement in vitro avec Glycodeoxycholic Acid (250μM; 4h) aux hépatocytes primaires isolés de rats augmente significativement le niveau de MDA dans les hépatocytes, diminue la fluidité membranaire, élève le niveau d' ALT et induit des lésions hépatocytaires[4]. Glycodeoxycholic Acid (0.5mM; 24h) inhibe considérablement la prolifération et la migration, et augmente l'apoptose cellulaire dans les cellules carcinomateuses hépatocellulaires humaines (HCC) SUN-449 et HepG2[5].

In vivo, Glycodeoxycholic Acid (100mg/kg/jour, du jour postnatal 11 au 34) a retardé l'apparition de la puberté, augmenté l'expression de Sirt1 hypothalamique et diminué le niveau de LH sérique, ainsi que l'expression de Kiss1 et de GnRH chez les rats féminins atteints de puberté précoce centrale (PPC) induite par un régime riche en graisses[6]. L'infusion intraduodénale de Glycodeoxycholic Acid à un débit équivalent au flux hépatique des acides biliaires (32.90±9.04mg/h) pendant 24 heures a réduit l'activité de la cholestérol 7α-hydroxylase et inhibé la synthèse endogène des acides biliaires dans un modèle de lapin avec fistule biliaire[7].

References:
[1] Lefebvre P, Cariou B, Lien F, Kuipers F, Staels B. Role of bile acids and bile acid receptors in metabolic regulation. Physiol Rev. 2009;89(1):147-191.
[2] Jia Y, Yang X, Wilson LM, et al. Diet-Related and Gut-Derived Metabolites and Health Outcomes: A Scoping Review. Metabolites. 2022;12(12):1261.
[3] Farooqui N, Elhence A, Shalimar. A Current Understanding of Bile Acids in Chronic Liver Disease. J Clin Exp Hepatol. 2022;12(1):155-173.
[4] Huang W, Kang G, Tu Z. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 1999;7(1):46-47.
[5] Shen R, Ke L, Li Q, et al. Abnormal bile acid-microbiota crosstalk promotes the development of hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2022;16(2):396-411.
[6] Wu N, Jiang X, Liu Y, et al. Glycodeoxycholic acid alleviates central precocious puberty by modulating gut microbiota and metabolites in high-fat diet-fed female rats. Cell Mol Life Sci. 2025;82(1):163.
[7] Xu G, Salen G, Batta AK, et al. Glycocholic acid and glycodeoxycholic acid but not glycoursocholic acid inhibit bile acid synthesis in the rabbit. Gastroenterology. 1992;102(5):1717-1723.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire (CHC) humain SUN-449 et HepG2

Méthode de préparation

Les lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire (CHC) humain SUN-449 et HepG2 ont été maintenues dans un milieu d'Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) contenant 10% de sérum bovin foetal (FBS). Les cellules ont été cultivées dans un incubateur cellulaire à 37°C et 5% CO2. Elles ont été ensuite traitées avec Glycodeoxycholic Acid (0.5mM) ou PBS pendant 24h. Des tests CCK-8 et Trans-puits ont été ensuite réalisés pour détecter la prolifération et la migration cellulaires. L'apoptose cellulaire a, quant à elle, été détectée à l'aide de Kit de détection de l'apoptose Annexine V FITC.

Conditions de réaction

0.5mM; 24h

Domaines d'application

Glycodeoxycholic Acid a significativement inhibé la prolifération et la migration, et augmenté l'apoptose des cellules dans les lignées de CHC humain SUN-449 et HepG2.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats Wistar

Méthode de préparation

Les rats Wistar mâles (330-360g) et féminins (215-250g) âgés de 6 à 8 semaines ont été hébergés à 22°C dans les conditions d'éclairage constant (cycle lumière/obscurité de 14/10h), avec accès libre à la nourriture et à l'eau. Après une période d'adaptation de deux semaines, deux féminins ont été appariées avec un rat Wistar mâle adulte pour produire les descendants féminins expérimentaux. Par la suite, les rats ont été divisés aléatoirement en deux groupes : HFD (n=14) et NN (n=14). Pour modéliser la puberté précoce centrale (PPC), les souriceaux féminins ont été élevés dans les portées réduites de quatre souriceaux par mère à partir du jour postnatal (JPN) 10, et ont eu accès libre au régime riche en graisses (HFD) de JPN 21 au JPN 33. En revanche, le groupe NN comprenait des souriceaux féminins élevés dans des portées normales de douze souriceaux par mère, nourris avec un régime standard. Les rats Wistar du modèle PPC ont reçu 100mg/kg/j de Glycodeoxycholic Acid (dilué dans la saline stérile) par gavage de JPN 11 à JPN 34, tandis que le groupe témoin a reçu le même volume de véhicule. Le poids des rats a été enregistré tous les quatre jours de JPN 10 à JPN 21, puis quotidiennement jusqu'à la fin de l'expérience, les rats ont été euthanasiés après une période de jeûne de 16 heures. Des échantillons de sang ont été collectés et centrifugés à 3500rpm pendant 15min à 4°C pour obtenir du sérum. L'hypothalamus, l'utérus, les ovaires et les fèces ont été immédiatement collectés, congelés dans de l'azote liquide et stockés à -80°C jusqu'à analyse ultérieure. De plus, les poids humides de l'utérus et des ovaires ont été mesurés, et les poids relatifs de l'utérus (PU) et des ovaires (PO) (mg/100g) ont été calculés. Les tissus ovariens ont été colorés au hematoxyline-éosine après fixation dans du formol.

Forme de dosage

100mg/kg/jour; gavage oral du jour postnatal 11 à 34.

Domaines d'application

Glycodeoxycholic Acid a retardé l'apparition de la puberté, augmenté l'expression de Sirt1 hypothalamique et diminué le niveau de LH sérique, ainsi que l'expression de Kiss1 et de GnRH chez les rats féminins atteints de puberté précoce centrale (PPC) induite par un régime riche en graisses.

References:
[1] Shen R, Ke L, Li Q, et al. Abnormal bile acid-microbiota crosstalk promotes the development of hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2022;16(2):396-411.
[2] Wu N, Jiang X, Liu Y, et al. Glycodeoxycholic acid alleviates central precocious puberty by modulating gut microbiota and metabolites in high-fat diet-fed female rats. Cell Mol Life Sci. 2025;82(1):163.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
360-65-6
Synonymes
GDCA
SMILES
C[C@@H]([C@]1(CC[C@]2([C@@]3(CC[C@@]4(C[C@@H](CC[C@@]4([C@]3(C[C@@H]([C@@]21C)O)[H])C)O)[H])[H])[H])[H])CCC(NCC(O)=O)=O
Formule moléculaire
C26H43NO5
Masse moléculaire
449.62
Solubilité
DMSO: 250 mg/mL (556.03 mM)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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Review for Glycodeoxycholic Acid

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