Cholesterol Phenylacetate est un ester stérol qui est caractérisé par la présence d'une double liaison dans l'anneau B du noyau stéroïde et une double liaison supplémentaire sur la chaîne latérale phénylacétate. Cholesterol phenylacetate a été soumis à une époxydation en utilisant le trans-dioxoruthénium (VI) tétramésitylporphyrine en tant que catalyseur et l'air en tant que source d'oxygène. Les résultats ont montré que Cholesterol Phenylacetate a subi une époxydation sélective au niveau du noyau stéroïde, spécifiquement à la position 5,6. La réaction d'époxydation était hautement régiosélective, produisait principalement 5,6β-époxyde avec un rendement de 88% en 2 heures[1].
References:
[1] Tavares M, Ramasseul R, Marchon J C. Regioselective epoxidation by air of sterol esters bearing several double bonds using a ruthenium porphyrin cataltyst. Catalysis Letters 4 (1990) 163-168.