Formoterol
Catalog No.: GF11341Purity:>98.00%
Formoterol est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2AR) à longue durée d'action.
Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.
Cas No.: 73573-87-2
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$31.00
1
5mgIn Stock
$28.00
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10mgIn Stock
$48.00
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25mgIn Stock
$88.00
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50mgIn Stock
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200mgIn Stock
$384.00
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|---|---|---|---|---|
| 10mM (in 1mL DMSO) | $31.00 | In Stock | 1 | |
| 5mg | $28.00 | In Stock | 1 | |
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Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com
Citations
1 publicationsPublications de chercheurs utilisant ce produitDescription
Formoterol est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2AR) à longue durée d'action[1]. Formoterol est couramment utilisé à calmer les symptômes de l'asthme, à maîtriser la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)[2]. Son mode d'action repose sur deux effets : il dilate les bronches en relâchant les muscles lisses des voies respiratoires, il agit contre l'inflammation[2].
Formoterol (0.1μM; 24h) a inhibé la sécrétion de TNFα dans les cellules épithéliales bronchiques (BE) infectées avec rhinovirus[3]. Formoterol (1μM; 24h) a effectivement réduit la mort des cellules SH-SY5Y déclenchée par le tert-butyl hydroperoxyde[1]. Formoterol (0.1nM~1μM; 24h) a inhibé la libération d'histamine liée à IgE, cet inhibition est plus fort quand la dose augmente[4].
Formoterol (1mg/kg; 4 semaines; s.c.) a réduit l'expression de Fbxo32 et Trim63 chez les rats Balb/c atteints de fonte musculaire provoquée par la doxorubicine chlorhydrate[5]. Formoterol (1mg/kg; 2 semaines; i.p.) empêche l'apparition d'anévrisme de l'aorte abdominale chez les rats ApoE−/− traités par érythropoïétine[2].
References:
[1] Chang J C, Chang H S, Chao Y C, et al. Formoterol acting via β2-adrenoreceptor restores mitochondrial dysfunction caused by parkinson's disease-related UQCRC1 mutation and improves mitochondrial homeostasis including dynamic and transport [J]. Biology, 2024, 13(4): 231.
[2] Zhang J, Cao Y, Ren R, et al. Medium-dose formoterol attenuated abdominal aortic aneurysm induced by EPO via β2AR/cAMP/SIRT1 pathway [J]. Advanced science, 2024, 11(15): e2306232.
[3] Bochkov Y A, Busse W W, Brockman-Schneider R A, et al. Budesonide and formoterol effects on rhinovirus replication and epithelial cell cytokine responses [J]. Respiratory research, 2013, 14(1): 98.
[4] Scola A M, Chong L K, Suvarna S K, et al. Desensitisation of mast cell beta2-adrenoceptor-mediated responses by salmeterol and formoterol [J]. British journal of pharmacology, 2004, 141(1): 163-171.
[5] De Lima Junior E A, Teixeira A A S, Silveira L S, et al. Formoterol reduces muscle wasting in mice undergoing doxorubicin chemotherapy [J]. Frontiers in oncology, 2023, 13: 1237709.
Protocole (Protocol)
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules épithéliales bronchiques (BE) |
Méthode de préparation | Les cellules BE sont issues de brossages des voies aériennes. Les cellules ont été incubées pendant 24h avec Formoterol (le véhicule médicamenteux est 0.01% DMSO), puis infectées par 0,25mL de rhinovirus-16 (5×106 unités formant des plages [PFU]/mL). Après 24h, la sécrétion de cytokine (TNFα) a été analysée. |
Conditions de réaction | 0.1μM; 24h |
Domaines d'application | Formoterol a inhibé la sécrétion de TNFα dans les cellules. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats mâles Balb/c |
Méthode de préparation | Les rats ont reçu de la doxorubicine chlorhydrate (DOX) afin d'induire une fonte musculaire. Un groupe a été traité avec Formoterol, tandis qu'un autre groupe sans traitement à Formoterol a reçu une Saline à 0,9% par la même voie d'administration. Les rats ont été euthanasiés pour prélèvement d'échantillons au terme de 4 semaines. |
Forme de dosage | 1mg/kg; 4 semaines; s.c. |
Domaines d'application | Formoterol protège contre l'augmentation de l'expression des gènes Fbxo32 et Trim63 provoquée par DOX. |
References: | |
Documents produit (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
Propriétés chimiques (Chemical Properties)
N° CAS
73573-87-2
Formule moléculaire
C19H24N2O4
Masse moléculaire
344.4
Solubilité
DMSO : 250 mg/mL (725.90 mM; Need ultrasonic)
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.
Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité
g/mol
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