GlyT
GlyT1 (glycine transporter, SLC6A9) is a member of Na+ and Cl(-)- dependent neurotransmitter transporter proteins. It regulates the glycine concentration in NMDA receptor-mediate neurotransmission.
Products Related to GlyT(19)
- GC11195SarcosineCAS: 107-97-1Purity: >98.00%
La sarcosine (N-méthylglycine), un acide aminé endogène, est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La sarcosine augmente la concentration de glycine, entraÎnant une potentialisation indirecte du récepteur NMDA. La sarcosine est couramment utilisée pour la recherche sur la schizophrénie.
- GC11341LY 2365109 hydrochlorideCAS: 868265-28-5Purity: >99.00%
glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor
- GC15467ALX 5407 hydrochlorideCAS: 200006-08-2Purity: >98%
GlyT1 inhibitor,selective non-transportable
- GC16402Org 24598 lithium saltCAS: 722456-08-8Purity: >98%
glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor
- GC31115Tilapertin (AMG747)CAS: 1000690-85-6Purity: >98%
La tilapertine (AMG747) est un inhibiteur oral du transporteur de la glycine de type 1 (GlyT1).
- GC35527Bitopertin R enantiomerCAS: 845614-12-2Purity: >98%
L'énantiomère Bitopertin R (énantiomère RG1678 R; énantiomère RO4917838 R) est l'énantiomère R de Bitopertin.
- GC44951Stearoyl-L-carnitine (chloride)CAS: 32350-57-5Purity: >95.00%
La stéaroyl-L-carnitine (chlorure) est une acylcarnitine endogène à longue chaîne.
- GC60284PF-03463275CAS: 1173239-39-8Purity: >99.50%
PF-03463275 est un inhibiteur réversible GlyT1 (transporteur de glycine-1) À pénétration centrale, disponible par voie orale, sélectif et compétitif, avec un Ki de 11,6 nM.
- GC63014IclepertinCAS: 1421936-85-7Purity: >98.00%
Iclepertin est un inhibiteur sélectif du transporteur de glycine 1 (GlyT1) qui agit en inhibant GlyT1, modulant ainsi la concentration intracellulaire de glycine.
- GC64690Opiranserin hydrochlorideCAS: 1440796-75-7Purity: >99.00%
Le chlorhydrate d'opiransérine (VVZ-149), un candidat analgésique non opioÏde et non AINS, est un double antagoniste du transporteur de la glycine de type 2 (GlyT2) et du récepteur de la sérotonine 2A (5HT2A), avec des IC50 de 0,86 et 1,3 μM, respectivement.
- GC65319GlyT1 Inhibitor 1CAS: 1820934-93-7Purity: >98.00%
GlyT1 Inhibitor 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de GlyT1 avec une IC50 de 38 nM pour rGlyT1.
- GC70319ALX-1393 TFAPurity: >99.00%
ALX-1393 TFA, un inhibiteur sélectif du GlyT2, a un effet antinociceptif sur les stimulations thermiques, mécaniques et chimiques dans un modèle de douleur aiguë chez le rat.
- GC79505RPI-GLYT2-82Purity: >99.00%
RPI-GLYT2-82 is a reversible, blood-brain barrier-permeable allosteric inhibitor of GlyT2 with an IC 50 value of 554 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11195 | Sarcosine | 107-97-1 | >98.00% | |
La sarcosine (N-méthylglycine), un acide aminé endogène, est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La sarcosine augmente la concentration de glycine, entraÎnant une potentialisation indirecte du récepteur NMDA. La sarcosine est couramment utilisée pour la recherche sur la schizophrénie. | ||||
| GC11341 | LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | >99.00% | |
glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor | ||||
| GC12032 | NFPS | 405225-21-0 | >98% | |
Le NFPS est un inhibiteur sélectif et non compétitif du transporteur de glycine-1 (GlyT1) avec des CI50 de 2,8 nM et 9,8 nM pour hGlyT1 et rGlyT1, respectivement. | ||||
| GC12436 | Org 25543 hydrochloride | 495076-64-7 | >98% | |
GlyT2 inhibitor | ||||
| GC15467 | ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | >98% | |
GlyT1 inhibitor,selective non-transportable | ||||
| GC16402 | Org 24598 lithium salt | 722456-08-8 | >98% | |
glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor | ||||
| GC10206 | Bitopertin | 845614-11-1 | >99.50% | |
An inhibitor of GlyT1 | ||||
| GC31115 | Tilapertin (AMG747) | 1000690-85-6 | >98% | |
La tilapertine (AMG747) est un inhibiteur oral du transporteur de la glycine de type 1 (GlyT1). | ||||
| GC35527 | Bitopertin R enantiomer | 845614-12-2 | >98% | |
L'énantiomère Bitopertin R (énantiomère RG1678 R; énantiomère RO4917838 R) est l'énantiomère R de Bitopertin. | ||||
| GC38888 | ASP2535 | 374886-51-8 | >99.50% | |
ASP2535 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale, sélectif, perméable au cerveau et actif au niveau central du transporteur de glycine-1 (GlyT1). | ||||
| GC44951 | Stearoyl-L-carnitine (chloride) | 32350-57-5 | >95.00% | |
La stéaroyl-L-carnitine (chlorure) est une acylcarnitine endogène à longue chaîne. | ||||
| GC50059 | Org 24598 | 372198-97-5 | >98% | |
Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b; active in vivo | ||||
| GC60284 | PF-03463275 | 1173239-39-8 | >99.50% | |
PF-03463275 est un inhibiteur réversible GlyT1 (transporteur de glycine-1) À pénétration centrale, disponible par voie orale, sélectif et compétitif, avec un Ki de 11,6 nM. | ||||
| GC63014 | Iclepertin | 1421936-85-7 | >98.00% | |
Iclepertin est un inhibiteur sélectif du transporteur de glycine 1 (GlyT1) qui agit en inhibant GlyT1, modulant ainsi la concentration intracellulaire de glycine. | ||||
| GC64690 | Opiranserin hydrochloride | 1440796-75-7 | >99.00% | |
Le chlorhydrate d'opiransérine (VVZ-149), un candidat analgésique non opioÏde et non AINS, est un double antagoniste du transporteur de la glycine de type 2 (GlyT2) et du récepteur de la sérotonine 2A (5HT2A), avec des IC50 de 0,86 et 1,3 μM, respectivement. | ||||
| GC65319 | GlyT1 Inhibitor 1 | 1820934-93-7 | >98.00% | |
GlyT1 Inhibitor 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de GlyT1 avec une IC50 de 38 nM pour rGlyT1. | ||||
| GC67871 | SSR504734 | 615571-23-8 | >98% | |
| GC70319 | ALX-1393 TFA | - | >99.00% | |
ALX-1393 TFA, un inhibiteur sélectif du GlyT2, a un effet antinociceptif sur les stimulations thermiques, mécaniques et chimiques dans un modèle de douleur aiguë chez le rat. | ||||
| GC79505 | RPI-GLYT2-82 | - | >99.00% | |
RPI-GLYT2-82 is a reversible, blood-brain barrier-permeable allosteric inhibitor of GlyT2 with an IC 50 value of 554 nM. | ||||
