GPR55

GPR55 cannabinoid receptor agonist

GPR55 cannabinoid receptor agonist

ML-193 (CID 1261822) est un antagoniste puissant et sélectif du GPR55, avec une IC50 de 221 nM.

L'oléyléthanolamide est un PPAR-α endogène de haute affinité ; agoniste, qui joue un rÔle important dans le traitement de l'obésité et de l'artériosclérose.

Le palmitoyléthanolamide (Palmidrol) est un composé endogène actif qui peut être utilisé pour prévenir l'infection virale des voies respiratoires.

Anandamide, un endocannabinoïde dérivé de lipides membranaires contenant de l'acide arachidonique, exerce ses actions en se liant et en activant les récepteurs CB1 et CB2 (récepteurs cannabinoïdes 1 et 2) ainsi que le récepteur vanilloïde transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1).

Le CID 16020046 est un antagoniste puissant et sélectif du GPR55 et inhibe l'activité constitutive du GPR55 avec une IC50 de 0,15 μM. Le CID 16020046 inhibe la signalisation Ca2+ médiée par GPR55 et la phosphorylation ERK1/2 médiée par GPR55. Le CID 16020046 réduit la cicatrisation des plaies dans les cellules endothéliales et est impliqué dans la régulation de la fonction plaquettaire.

ML-184 (CID2440433) est un agoniste sélectif du GPR55 avec une CE50 de 250nM et présente une sélectivité >100 fois supérieure pour le GPR55 par rapport au GPR35, CB1et CB2.

PSB-SB-487 est un antagoniste efficace de GPR55 et un agoniste de CB2, avec une IC50 de 0,113 µM pour GPR55 et un Ki de 0,292 µM pour CB2 humain. PSB-SB-487 peut être utilisé dans la recherche sur le diabète, la maladie de Parkinson, les douleurs neuropathiques et le cancer.

GPR55 agonist 4 (composé 28) est un agoniste de la gpr55 (EC50: 131 nm, 1,41 nm pour hgpr55 et rgpr55).

Anandamide - 15 N (AEA- 15 N) is the 15 N-labeled Anandamide.