HER2
HER2 is a member of the epidermal growth factor. It initiates the EGF downstream cascade by forming a heterodimer with other ligand-bound EGF receptor. It is associated with breast and ovarian cancers.
Products Related to HER2(12)
- GC10250Mubritinib (TAK 165)CAS: 366017-09-6Purity: >99.50%
Mubritinib (TAK 165) est un inhibiteur puissant et sélectif de HER2/ErbB2, sa valeur d'IC50 est 6nM.
- GC11172TAK-285CAS: 871026-44-7Purity: >98.00%
Le TAK-285 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale de HER2 et EGFR(HER1) avec une IC50 de 17 nM et 23 nM, respectivement. TAK-285 est > 10 fois plus sélectif pour HER1/2 que HER4, et moins puissant pour MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc. TAK-285 a une activité antitumorale efficace. Le TAK-285 peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB).
- GC13091CP-724714CAS: 383432-38-0Purity: >99.00%
Le CP-724714 est un inhibiteur de tyrosine kinase ErbB2 (HER2) puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 10 nM. CP-724714 affiche une sélectivité marquée contre l'EGFR kinase (IC50 = 6400 nM). Le CP-724714 inhibe puissamment l'autophosphorylation du récepteur ErbB2 dans les cellules intactes. Activités antitumorales.
- GC13257AC480 (BMS-599626)CAS: 714971-09-2Purity: >98%
AC480 (BMS-599626) (AC480) est un inhibiteur HER1 et HER2 sélectif et biodisponible par voie orale, avec des IC50 de 20 et 30 nM, respectivement. AC480 (BMS-599626) affiche ~ 8 fois moins puissant pour HER4 (IC50 = 190 nM), > 100 fois pour VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la prolifération des cellules tumorales et a le potentiel d'augmenter la réponse tumorale À la radiothérapie.
- GC15271Tyrphostin AG 879CAS: 148741-30-4Purity: >99.50%
Tyrphostin AG 879 (AG 879) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe la phosphorylation de TrKA (IC50 de 10 μM), mais pas TrKB et TrKC. Tyrphostin AG 879 est également un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase ErbB2 avec une IC50 de 1 μM et a une sélectivité au moins 500 fois plus élevée pour ErbB2 que pour l'EGFR. Tyrphostin AG 879 a une activité anticancéreuse.
- GC17473Pelitinib (EKB-569)CAS: 257933-82-7Purity: >98.00%
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569;WAY-EKB 569) est un inhibiteur irréversible de l'EGFR avec une IC50 de 38,5 nM ; inhibe également légèrement Src, MEK/ERK et ErbB2 avec des IC50 de 282, 800 et 1255 nM, respectivement.
- GC10362Neratinib (HKI-272)CAS: 698387-09-6Purity: >99.50%
Le nératinib (HKI-272) (HKI-272) est un inhibiteur HER2 et EGFR disponible par voie orale, irréversible et hautement sélectif avec des IC50 de 59 nM et 92 nM, respectivement.
- GC12087Canertinib dihydrochlorideCAS: 289499-45-2Purity: >99.00%
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10250 | Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6 | >99.50% | |
Mubritinib (TAK 165) est un inhibiteur puissant et sélectif de HER2/ErbB2, sa valeur d'IC50 est 6nM. | ||||
| GC11172 | TAK-285 | 871026-44-7 | >98.00% | |
Le TAK-285 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale de HER2 et EGFR(HER1) avec une IC50 de 17 nM et 23 nM, respectivement. TAK-285 est > 10 fois plus sélectif pour HER1/2 que HER4, et moins puissant pour MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc. TAK-285 a une activité antitumorale efficace. Le TAK-285 peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB). | ||||
| GC13091 | CP-724714 | 383432-38-0 | >99.00% | |
Le CP-724714 est un inhibiteur de tyrosine kinase ErbB2 (HER2) puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 10 nM. CP-724714 affiche une sélectivité marquée contre l'EGFR kinase (IC50 = 6400 nM). Le CP-724714 inhibe puissamment l'autophosphorylation du récepteur ErbB2 dans les cellules intactes. Activités antitumorales. | ||||
| GC13257 | AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | >98% | |
AC480 (BMS-599626) (AC480) est un inhibiteur HER1 et HER2 sélectif et biodisponible par voie orale, avec des IC50 de 20 et 30 nM, respectivement. AC480 (BMS-599626) affiche ~ 8 fois moins puissant pour HER4 (IC50 = 190 nM), > 100 fois pour VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK. AC480 (BMS-599626) inhibe la prolifération des cellules tumorales et a le potentiel d'augmenter la réponse tumorale À la radiothérapie. | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
Tyrphostin AG 879 (AG 879) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe la phosphorylation de TrKA (IC50 de 10 μM), mais pas TrKB et TrKC. Tyrphostin AG 879 est également un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase ErbB2 avec une IC50 de 1 μM et a une sélectivité au moins 500 fois plus élevée pour ErbB2 que pour l'EGFR. Tyrphostin AG 879 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC17473 | Pelitinib (EKB-569) | 257933-82-7 | >98.00% | |
Pelitinib (EKB-569) (EKB-569;WAY-EKB 569) est un inhibiteur irréversible de l'EGFR avec une IC50 de 38,5 nM ; inhibe également légèrement Src, MEK/ERK et ErbB2 avec des IC50 de 282, 800 et 1255 nM, respectivement. | ||||
| GC10362 | Neratinib (HKI-272) | 698387-09-6 | >99.50% | |
Le nératinib (HKI-272) (HKI-272) est un inhibiteur HER2 et EGFR disponible par voie orale, irréversible et hautement sélectif avec des IC50 de 59 nM et 92 nM, respectivement. | ||||
| GC10606 | BMS-599626 Hydrochloride | 873837-23-1 | >99.50% | |
| GC10707 | Afatinib dimaleate | 850140-73-7 | >99.50% | |
An inhibitor of EGFR and ErbB2 | ||||
| GC12087 | Canertinib dihydrochloride | 289499-45-2 | >99.00% | |
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC16008 | CUDC-101 | 1012054-59-9 | >99.00% | |
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 | ||||
| GC17916 | Poziotinib | 1092364-38-9 | >98% | |
A irreversible pan-HER inhibitor | ||||