Hydrocortisone
Catalog No.: GC11551Purity:>98.00%Synonyms: Cortisol, Dihydrocostisone, NSC 10483
Hydrocortisone, un glucocorticoïde sécrété par les glandes surrénales et les tissus extra-surrénaliens,régule localement la transcription des gènes impliqués dans l'inflammation, la réponse immunitaire, le métabolisme et l'homéostasie énergétique en se liant à son récepteur spécifique des glucocorticoïdes (GR).
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Cas No.: 50-23-7
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Hydrocortisone, un glucocorticoïde sécrété par les glandes surrénales et les tissus extra-surrénaliens, régule localement la transcription des gènes impliqués dans l'inflammation, la réponse immunitaire, le métabolisme et l'homéostasie énergétique en se liant à son récepteur spécifique des glucocorticoïdes (GR)[1]. Les glucocorticoïdes, comme l'hydrocortisone et la méthylprednisolone , sont connus pour être des substrats de l'ABCB1[2].
Il a été observé que l'hydrocortisone diminuait de manière significative l'expression de pp38 MAPK induite par la co-culture dans les cellules acinaires pancréatiques (PAC) et les cellules stellaires( PSC). La concentration de 10nM d'hydrocortisone utilisée dans l'étude était bien inférieure au niveau normal de cortisol sérique, qui est d'environ 140nM dans le sérum humain [3].
Le traitement à l'hydrocortisone atténue les lésions rénales aiguës induites par sepsis chez les souris via une suppression transcriptionnelle médiée par HSF-1 de XPO1[4]. Les souris traitées avec de l'hydrocortisone (70, 140 or 200 mg/kg) par injection intrapéritonéale n'ont montré aucun changement dans le nombre ou le pourcentage des sous-ensembles de cellules B de la moelle osseuse. Après 24 heures d'injection intrapéritonéale unique de 140 mg/kg d'hydrocortisone, une réduction du poids du thymus et du nombre de thymocytes a été observée. Lorsque les souris ont été injectées intrapéritonéales avec de l'hydrocortisone pendant trois jours consécutifs, une déplétion du pourcentage et du nombre de progéniteurs et de lymphocytes a été observée[2].
References:
[1]. Sridharan, K., Rathore, B., Yousuf, M., Reddy Rachamalla, H. K., Jinka, S., Jaggarapu, M. M. C. S., & Banerjee, R. (2021). Self-assembling derivative of hydrocortisone as glucocorticoid receptor-targeted nanotherapeutics for synergistic, combination therapy against colorectal tumor. Molecular Pharmaceutics, 18(3), 1208- 1228.
[2]. Costa K.M.D, Valente R.C, Silva J.M.C.D, Paiva L.S, Rumjanek V.M, Glucocorticoid susceptibility and in vivo ABCB1 activity differ in murine B cell subsets. An. Acad. Bras. Cienc. 2018; 90 (30304236): 3081-3097. 10.1590/0001-3765201820180364
[3]. BlÄuer, M.; Sand, J.; Laukkarinen, J. Regulation of p38 MAPK and glucocorticoid receptor activation by hydrocortisone in mono-and co-cultured pancreatic acinar and stellate cells. Pancreatology 2021, 21, 384-389.
[4]. L Jin, W Liao, X Zhou, Y Wang, J Qian, et al. Hydrocortisone alleviates sepsis-induced acute kidney injury through HSF-1-mediated transcriptional suppression of XPO1. Tissue and Cell. 2022. 79. doi.org/10.1016/j.tice.2022.101915.
Protocole (Protocol)
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | La lignée cellulaire de la veine du cordon ombilical humain EA.hy.926 |
Méthode de préparation | DHA à 0.1, 1 et 10µM, hydrocortisone à 0.5µg/mL ou contrôle véhicule. Après une incubation de 24h avec le pré-traitement, les cellules ont été stimulées avec du TNFα humain recombinant (50ng/ml) et de l' IL-1β (10ng/mL). |
Conditions de réaction | 0.5µg/mL pendant 24 hours |
Domaines d'application | Dans les mêmes conditions inflammatoires, le pré-traitement avec l'hydrocortisone a induit un retour aux niveaux basaux, tandis que le DHA a entraîné une augmentation des oxylipines dérivées du DHA, qui reste subtile à 0,1 et 1 µM, pour atteindre plus de la moitié de la production totale d'oxylipines à 10 µM. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Les souris C57BL/6 |
Méthode de préparation | Dans le groupe hydrocortisone, les souris ont été injectées par voie sous-cutanée avec 1.5 mg/kg d'hydrocortisone 1 heure après l'induction de la septicémie. |
Forme de dosage | Injection sous-cutanée 1.5 mg/kg |
Domaines d'application | Les souris modèles ont été traitées avec de l'hydrocortisone 1 heure après l'induction de la septicémie. Après 12 heures, les échantillons de tissu rénal et de sang été collecté. Après CLP, les biomarqueurs de la fonction rénale, SCR et BUN, étaient significativement élevés dans les échantillons de sang des souris, mais cette évaluation a été bloquée par le traitement à l'hydrocortisone |
References: | |
Documents produit (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
Propriétés chimiques (Chemical Properties)
N° CAS
50-23-7
Synonymes
Cortisol, Dihydrocostisone, NSC 10483
Nom chimique
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
SMILES
CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C)O
Formule moléculaire
C21H30O5
Masse moléculaire
362.46
Solubilité
≥ 13.3mg/mL in DMSO
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.
Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité
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