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IBR2

Catalog No.: GC32912Purity:>97.00%
IBR2 est un inhibiteur puissant et spécifique de RAD51 et inhibe la réparation des cassures double brin de l'ADN médiée par RAD51. IBR2 perturbe la multimérisation de RAD51, accélère la dégradation de la protéine RAD51 médiée par le protéasome, inhibe la croissance des cellules cancéreuses et induit l'apoptose.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


IBR2
Cas No.: 313526-24-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$39.00
1
1mgIn Stock
$20.00
1
5mgIn Stock
$44.00
1
10mgIn Stock
$77.00
1
25mgIn Stock
$165.00
1
50mgIn Stock
$249.00
1
100mgIn Stock
$366.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

IBR2 is a specific RAD51 inhibitor.

IBR2 shows interesting RAD51 inhibition activities. RAD51 is rapidly degraded in IBR2-treated cancer cells, and the homologous recombination repair is impaired, subsequently leading to cell death. The IC50 values of the original IBR2 are in the range of 12-20 µM for most tested cancer cell lines. IBR2 can inhibit the growth of triple-negative human breast cancer cell line MBA-MD-468 with an IC50 of 14.8 µM[1].

[1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

Protocole (Protocol)

Cell experiment:

Human breast cancer cell lines MCF7, MDA-MB-231, MDA-MB-361, MDA-MB-435, MDA-MB468, Hs578-T, human osteosarcoma cell line U20S, human glioblastoma cell line T98G and human cervical adenocarcinoma cell line HeLa are used. Standard XTT assays with a four-day drug treatment procedure are performed to measure the dose dependent cytotoxicity of IBR analogs in cultured cells. In brief, cells are plated on 96-well dishes one day before the drug treatment, followed by drug (e.g., IBR2) treatment on day 2 and XTT assay on day 6 after drug addition by using a commercial cell proliferation kit . Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation[1].

References:

[1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
313526-24-8
SMILES
O=S(N1C(C2=CNC3=C2C=CC=C3)C4=C(C=CC=C4)C=C1)(CC5=CC=CC=C5)=O
Formule moléculaire
C24H20N2O2S
Masse moléculaire
400.49
Solubilité
DMSO : ≥ 150 mg/mL (374.54 mM)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for IBR2

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