Viral Diseases

Le Ro24-7429 est un antagoniste de la protéine Tat transactivatrice du VIH-1 puissant et actif par voie orale.

L'éleuthéroside B1, un composé coumarinique, a un large spectre d'efficacité contre le virus de la grippe humaine, avec une valeur IC50 de 64 À 125μg/ml.

Le cyclotriazadisulfonamide (CADA) est un inhibiteur spécifique de l'entrée du VIH ciblant les CD4.

La tigloylgomisine P, une lignine, a une activité anti-VIH avec une EC50 de 37 μM.

La sophocarpine (monohydrate) est l'un des alcaloÏdes importants extraits de la plante médicinale traditionnelle Sophora flavescens qui possède de nombreuses propriétés pharmacologiques telles qu'anti-virus, anti-tumorale, anti-inflammatoire.

MBX2329, un puissant inhibiteur du virus de la grippe, inhibe spécifiquement l'entrée virale médiée par l'hémagglutinine (HA) avec le VIH/HA(H5) affichant une IC90 de 8,6 μM.

La gomisine M2 ((+)-Gomisine M2) est un lignane isolé des fruits de Schisandra rubriflora avec une activité anti-VIH (EC50 de 2,4 μM).

KIN101 est un puissant inhibiteur viral À ARN avec des IC50 de 2 μM, > 5 μM pour le virus de la grippe et le virus de la dengue (DNV), respectivement.

La (2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) est l'énantiomère (2S,5S) de la Censavudine.

La Censavudine (OBP-601; BMS-986001), un analogue nucléosidique, est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse.

Le décanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA inhibe le traitement gp160 surexprimé et la réplication du VIH-1 .

Chlorure de cyanidine 3-sambubioside (chlorure de cyanidine-3-O-sambubioside), une anthocyanine majeure, un colorant naturel et un puissant inhibiteur de NO.

L'acide valproÏque-d6 (VPA-d6) est l'acide valproÏque marqué au deutérium. L'acide valproÏque (VPA; acide 2-propylpentanoÏque) est un inhibiteur de l'HDAC, avec une IC50 comprise entre 0,5 et 2mM, inhibe également l'HDAC1 (IC50, 400μM) et induit la dégradation protéasomique de l'HDAC2. L'acide valproÏque active la signalisation Notch1 et inhibe la prolifération dans les cellules du cancer du poumon À petites cellules (SCLC). Le sel de sodium de l'acide valproÏque est utilisé dans le traitement de l'épilepsie, du trouble bipolaire et de la prévention des migraines.

DDX3-IN-2 est un inhibiteur actif du polypeptide DEADbox 3 (DDX3) avec une valeur IC50 de 0,3 μM.

L'émivirine (MKC-442) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) avec des valeurs de Ki de 0,20 et 0,01 μM pour l'activité de l'ADN ou de l'ARN polymérase dépendante du dTTP et du dGTP, respectivement.

L'ibalizumab (TMB-355) est un anticorps monoclonal IgG4 humanisé qui empêche l'entrée des cellules du VIH en se liant au récepteur CD4.

L'hémanthamine est un alcaloÏde de type crinine isolé des plantes Amaryllidaceae avec une puissante activité anticancéreuse.

Le laninamivir (R 125489) est un puissant inhibiteur de la neuraminidase (NA) de la grippe avec des CI50 de 0,90 nM, 1,83 nM et 3,12 nM pour les virus H12N5 aviaire (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) et A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2), respectivement.

3'-Azido-3'-désoxy-5-méthylcytidine (CS-92) est un puissant inhibiteur du rétrovirus xénotrope murin lié à la leucémie (XMRV) avec un CC50 de 43,5 μM dans les cellules MCF-7.

ML303 est un antagoniste non structurel de la protéine 1 (NS1) du virus de la grippe pyrazolopyridine (IC90 = 155 nM), avec une CE50 de 0,7 μM pour le virus de la grippe A H1N1.