Viral Diseases

Le VIH-IN-6 est un inhibiteur de la réplication virale du VIH-Ⅰ en ciblant les kinases de la famille Src (SFK) qui interagissent avec la protéine Nef du virus, comme Hck.

L'inhibiteur 8 du VIH-1 est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) du VIH‑1 actif par voie orale, peu toxique et puissant.

Le Soyasapogenol C est un triterpénoÏde de type oléanane.

L'inhibiteur-6 du VIH-1 (composé 9), un composé À base de dihétéroarylamide, est un puissant inhibiteur de l'épissage alternatif du pré-ARNm du VIH-1.

Le (1R)-ténofovir amibufénamide ((1R)-HS-10234) est l'isomère du ténofovir amibufénamide, est un agent antiviral actif par voie orale.

Le NBD-14270, un analogue de la pyridine, est un puissant antagoniste d'entrée du VIH-1 avec une IC50 de 180 nM contre 50 virus pseudotypés Env du VIH-1. NBD-14270 se lie À la gp120 du VIH-1 et présente une puissante activité antivirale. NBD-14270 présente une faible cytotoxicité (CC50>100 μM).

Le NBD-14189 est un puissant antagoniste d'entr&eacute;e du VIH-1 avec une IC50 de 89 nM contre le pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se lie &Agrave; la gp120 du VIH-1 et pr&eacute;sente une puissante activit&eacute; antivirale (EC50<200 nM).

AzddMeC (CS-92) est un analogue nucl&eacute;osidique antiviral et un inhibiteur puissant, s&eacute;lectif et oral de la transcriptase inverse du VIH-1 et de la r&eacute;plication du VIH-1. Dans les cellules PBM humaines infect&eacute;es par le VIH-1 et les macrophages humains infect&eacute;s par le VIH-1, les valeurs EC50 d'AzddMeC sont respectivement de 9 nM et 6 nM.

JNJ4796 est un inhibiteur de fusion actif oral du virus de la grippe, neutralisant les virus de la grippe A du groupe 1 en inhibant la fusion m&eacute;di&eacute;e par l'h&eacute;magglutinine (HA). JNJ4796 imite la fonctionnalit&eacute; des anticorps largement neutralisants (bnAbs).

Le cabot&eacute;gravir (GSK-1265744) sodium est un inhibiteur de l'int&eacute;grase du VIH actif par voie orale et &Agrave; action prolong&eacute;e et un inhibiteur du transporteur d'anions organiques 1/3 (OAT1/OAT3) avec des valeurs IC50 de 2,5 nM, 0,41 μM et 0,81 μM pour HIVADA, OAT3 et OAT1, respectivement. Le cabot&eacute;gravir sodique est principalement m&eacute;tabolis&eacute; par l'uridine diphosphate glucuronosyltransf&eacute;rase (UGT) 1A1, avec un faible potentiel d'interaction avec d'autres m&eacute;dicaments antir&eacute;troviraux (ARV). Le cabot&eacute;gravir sodique peut &ecirc;tre utilis&eacute; pour la recherche sur le SIDA.

L'acide 5-nitrobarbiturique est un inhibiteur du virus de l'herp&egrave;s simplex de type 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μM).

Claficapavir (A1752) est un inhibiteur sp&eacute;cifique de la prot&eacute;ine nucl&eacute;ocapside (NC) avec une IC50 d'environ 1 μ ;M. Le Claficapavir lie fortement les NC du VIH-1 (Kd=20 nM) inhibant ainsi les propri&eacute;t&eacute;s chaperonnes des NC et conduisant &Agrave; une bonne activit&eacute; antivirale contre le VIH-1.

2-Deoxy-D-glucose-d est le dérivé deutérium de 2-Deoxy-D-glucose. La 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose, un inhibiteur du métabolisme du glucose qui agit en inhibant la glycolyse en agissant sur l'hexokinase.

APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) est un puissant inhibiteur du VIH ciblant APOBEC3G.

AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tétraammonium est un métabolite actif du zidovudine (AZT). AZT triphosphate tétraammonium a une activité antirétrovirale et inhibe la réplication du VIH. Il peut également inhiber la polymérase de l'ADN du VHB. AZT triphosphate tétraammonium peut activer la voie mitochondriale de l'apoptose.

BMS-433771 est un inhibiteur efficace du virus respiratoire syncytial (VRS) avec une activité par voie orale. BMS-433771 est efficace contre les souches A et B de VRS, avec une moyenne EC50 de 20 nM. BMS-433771 peut être utilisé pour la recherche sur les maladies respiratoires.