Kainate Receptors
Products Related to Kainate Receptors(11)
- GC10159PDZ1 Domain inhibitor peptideCAS: 1315378-73-4Purity: >98%
Le peptide inhibiteur du domaine PDZ1, un peptide cyclique, incorpore un lieur de chaÎne latérale β-Ala lactame et cible les domaines PDZ1 de la protéine de densité postsynaptique 95 (PSD-95).
- GC14894UBP 302CAS: 745055-91-8Purity: >99.00%
L'UBP 302 est une sous-unité GLUK5 puissante et sélective contenant un antagoniste des récepteurs kaÏnate (Kd apparent = 402 nM) et affiche une très faible affinité pour les récepteurs kaÏnate GluK2 (GluR6).
- GC16101SYM 2081CAS: 31137-74-3Purity: >98%
SYM 2081 est un ligand de haute affinité et un puissant agoniste sélectif des récepteurs kaÏnate, inhibe la liaison [3H]-kaÏnate avec une IC50 de 35 nM, une sélectivité de près de 3000 et 200 fois pour les récepteurs kaÏnate par rapport aux récepteurs AMPA et NMDA respectivement [1 ].
- GC16667Kainic acidCAS: 487-79-6Purity: >98.00%
Kainic acid (KA), est un analogue du neurotransmetteur excito-toxique glutamate. Kainic acid induit les crises d'épilepsie.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10159 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | 1315378-73-4 | >98% | |
Le peptide inhibiteur du domaine PDZ1, un peptide cyclique, incorpore un lieur de chaÎne latérale β-Ala lactame et cible les domaines PDZ1 de la protéine de densité postsynaptique 95 (PSD-95). | ||||
| GC12694 | UBP 296 | 745055-86-1 | >98% | |
UBP 296 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur kainate contenant GLUK5 dans la moelle épinière. | ||||
| GC12721 | ATPA | 140158-50-5 | >98% | |
L'ATPA est un activateur sélectif du récepteur du glutamate GluR5 avec des CE50 de 0,66, 9,5, 1,4, 23, 32, 18 et 14 μM pour GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T, S741M), GluR5(S741A) , GluR5(S741L) et GluR5(S741V), respectivement. | ||||
| GC13101 | UBP 310 | 902464-46-4 | >98% | |
UBP 310 est un antagoniste sélectif de GluR5, avec un Kd de 130 nM. | ||||
| GC14389 | UBP 301 | 569371-10-4 | >98% | |
UBP 301 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur kaïnate avec IC50 et KD de 164 μM et 5,94 μM, respectivement. | ||||
| GC14712 | ACET | 936095-50-0 | >99.50% | |
ACET (ACET) est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur kaÏnate GluK1 (GluR5), avec une valeur de Kb de 1,4 nM. | ||||
| GC14894 | UBP 302 | 745055-91-8 | >99.00% | |
L'UBP 302 est une sous-unité GLUK5 puissante et sélective contenant un antagoniste des récepteurs kaÏnate (Kd apparent = 402 nM) et affiche une très faible affinité pour les récepteurs kaÏnate GluK2 (GluR6). | ||||
| GC15734 | NS 3763 | 70553-45-6 | >98% | |
NS 3763 est un antagoniste sélectif et non compétitif des récepteurs GLUK5 avec une IC50 de 1,6 µM. | ||||
| GC15768 | (S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | >98% | |
hGluR5 kainate receptor agonist | ||||
| GC16101 | SYM 2081 | 31137-74-3 | >98% | |
SYM 2081 est un ligand de haute affinité et un puissant agoniste sélectif des récepteurs kaÏnate, inhibe la liaison [3H]-kaÏnate avec une IC50 de 35 nM, une sélectivité de près de 3000 et 200 fois pour les récepteurs kaÏnate par rapport aux récepteurs AMPA et NMDA respectivement [1 ]. | ||||
| GC16667 | Kainic acid | 487-79-6 | >98.00% | |
Kainic acid (KA), est un analogue du neurotransmetteur excito-toxique glutamate. Kainic acid induit les crises d'épilepsie. | ||||
