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LIM Kinase (LIMK)

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LIM kinases (LIMKs) are important cell cytoskeleton regulators that play a prominent role in cancer manifestation and neuronal diseases. The LIMK family consists of two homologues, LIMK1 and LIMK2, which differ from one another in expression profile, intercellular localization, and function. The main substrate of LIMK is cofilin, a member of the actin-depolymerizing factor (ADF) protein family. When phosphorylated by LIMK, cofilin is inactive. LIMKs play a contributory role in several neurodevelopmental disorders and in cancer growth and metastasis.

LIM domain kinases (LIMK1 and 2) are substrate for Cdc42/Rac-PAK, and modulate actin dynamics by phosphorylating cofilin at serine-3. This modification inactivates cofilin’s actin severing and depolymerizing activity. LIMKs also translocate into the nucleus and regulate cell cycle progression. LIMKs are potential therapeutic targets for NF2 and other merlin-deficient tumors.

Products Related to LIM Kinase (LIMK)(12)

  • GC15511 structure
    GC15511LIMKi 3
    CAS: 1338247-35-0
    Purity: >99.00%

    LIMKi 3 (LIMKi 3) est un puissant inhibiteur de LIMK avec des IC50 de 7 nM et 8 nM pour LIMK1 et LIMK2, respectivement.

  • GC16355 structure
    GC16355T 5601640
    CAS: 924473-59-6
    Purity: >98.50%

    T 5601640 est un inhibiteur sélectif de LIMK2 ; inhibe la croissance des cellules Panc-1 avec une IC50 de 35,2 μM.

  • GC19076 structure
    GC19076BMS-3
    CAS: 1338247-30-5
    Purity: >99.00%

    BMS-3 est un puissant inhibiteur de LIMK avec des IC50 de 5 nM et 6 nM pour LIMK1 et LIMK2, respectivement.

  • GC38860 structure
    GC38860TH-257
    CAS: 2244678-29-1
    Purity: >98.50%

    TH-257 est un puissant inhibiteur de LIMK1 et LIMK2 avec des valeurs IC50 de 84 nM et 39 nM pour LIMK1 et LIMK2, respectivement, et il peut être utilisé comme sonde chimique pour LIMK1 et LIMK2. Le TH-257 est un inhibiteur allostérique ciblant une poche de liaison induite par une conformation αC et DFG-out. TH257 est extrêmement sélectif et aucune activité significative contre le kinome plus large n'a été observée dans le test KINOMEscan À 1 μM.

  • GC44094 structure
    GC44094LX7101 (hydrochloride)
    CAS: 2319882-48-7
    Purity: >98.00%

    LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.

  • GC50219 structure
    GC50219SR 7826
    CAS: 1219728-20-7
    Purity: >98%

    Le SR 7826 est une classe d'inhibiteurs puissants, sélectifs et oralement actifs de la kinase LIM (LIMK) dérivés de la bis-arylurée avec une IC50 de 43 nM pour LIMK1.

  • GC50404 structure
    GC50404CRT 0105950
    CAS: 1661845-86-8
    Purity: >98%

    Le CRT 0105950 est un puissant inhibiteur de LIMK, avec des IC50 de 0,3 nM et 1 nM pour LIMK1 et LIMK2 respectivement. Le CRT 0105950 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98%

    SM1-71 (composé 5) est un puissant inhibiteur de TAK1, avec un Ki de 160 nM, il peut également inhiber de manière covalente MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK (MLTK), MAP3K1, LIMK1 et RSK2. SM1-71 peut inhiber la prolifération de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses.

  • GC65207 structure
    GC65207R-10015
    CAS: 2097938-51-5
    Purity: >99.00%

    R-10015, un composé antiviral À large spectre pour l'infection par le VIH, agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du domaine LIM (LIMK) et se lie À la poche de liaison À l'ATP, avec une IC50 de 38 nM pour LIMK1 humain .

  • GC68913 structure
    GC68913Curcolonol
    CAS: 217817-09-9
    Purity: >98%

    Curcolonol is a furanoid sesquiterpene. Curcolonol can be isolated from several herbs. Curcolonol has inhibitory activity against LIM kinase 1. Curcolonol can be used for breast cancer research.

  • GC71011 structure
    GC71011DB0614
    CAS: 2769753-47-9
    Purity: >98.00%

    DB0614 (example 21) est un composé bifonctionnel qui cible la dégradation des protéines kinases.

  • GC73353 structure
    GC73353TH470
    CAS: 2834739-51-2
    Purity: >99.00%

    TH470 est un inhibiteur hautement sélectif de limk1 / 2 (Lim kinase 1 / 2) (limk1 IC50 = 9,8 nm; limk2 IC50 = 13 nm) qui peut être utilisé dans les études sur les maladies orphelines.