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LPA5 antagonist 2

Catalog No.: GC73341Purity:>99.00%
COASDSData Sheet
LPA5 antagonist 2 (composé 65) est un antagoniste hautement soluble dans l'eau du lpa5 (récepteur de l'acide lysophosphatidique 5).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

LPA5 antagonist 2
Cas No.: 2839471-44-0
1 mgIn Stock
$252.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

LPA5 antagonist 2 (compound 65) is a high aqueous solubility LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) antagonist. LPA5 antagonist 2 significantly attenuates nociceptive persensitivity and it can be used for the research of inflammatory and neuropathic pains.

LPA5 antagonist 2 (0-10 μM) inhibits hLPA5 calcium mobilization with an IC50 value of 69 nM and inhibits hLPA5 cAMP with an IC50 value of 340 nM[1].LPA5 antagonist 2 (0-10 μM) shows no significant affinity for other receptors, exhibits good target selectivity for LPA5[1].

LPA5 antagonist 2 (5.3-17.8 mg/kg; i.p. once) alleviates CFA-induced inflammatory pain in vivo[1].

References:
[1]. Zhang DH, et al. Isoquinolone derivatives as lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) antagonists: Investigation of structure-activity relationships, ADME properties and analgesic effects. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. 2022.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2839471-44-0
Formule moléculaire
C26H25FN2O4S
Masse moléculaire
480.55
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (208.09 mM; Need ultrasonic)
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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