Lysophosphatidic acid (Oleyl form) est un lipide bioactif qui joue un rôle important dans la signalisation cellulaire et divers processus biologiques. Il peut agir en tant qu'un agoniste des récepteurs de Llysophosphatidic acid (LPA), affectant la croissance cellulaire, la migration et d'autres fonctions cellulaires[1, 2]. Lysophosphatidic acid est une molécule lipidique simple composée d'un groupe de tête phosphate ou phosphate cyclique (appelé phosphate cyclique), d'un squelette de glycérol et d'une chaîne d'acide gras ou d'alcool gras[3]. Lysophosphatidic acid est également un agoniste direct du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes γ (PPARγ)[4]. Lysophosphatidic acid peut provoquer une inflammation, une thrombose et une athérosclérose[5]. Lysophosphatidic acid peut favoriser la polarisation de BV-2 et de la microglie primaire de rat vers un phénotype de type M1[6]. Lysophosphatidic acid administré par voie intra-péritonéale peut réduire significativement la lésion hépatique aiguë induite par l'acétaminophène (APAP) chez les rats[7].
References:
[1] Tigyi G, Parrill A L. Molecular mechanisms of lysophosphatidic acid action[J]. Progress in lipid research, 2003, 42(6): 498-526.
[2] Moolenaar W H. Lysophosphatidic Acid, a Multifunctional Phospholipid Messenger[J]. Journal of Biological Chemistry, 1995, 270(22): 12949-12952.
[3] Liu W, Hopkins A M, Hou J. The development of modulators for lysophosphatidic acid receptors: A comprehensive review[J]. Bioorganic chemistry, 2021, 117: 105386.
[4] Geraldo L H M, Spohr T C L S, Amaral R F, et al. Role of lysophosphatidic acid and its receptors in health and disease: novel therapeutic strategies[J]. Signal transduction and targeted therapy, 2021, 6(1): 45.
[5] Zhou Y, Little P J, Ta H T, et al. Lysophosphatidic acid and its receptors: pharmacology and therapeutic potential in atherosclerosis and vascular disease[J]. Pharmacology & Therapeutics, 2019, 204: 107404.
[6] Plastira I, Bernhart E, Goeritzer M, et al. 1-Oleyl-lysophosphatidic acid (LPA) promotes polarization of BV-2 and primary murine microglia towards an M1-like phenotype[J]. Journal of neuroinflammation, 2016, 13: 1-18.
[7] Bae G H, Lee S K, Kim H S, et al. Lysophosphatidic acid protects against acetaminophen-induced acute liver injury[J]. Experimental & molecular medicine, 2017, 49(12): e407-e407.