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MAPKAPK2 (MK2)

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MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

Products Related to MAPKAPK2 (MK2)(10)

  • GC82540 structure
    GC82540CBP-501 acetate
    Purity: >99.50%

    CBP-501 acetate, a cell-permeable calmodulin -binding peptide and a G2-abrogating drug candidate, inhibits the activity of multiple Ser 216 -specific kinases, such as MAPKAP-K2, C-Tak1, CHK1 and CHK2, with IC 50 values of 0.9 μM, 1.4 μM 3.4 μM and 6.5 μM, respectively.

  • GC11180 structure
    GC11180CMPD-1
    CAS: 41179-33-3
    Purity: >99.00%

    CMPD-1 est un inhibiteur de la phosphorylation de MK2 médié par p38 MAPK, sélectif et non compétitif pour l'ATP, avec un Ki apparent (Kiapp) de 330 nM.

  • GC14645 structure
    GC14645PF-3644022
    CAS: 1276121-88-0
    Purity: >98.00%

    Le PF-3644022 est un inhibiteur de MAPKAPK2 (MK2) puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 5,2 nM et un Ki de 3 nM.

  • GC16723 structure
    GC16723MK2 Inhibitor IV
    CAS: 1314118-94-9
    Purity: >98.50%

    MK2 Inhibitor IV est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) avec un mode de liaison compétitif non ATP.

  • GC33142 structure
    GC33142MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor)
    CAS: 1314118-92-7
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) avec un mode de liaison compétitif non ATP.

  • GC44211 structure
    GC44211MK2 Inhibitor III
    CAS: 1186648-22-5
    Purity: >95.00%

    L'inhibiteur de MK2 III (composé 16) est un inhibiteur de MAPKAP-K2 (MK-2) actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,85 nM.

  • GC61819 structure
    GC61819MK2-IN-3
    CAS: 724711-21-1
    Purity: >98.00%

    MK2-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAP-K2 (MK-2), avec une IC50 de 8,5 nM.

  • GC63425 structure
    GC63425Zunsemetinib
    CAS: 1640282-42-3
    Purity: ≥99.00%

    Le zunsemetinib (CDD-450) est un inhibiteur de la voie de la protéine kinase 2 (MK2) activée par le mitogène p38α, actif et sélectif par voie orale.

  • GC63441 structure
    GC63441CC-99677
    CAS: 1887069-10-4
    Purity: >98.00%

    CC-99677 est un inhibiteur puissant, covalent et irréversible de la voie de la protéine kinase-2 (MK2) activée par la protéine activée par les mitogènes (MAP) dans les tests biochimiques (IC50 = 156,3 nM) et cellulaires (EC50 = 89 nM ).

  • GC64580 structure
    GC64580MMI-0100
    CAS: 1039342-24-9
    Purity: >99.00%

    MMI-0100 est un inhibiteur peptidique À pénétration cellulaire de la protéine kinase II activée par la protéine kinase activée par un mitogène (MK2).