MAPK Signaling

Products for MAPK Signaling
- Numéro de catégorie Nom du produit Informations
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GC48920
β-Carboline-1-carboxylic Acid
An alkaloid with diverse biological activities
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GC41656
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) Glycerol
2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system.
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GC60393
(-)-Zuonin A
La (-)-zuonine A (D-épigalbacine), une lignine naturelle, est un puissant inhibiteur sélectif des JNK, avec des CI50 de 1,7 μM, 2,9 μM et 1,74 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement.
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GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
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GC34983
(E)-Necrosulfonamide
An inhibitor of necroptosis
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GC63903
(E)-Osmundacetone
(E)-Osmundacetone est l'isomère d'Osmundacetone.
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GC62528
(Rac)-Hesperetin
(Rac)-Hesperetin est le racémate de l'Hesperetin.
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GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
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GC12851
10Z-Hymenialdisine
10Z-Hymenialdisine ((Z)-Hymenialdisine) est un alcaloÏde de pyrrole bioactif naturel. La 10Z-Hymenialdisine est un inhibiteur de pan kinase et a des activités anticancéreuses.
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GC46554
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-le monophosphate cyclique est un analogue de l'AMPc qui peut être couplé de manière covalente À l'acétylcholinestérase.
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GC39325
2,5-Dihydroxyacetophenone
La 2,5-dihydroxyacétophénone, isolée de Rehmanniae Radix Preparata, inhibe la production de médiateurs inflammatoires dans les macrophages activés en bloquant les voies de signalisation ERK1/2 et NF-κB.
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GC35132
4-Hydroxylonchocarpin
La 4-hydroxylonchocarpine est un composé de chalcone issu d'un extrait de Psoralea corylifolia.
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GC48381
5'-pApA (sodium salt)
A linearized form of cyclic di-AMP
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GC63700
5,6,7-Trimethoxyflavone
La 5,6,7-triméthoxyflavone est un nouvel inhibiteur de p38-α MAPK À effet anti-inflammatoire.
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GC41423
5-trans Prostaglandin E2
5-trans PGE2 occurs naturally in some gorgonian corals and is a common impurity in commercial lots of PGE1.
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GC12834
6-Bnz-cAMP sodium salt
cAMP analog,PKA activator
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GC42616
7-oxo Staurosporine
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
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GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
8-Bromo-AMPc, sel de sodium (sel de sodium 8-Br-Camp), un analogue de l'AMP cyclique, est un activateur de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique (PKA).
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GC42622
8-bromo-Cyclic AMP
8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase.
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GC64460
8-Chloro-cAMP
Le 8-chloro-AMPc est un analogue de l'AMPc qui induit un arrêt de la croissance et module l'activité PKA dépendante de l'AMPc. Le 8-chloro-AMPc a une activité anticancéreuse.
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GC15352
8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Le sodium 8-CPT-AMP cyclique (8-CPT-cAMP) est un activateur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique (PKA).
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GC60037
A-3 hydrochloride
Le chlorhydrate d'A-3 est un antagoniste non sélectif puissant, perméable aux cellules, réversible et compétitif pour l'ATP de diverses kinases.
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GA20623
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) est un peptide immunoréactif synthétique, constitué d'acide N-acétyl muramique attaché À une courte chaÎne d'acides aminés de L-Ala-D-isoGln.
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GC35242
Actein
L'actéine est un glycoside triterpénique isolé des rhizomes de Cimicifuga foetida. L'actéine supprime la prolifération cellulaire, induit l'autophagie et l'apoptose en favorisant l'activation des ROS/JNK et en atténuant la voie AKT dans le cancer de la vessie humaine. L'actéine a peu de toxicité in vivo.
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GC19019
Acumapimod
L'acumapimod (BCT197) est un inhibiteur de la p38 MAP kinase actif par voie orale, avec une IC50 inférieure À 1 μM pour p38α.
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GC32797
AD80
AD80, un inhibiteur multikinase, inhibe RET, RAF, SRC et S6K, avec une activité mTOR fortement réduite.
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GC49285
Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)
An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
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GC46808
ADTL-EI1712
A dual ERK1 and ERK5 inhibitor
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GC10204
AEG 3482
L'AEG 3482 est un puissant composé anti-apoptotique qui inhibe l'activité de la kinase Jun (JNK) par l'expression induite de la protéine de choc thermique 70 (HSP70).
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GC17265
AG-126
AG-126 est un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut inhiber la phosphorylation de ERK1 et ERK2 à 25-50 μM.
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GC12646
AL 8697
AL 8697 est un inhibiteur de p38α MAPK spécifique et actif par voie orale avec une IC50 de 6 nM.
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GC14899
AMG 548
AMG 548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki \u003d 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki \u003d 36 nM) et\u003e 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
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GC38518
AMG-548 dihydrochloride
Le dichlorhydrate d'AMG-548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki = 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki = 36 nM) et> 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.
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GC65917
Andrograpanin
L'andrograpanine, un composé bioactif d'Andrographis paniculata, présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-infectieuses.
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GC11559
Anisomycin
Agoniste de JNK, puissant et spécifique.
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GC15240
APS-2-79
APS-2-79 est un antagoniste de MEK dépendant de KSR. APS-2-79 inhibe la liaison de l'ATPbiotine À KSR2 dans le complexe KSR2-MEK1 avec une IC50 de 120 nM. APS-2-79 rend la stabilisation de l'état inactif de KSR antagonise la signalisation Ras-MAPK oncogène.
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GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) est une petite molécule qui inhibe l'expression de c-Myc, stabilise l'ADN G-quadruplex et induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules de leucémie myéloÏde aiguë.
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GN10063
Arctigenin
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GC12882
AS 602801
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor
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GC10010
AS601245
L'AS601245 est un inhibiteur de JNK (c-Jun NH2-terminal protein kinase) actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 150, 220 et 70 nM pour trois isoformes humaines de JNK (hJNK1, hJNK2 et hJNK3), respectivement.
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GC19041
ASK1-IN-1
ASK1-IN-1 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP disponible par voie orale et sélectif de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1) avec une IC50 de 2,87 nM.
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GC62426
ASK1-IN-2
ASK1-IN-2 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1), avec une IC50 de 32,8 nM.
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GC35412
Asperulosidic Acid
L'acide aspérulosidique (ASPA), un glycoside iridoÏde bioactif, est extrait des herbes de Hedyotis diffusa Willd.
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GN10494
Astragaloside IV
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GC17712
AT13148
AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement.
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GC12297
AT7867
AT7867 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP d'Akt1/Akt2/Akt3 et de p70S6K/PKA avec des IC50 de 32 nM/17 nM/47 nM et 85 nM/20 nM, respectivement.
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GC10918
AT7867 dihydrochloride
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
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GC31667
AX-15836
AX-15836 est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK5 avec une IC50 de 8 nM.
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GC15055
AZ 628
AZ 628 est un inhibiteur de kinase pan-Raf avec des IC50 de 105, 34 et 29 nM pour B-Raf, B-RafV600E et c-Raf-1, respectivement.
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GC19479
AZ304
AZ304 est un inhibiteur de la double BRAF kinase compétitif pour l'ATP, inhibe puissamment le BRAF de type sauvage, le BRAF mutant V600E et le CRAF de type sauvage, avec des IC50 de 79 nM, 38 nM et 68 nM, respectivement. AZ304 a également un effet significatif sur d'autres kinases, telles que p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Activité anti-tumorale.
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GC19048
AZD-0364
AZD-0364 (AZD0364) est un inhibiteur puissant et sélectif de ERK2 extrait du brevet WO2017080979A1, exemple composé 18, a une IC50 de 0,6 nM.
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GC17030
AZD6244(Selumetinib)
AZD6244(Selumetinib) (AZD6244) est un inhibiteur oral sélectif de MEK1/2 non compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 14 nM pour MEK1. AZD6244(Selumetinib) (AZD6244) inhibe la phosphorylation de ERK1/2.
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GC31924
AZD7624
AZD7624 est un inhibiteur de p38 inhalé, avec une puissante activité anti-inflammatoire.
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GC14643
AZD8330
AZD8330 (ARRY-424704) est un puissant inhibiteur MEK1/MEK2 non compétitif, avec une IC50 de 7 nM.
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GC38738
Azosemide
L'azosémide, un diurétique de l'anse sulfamide, est un puissant inhibiteur de NKCC1 avec des IC50 de 0,246μM et 0,197μM pour hNKCC1A et NKCC1B, respectivement.
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GC10534
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la B-Raf kinase avec une IC50 de 24 nM.
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GC65978
B-Raf IN 10
B-Raf IN 10 (Composé C09) est un inhibiteur de BRAF avec une IC50 entre 50 et 100 nM. B-Raf IN 10 présente une activité antitumorale.
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GC67800
B-Raf IN 11
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GC64550
B-Raf IN 2
B-Raf IN 2 est un inhibiteur de BRAF puissant et sélectif extrait du brevet WO2021116055A1, composé Ia. B-Raf IN 2 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
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GC12151
B-Raf inhibitor
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GC11599
B-Raf inhibitor 1
L'inhibiteur de B-Raf 1 est un puissant inhibiteur de la Raf kinase avec Kis de 1 nM, 1 nM et 0,3 nM pour B-RafWT, B-RafV600E et C-Raf, respectivement.
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GC14907
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
Le dichlorhydrate de l'inhibiteur B-B-Raf 1 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf avec Kis de 1 nM, 1 nM et 0,3 nM pour B-RafWT, B-RafV600E et C-Raf, respectivement.
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GN10590
Bakuchiol
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GC33305
Balamapimod (MKI 833)
Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) est un inhibiteur réversible de Ras/Raf/MEK avec une activité anti-tumorale potentielle.
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GC34342
BAY885
BAY885 est un inhibiteur ERK5 très puissant et sélectif avec une IC50 de 35 nM. BAY885 montre une faible inhibition sur d'autres kinases.
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GC32950
Belvarafenib
Belvarafenib (HM95573) est un inhibiteur puissant et pan RAF (Fibrosarcome Rapidement Accéléré), avec des IC50 de 56 nM, 7 nM et 5 nM pour B-RAF, B-RAFv600E et C-RAF respectivement.
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GC35488
Belvarafenib TFA
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) est un inhibiteur puissant et pan RAF (Rapidly Accelerated Fibrosarcoma), avec des IC50 de 56 nM, 7 nM et 5 nM pour B-RAF, B-RAFv600E et C-RAF respectivement.
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GC19066
BGB-283
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
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GC12904
BI 78D3
BI 78D3 fonctionne comme un inhibiteur compétitif du substrat de JNK, inhibe l'activité de la kinase JNK (IC50 \u003d 280 nM).
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GC17828
BI-847325
Le BI-847325 est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des kinases MEK et Aurora (AK) avec des valeurs IC50 de 4 et 15 nM pour la MEK2 humaine et l'AK-C, respectivement.
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GC18178
BI-882370
Le BI-882370 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase RAF qui se lie au site de liaison ATP de la kinase positionnée dans la conformation DFG-out (inactive) de la kinase BRAF. Le BI-882370 (BI 882370) inhibe le mutant oncogène BRAFV600E, les kinases WT BRAF et CRAF avec des IC50 de 0,4, 0,8 et 0,6 nM, respectivement. Le BI-882370 inhibe également les kinases de la famille SRC.
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GC13468
BI-D1870
Le BI-D1870 est un inhibiteur compétitif pour l'ATP, perméable aux cellules et pénétrant dans le cerveau des isoformes RSK, avec des IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM pour RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivement.
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GC35518
Bilobetin
La bilobétine, un composant actif du Ginkgo biloba, peut réduire les lipides sanguins et améliorer les effets de l'insuline.
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GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) est un inhibiteur de p38 MAPK hautement actif par voie orale, qui a une IC50 pour p38α = 38 nM, pour p38β = 65 nM, pour p38γ = 200 nM, et pour p3887; 520 nM.
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GC35525
Bisabolangelone
La bisabolangelone, un dérivé sesquiterpène, est isolée des racines d'Osterici Radix.
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GC15693
BIX 02188
BIX 02188 est un puissant inhibiteur sélectif de MEK5 avec une IC50 de 4,3 nM. BIX 02188 inhibe l'activité catalytique de ERK5, avec une IC50 de 810 nM.
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GC12220
BIX 02189
BIX 02189 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK5 avec une IC50 de 1,5 nM. BIX 02189 inhibe également l'activité catalytique de ERK5 avec une IC50 de 59 nM.
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GC12982
BIX 02565
BIX 02565 est un puissant inhibiteur de la ribosome S6 kinase 2 (RSK2) avec une IC50 de 1,1 nM.
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GC16997
BMS-582949
p38 MAPK inhibitor
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GC10593
BMS-582949 hydrochloride
Le chlorhydrate de BMS-582949 est un inhibiteur de p38α MAPK actif par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 13 nM.
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GC42968
BPIQ-II (hydrochloride)
BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM).
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GC12482
BRAF inhibitor
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GC16779
BRD 7389
BRD 7389 est un inhibiteur spécifique de la famille des kinases RSK avec des IC50 de 1,5 μM, 2,4 μM et 1,2 μM pour RSK1, RSK2 et RSK3, respectivement.
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GC35565
Bucladesine calcium salt
Le sel de sel de calcium de bucladésine (sel de calcium dibutyryl-AMPc; sel de calcium DC2797) est un analogue de l'AMP cyclique (AMPc) perméable aux cellules et active sélectivement la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) en augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc.
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GC15524
Bumetanide
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC).
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GC11605
C-1
C-1 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase, avec des IC50 de 4 μM, 8 μM, 12 μM et 240 μM pour la protéine kinase dépendante de la cGMP (PKG), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (KA). , la protéine kinase C (PKC) et la MLC-kinase, respectivement. C-1 également utilisé comme inhibiteur de ROCK.
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GC10693
c-JUN peptide
JNK/c-Jun interaction inhibitor
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GC43065
C2 Phytoceramide (t18:0/2:0)
C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells.
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GC40352
Cafestol
Cafestol, l'un des principaux composants du café, est un diterpène spécifique au café.
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GC10941
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
L'AMPc-Rp, sel de triéthylammonium, un analogue de l'AMPc, est une activation puissante et compétitive induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μ ; M et 4,5 μ ; M, respectivement).
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GC12706
cAMPS-Sp, triethylammonium salt
L'AMPc-Sp, sel de triéthylammonium, un analogue de l'AMPc, est une activation puissante et compétitive induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μ ; M et 4,5 μ ; M, respectivement).
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GN10016
Carnosol
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GC47045
Carvedilol-d5
An internal standard for the quantification of carvedilol
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GC43167
CAY10561
The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes.
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GC40650
CAY10706
CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
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GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
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GC50400
CC 401 dihydrochloride
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
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GC13529
CC-401
Le CC-401 est un puissant inhibiteur des trois formes de JNK avec un Ki de 25 À 50 nM.
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GC14197
CC-401 hydrochloride
A potent, specific pan-JNK inhibitor
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GC62492
CC-90001
CC-90001 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase N-terminale c-Jun (JNK).