Multidrug Transporters

Products Related to Multidrug Transporters(4)

GC10874 Fumitremorgin C
CAS: 118974-02-0
Purity: >98.00%
La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP.
GC12523 Reversan
CAS: 313397-13-6
Purity: >98.00%
Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM).
GC14688 KS 176
CAS: 1253452-78-6
Purity: >98.00%
KS 176 est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur multidrogue de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) (les valeurs de CI50 sont respectivement de 0,59 et 1,39 μM dans les tests Pheo A et Hoechst 33342). N'affiche aucune activité inhibitrice contre la P-gp ou MRP1.
GC17592 CP 100356 hydrochloride
CAS: 142715-48-8
Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de CP 100356 est un inhibiteur double MDR1 (P-gp)/BCRP actif par voie orale, avec une CI50 de 0,5 et 1,5 µM pour inhiber le transport de la calcéine-AM médiée par MDR1 et le transport de la prazosine médiée par la BCRP, respectivement.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10874	Fumitremorgin C	118974-02-0	>98.00%
GC10874	La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP.
GC12523	Reversan	313397-13-6	>98.00%
GC12523	Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM).
GC14688	KS 176	1253452-78-6	>98.00%
GC14688	KS 176 est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur multidrogue de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) (les valeurs de CI50 sont respectivement de 0,59 et 1,39 μM dans les tests Pheo A et Hoechst 33342). N'affiche aucune activité inhibitrice contre la P-gp ou MRP1.
GC17592	CP 100356 hydrochloride	142715-48-8	>99.00%
GC17592	Le chlorhydrate de CP 100356 est un inhibiteur double MDR1 (P-gp)/BCRP actif par voie orale, avec une CI50 de 0,5 et 1,5 µM pour inhiber le transport de la calcéine-AM médiée par MDR1 et le transport de la prazosine médiée par la BCRP, respectivement.