Non-selective CRF
Products Related to Non-selective CRF(7)
- GC11346α-helical CRF 9-41CAS: 90880-23-2Purity: >98.50%
α-helical CRF 9-41 est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM.
- GC12802Urocortin (rat)CAS: 171543-83-2Purity: >98.00%
L'urocortine (rat) (Urocortine (Rattus norvegicus)) est un neuropeptide et un puissant agoniste endogène du CRFR avec Kis de 13 nM, 1,5 nM et 0,97 nM pour le CRF1 humain, le CRF2α du rat et le CRF2β de la souris, respectivement.
- GC14137CRF (6-33)CAS: 120066-38-8Purity: >98.00%
Le CRF (6-33) est un inhibiteur du ligand de la protéine de liaison du CRF (CRF-BP).
- GC15737CRF (human, rat)CAS: 86784-80-7Purity: >98.00%
CRF (human, rat) est un agoniste peptidique endogène du récepteur du facteur de corticotropine - libération (CRF), ce que les valeurs d'K i sont respectivement 3.3, 42, et 47nM pour hCRF 1 , rCRF 2A , et mCRF 2B .
- GC16218AstressinCAS: 170809-51-5Purity: >98.50%
Astressin est un antagoniste efficace et non-sélectif du facteur de libération de corticotrophie (CRF), avec une faible affinité pour les protéines de liaison à CRF et une forte affinité pour les récepteurs pitutaires clonés (K i = 2nM).
- GC17432Urocortin (human)CAS: 176591-49-4Purity: >98.00%
L'urocortine (humaine), un neuropeptide de 40 aa, agit comme un agoniste sélectif du récepteur CRF2 endogène, avec un Kis de 0,4, 0,3 et 0,5 nM pour hCRF1, rCRF2α et mCRF2β, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11346 | α-helical CRF 9-41 | 90880-23-2 | >98.50% | |
α-helical CRF 9-41 est un antagoniste compétitif des récepteurs CRF2 avec un KB d'environ 100 nM. | ||||
| GC12582 | Sauvagine | 74434-59-6 | >98.00% | |
La sauvagine, un neuropeptide de 40 acides aminés de la peau de la grenouille, est un agoniste du CRF chez les mammifères. | ||||
| GC12802 | Urocortin (rat) | 171543-83-2 | >98.00% | |
L'urocortine (rat) (Urocortine (Rattus norvegicus)) est un neuropeptide et un puissant agoniste endogène du CRFR avec Kis de 13 nM, 1,5 nM et 0,97 nM pour le CRF1 humain, le CRF2α du rat et le CRF2β de la souris, respectivement. | ||||
| GC14137 | CRF (6-33) | 120066-38-8 | >98.00% | |
Le CRF (6-33) est un inhibiteur du ligand de la protéine de liaison du CRF (CRF-BP). | ||||
| GC15737 | CRF (human, rat) | 86784-80-7 | >98.00% | |
CRF (human, rat) est un agoniste peptidique endogène du récepteur du facteur de corticotropine - libération (CRF), ce que les valeurs d'K i sont respectivement 3.3, 42, et 47nM pour hCRF 1 , rCRF 2A , et mCRF 2B . | ||||
| GC16218 | Astressin | 170809-51-5 | >98.50% | |
Astressin est un antagoniste efficace et non-sélectif du facteur de libération de corticotrophie (CRF), avec une faible affinité pour les protéines de liaison à CRF et une forte affinité pour les récepteurs pitutaires clonés (K i = 2nM). | ||||
| GC17432 | Urocortin (human) | 176591-49-4 | >98.00% | |
L'urocortine (humaine), un neuropeptide de 40 aa, agit comme un agoniste sélectif du récepteur CRF2 endogène, avec un Kis de 0,4, 0,3 et 0,5 nM pour hCRF1, rCRF2α et mCRF2β, respectivement. | ||||
