PDHK
PDHK (pyruvate dehydrogenase kinase) is a kinase enzyme which acts to inactivate the enzyme pyruvate dehydrogenase by phosphorylating it using ATP.
Products Related to PDHK(10)
- GC15350DicoumarolCAS: 66-76-2Purity: >98.00%
Le dicoumarol est un inhibiteur de la NAD(P)H:quinone oxydoréductase 1 (NQO1) et de la PDK1 avec des IC50 de 0,37 et 19,42 μM, respectivement.
- GC16795DCACAS: 2156-56-1Purity: >98.00%
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC.
- GC32778VER-246608CAS: 1684386-71-7Purity: >98.50%
VER-246608 est un inhibiteur puissant et compétitif pour l'ATP de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK) avec des IC50 de 35 nM, 40 nM, 84 nM et 91 nM pour PDK-1, PDK-3, PDK-2 et PDK-4 , respectivement.
- GC39500PDK4-IN-1 hydrochlorideCAS: 2310262-11-2Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de PDK4-IN-1 est un dérivé de l'anthraquinone et un inhibiteur puissant et oralement actif de la pyruvate déshydrogénase kinase 4 (PDK4) avec une valeur IC50 de 84 nM.
- GC50280JX 06CAS: 729-46-4Purity: >99.50%
JX 06 est un inhibiteur puissant, sélectif et covalent de PDK. JX 06 inhibe PDK1, PDK2 et PDK3 avec des IC50 de 49 nM, 101 nM et 313 nM, respectivement. JX 06 inhibe l'activité de PDK1 via une liaison covalente à un résidu cystéine de manière irréversible. JX 06 montre une activité antitumorale significative.
- GC65502TM-1CAS: 921099-13-0Purity: >98%
TM-1 est un puissant inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDHK1). TM-1 inhibe PDHK1 et PDHK2 avec des IC50 de 2,97 μM et 5,2 μM, respectivement. TM-1 bloque la phosphorylation du complexe pyruvate déshydrogénase (PDHC) et inhibe la prolifération cellulaire.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13669 | AZD7545 | 252017-04-2 | >99.50% | |
AZD7545 est un inhibiteur compétitif de la pyruvate déshydrogénase kinase 2 (PDHK2) (IC₅₀=6.4nM) qui inhibe également l'activité de PDHK1 (IC₅₀=36.8nM). | ||||
| GC15350 | Dicoumarol | 66-76-2 | >98.00% | |
Le dicoumarol est un inhibiteur de la NAD(P)H:quinone oxydoréductase 1 (NQO1) et de la PDK1 avec des IC50 de 0,37 et 19,42 μM, respectivement. | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >98.00% | |
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC. | ||||
| GC32778 | VER-246608 | 1684386-71-7 | >98.50% | |
VER-246608 est un inhibiteur puissant et compétitif pour l'ATP de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK) avec des IC50 de 35 nM, 40 nM, 84 nM et 91 nM pour PDK-1, PDK-3, PDK-2 et PDK-4 , respectivement. | ||||
| GC36396 | KPLH1130 | 906669-07-6 | >98.00% | |
KPLH1130 est un inhibiteur spécifique de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK), bloque la polarisation des macrophages et atténue les réponses pro-inflammatoires. | ||||
| GC39500 | PDK4-IN-1 hydrochloride | 2310262-11-2 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de PDK4-IN-1 est un dérivé de l'anthraquinone et un inhibiteur puissant et oralement actif de la pyruvate déshydrogénase kinase 4 (PDK4) avec une valeur IC50 de 84 nM. | ||||
| GC50280 | JX 06 | 729-46-4 | >99.50% | |
JX 06 est un inhibiteur puissant, sélectif et covalent de PDK. JX 06 inhibe PDK1, PDK2 et PDK3 avec des IC50 de 49 nM, 101 nM et 313 nM, respectivement. JX 06 inhibe l'activité de PDK1 via une liaison covalente à un résidu cystéine de manière irréversible. JX 06 montre une activité antitumorale significative. | ||||
| GC60232 | M77976 | 394237-61-7 | >98.00% | |
M77976 est un inhibiteur spécifique de PDK4 (pyruvate déshydrogénase kinase isoformes 4) compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 648 μM. | ||||
| GC65502 | TM-1 | 921099-13-0 | >98% | |
TM-1 est un puissant inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDHK1). TM-1 inhibe PDHK1 et PDHK2 avec des IC50 de 2,97 μM et 5,2 μM, respectivement. TM-1 bloque la phosphorylation du complexe pyruvate déshydrogénase (PDHC) et inhibe la prolifération cellulaire. | ||||
| GC73738 | PDK-IN-3 | - | >99.00% | |
PDK-IN-3 (composé 1) est un puissant Pan - inhibiteur de la PDK avec des CI50 de 109,3, 135,8, 458,7 nm et 8,67 µm pour la PDK 1 - 4, respectivement. | ||||
