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Penicillin G-d5 (potassium salt)

Catalog No.: GC49898Purity:>99.00%Synonyms: Benzylpenicillin-d5
An internal standard for the quantification of penicillin G

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Penicillin G-d5 (potassium salt)
500 µgIn Stock
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1 mgIn Stock
$458.00
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Penicillin G-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of penicillin G by GC- or LC-MS. Penicillin G is a β-lactam antibiotic that is effective mainly for Gram-positive bacteria.1 It has MIC90 values of 0.03, 1, and 4 µg/ml for penicillin-susceptible, -intermediate, and -resistant strains of S. pneumoniae, respectively, and 16-128 µg/ml for various Bacteroides isolates in a broth dilution assay.2,3 Formulations containing penicillin G have been used for the treatment of bacterial infections and in livestock production.

1.Demain, A.L.Production of beta-lactam antibiotics and its regulationProc. Natl. Sci. Counc. Repub. China B.15(4)251-265(1991) 2.Pankuch, G.A., Lichtenberger, C., Jacobs, M.R., et al.Antipneumococcal activities of RP 59500 (quinupristin-dalfopristin), penicillin G, erythromycin, and sparfloxacin determined by MIC and rapid time-kill methodologiesAntimicrob. Agents Chemother.40(7)1653-1656(1996) 3.Aldridge, K.E., Sanders, C.V., Janney, A., et al.Comparison of the activities of penicillin G and new beta-lactam antibiotics against clinical isolates of Bacteroides speciesAntimicrob. Agents Chemother.26(3)410-413(1984)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

Synonymes
Benzylpenicillin-d5
SMILES
O=C(N[C@@H]1C(N2[C@]1([H])SC(C)(C)[C@@H]2C([O-])=O)=O)CC3=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C3[2H].[K+]
Formule moléculaire
C16H12D5N2O4S • K
Masse moléculaire
377.5
Solubilité
Methanol: slightly soluble,Water: slightly soluble
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Penicillin G-d5 (potassium salt)

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