Prestained Protein Marker (Triple color, 10-250 kDa)

Méthode d’emploi

1.Après décongélation à température ambiante, dissoudre complètement et mélanger délicatement et soigneusement, sans faire bouillir.

2.Prendre 5µL de ce produit et effectuer une électrophorèse sur gel de polyacrylamide simultanément. Il est recommandé que les laboratoires déterminent le volume de charge approprié par une expérience préliminaire en fonction de leurs propres conditions expérimentales et habitudes. Il peut économiser des coûts et produire de meilleurs images expérimentales.

3.Les poids moléculaires apparents des protéines précolorées varient selon les différents systèmes de tampons. Si des étalons protéiques non-précolorés sont utilisés pour la calibration dans le même système de tampons à l’avance, les poids moléculaires des protéines peuvent être déterminés approximativement.

Note

1. In a low-concentration gel, low-molecular-weight proteins will swim at the front edge of the dye.

2. For large-molecular-weight proteins in Western blotting, the transfer time needs to be prolonged or the transfer voltage increased. It is also recommended that the transfer buffer not contain SDS. If SDS must be used in the experiment, the concentration should not exceed 0.02%-0.04%.

3. The apparent molecular weights of pre-stained proteins vary in different buffer systems. If non-pre-stained protein standards are used for calibration in the same buffer system beforehand, the molecular weights of the proteins can be approximately determined.