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(Pro3) GIP, human TFA

Catalog No.: GC72195Purity:>99.00%
COASDSData Sheet
(Pro3) GIP, human TFA est un agoniste hGIPRfull du récepteur GIP efficace, stable et spécifique.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

(Pro3) GIP, human TFA
1 mgIn Stock
$117.00
1
5 mgIn Stock
$293.00
1
10 mgIn Stock
$468.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

(Pro3) GIP, human TFA is an efficacious, stable and specifichuman GIP receptor (hGIPR)full agonist. (Pro3) GIP, human TFA has high binding affinity for human GIPR with Ki/ Kd value of 0.90 nM. (Pro3) GIP, human TFA human can be used for the research of obesity-related diabetes.

References:
[1]. Victor A Gault, et al. Chemical ablation of gastric inhibitory polypeptide receptor action by daily (Pro3)GIP administration improves glucose tolerance and ameliorates insulin resistance and abnormalities of islet structure in obesity-related diabetes. Diabetes. 2005, 54, 8.
[2]. A H Sparre-Ulrich, et al. Species-specific action of (Pro3)GIP - a full agonist at human GIP receptors, but a partial agonist and competitive antagonist at rat and mouse GIP receptors. Br J Pharmacol. 2016, 173, 1.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

Formule moléculaire
C226H338N60O64S.xC2HF3O2
Masse moléculaire
4951.53 (free base)
Solubilité
DMSO : 100 mg/mL (Need ultrasonic); H2O : ≥ 100 mg/mL
Conservation
Sealed storage, away from moisture and light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for (Pro3) GIP, human TFA

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